Orphanet Trombocitopenia fetală maternă și neonatală alloimună

orphanet

  • Cercetare
  • Semne și simptome clinice
  • Clasificări
  • Genele
  • Handicap
  • Enciclopedie pentru toate publicurile
  • Enciclopedie pentru profesioniști
  • Urgențe Orphanet
  • Proceduri Orphanet

Căutați o boală rară

Alte opțiuni de căutare

Trombocitopenia materno-fetală și neonatală alloimună

Trombocitopenia aloimună fetală sau neonatală rezultă din distrugerea trombocitelor fătului sau a nou-născutului de către anticorpii materni, îndreptată împotriva unui alloantigen trombocitar patern moștenit de făt și de care mama este privată. De obicei, acestea prezintă trombocitopenie severă la nou-născuții sănătoși.

ORPHA: 853

rezumat

Epidemiologie

Incidența este estimată la 1 caz la 800-1000 de nașteri.

Descrierea clinică

Această afecțiune este considerată a fi echivalentul trombocit al bolii hemolitice nou-născute (NHND). Cu toate acestea, spre deosebire de MHNN, primul copil poate fi afectat. Simptomele bolii variază de la trombocitopenia subclinică moderată la hemoragia potențial fatală în perioada neonatală. Copiii ușor afectați pot fi asimptomatici. La copiii cu trombocitopenie severă, cele mai frecvente manifestări sunt petechii, purpură sau hematom cefalic la naștere, asociat cu un risc ridicat de hemoragie intracraniană (până la 20% din cazurile raportate) care provoacă moarte neurologică severă sau sechele.