Otoscleroza Găsiți toate informațiile despre această boală
Otoscleroza este o cauză a surdității la vârsta adultă
Otoscleroza este, în primul rând, o boală moștenită cauzată de o disfuncție a capsulei labirintice.
Această boală poate fi tratată, dar trebuie avut grijă ca aceasta să nu se răspândească în urechea internă.
Cuprins
Ce este otoscleroza ?
Otoscleroza afectează oasele din urechea centrală care conduc sunetul. Adesea numit otoscleroza, este doar una dintre cele mai tipice cauze fundamentale ale pierderii auditive dinamice la tineri. Ce declanșează otoscleroza nu este încă clar. Dar este adesea ereditară, iar profesioniștii o consideră o boală dobândită. Cu toate acestea, nu există întotdeauna un istoric familial și stabilirea otosclerozei atunci când există un istoric familial nu este evident.
Istoria otosclerozei
Cuvânt otoscleroza provine din greacă. Implică întărirea anormală a celulelor corpului (scleroză) a urechii (oto).
Dacă comunitățile medicale și de cercetare înțeleg ce se întâmplă cu urechea ca urmare a otosclerozei, ceea ce declanșează de fapt problema rămâne neclar. Raționamentul actual se bazează pe ideea că există probabil o interacțiune între mai mulți factori, inclusiv componenta genetică, dar nu numai. Mulți specialiști consideră că otoscleroza ar putea fi declanșată de o combinație de aspecte ereditare, ecologice, hormonale și de altă natură.
Persoanele cu risc
În general, dacă un părinte al unei persoane are otoscleroză, are șanse de 25% să o aibă și ea. Amenințarea se reduce la jumătate dacă ambii părinți sunt afectați, potrivit profesioniștilor.
Otoscleroza tinde, de asemenea, să afecteze persoanele mai tinere. Simptomele apar de obicei între 10 și 45 de ani și, mai general, la 20 de ani. Adesea, dar nu în mod consecvent, daunele cauzate de problemă ajung la un moment dat la vârsta de 30 de ani. În timp ce otoscleroza poate provoca pierderea severă a auzului, rareori duce la surditate generală.
Am otoscleroză? Cum află oamenii ?
Persoanele cu otoscleroză nu sunt de obicei conștiente de problema lor până când au pierderea auzului care se agravează treptat. Spre deosebire de pierderea auzului indusă de zgomot, care afectează în primul rând capacitatea de a auzi sunete de înaltă frecvență, otoscleroza declanșează în mod regulat tulburări cu sunete profunde, profunde. În unele cazuri, persoanele cu otoscleroză vorbesc încet, deoarece își găsesc propria voce puternică.
În plus, mulți oameni cu otoscleroză declară că este mai puțin dificil pentru ei să urmeze conversațiile într-un mediu zgomotos, poate pentru că alții vorbesc foarte tare și, de asemenea, cu voci mai înalte. De obicei otoscleroza afectează ambele urechi, deși tinde să înceapă la o ureche la început.
Acufene, amețeli și/sau probleme de echilibru pot afecta, de asemenea, persoanele cu otoscleroză.
Mecanismele otosclerozei
Otoscleroza se caracterizează printr-o creștere excesivă neobișnuită a osului care împiedică unul dintre oasele mici din urechea medie să se agite așa cum ar trebui. Acest lucru limitează transmisia sunetului către urechea internă, rezultând pierderea conductivă a auzului.
Urechea medie conține un lanț de trei oase mici; osicule acustice, care sunt cele mai mici oase din corpul uman. Acestea sunt ciocan (malleus), nicovală (incus), și, de asemenea etrier, fiecare cu un nume latin care îi descrie forma.
Măsurând doar 3 x 2,5 mm, etrierul este cel mai mic os din osiculele acustice și este, de asemenea, cel pe care otoscleroza îl afectează adesea.
Cele trei oase ale osiculelor acustice joacă un rol important în procesul auditiv. Pentru ca audierea să poată avea loc, unde acustice trebuie să se colecteze în urechea exterioară, să treacă prin canalul urechii și să vibreze timpanul. Osiculele acustice transmit apoi aceste rezonanțe urechii interne, unde procesul de auz continuă.
Chiar lângă aceste oase mici este capsula otica, un perete exterior rigid și, de asemenea, foarte dens în interiorul osului temporal care protejează urechea internă. Capsula otică este cel mai dur os din corpul uman.
Otoscleroza începe în această zonă atunci când țesutul osos din capsula otică începe să se extindă dramatic. La început, osul care se extinde este moale Dar în timp, părțile moi se vindecă și se întăresc
Când dezvoltarea neobișnuită și cicatrizarea celulelor osoase continuă și se răspândește peste și în jurul etrierilor sau a diferitelor alte oase mici din urechea centrală vecină, limitează capacitatea lor de a vibra și de a face zgomot, ceea ce interferează cu procesul auditiv și conduce la pierderea auzului.
Mult mai rar, țesutul osos cicatricial din otoscleroză afectează urechea interioară, afectând funcția nervoasă acolo și provocând pierderea auzului senzorial neural și adesea probleme cu echilibrul. Hipoacuzia combinată apare atunci când otoscleroza afectează atât osiculele auditive (hipoacuzie conductivă), cât și cohleea sau celulele părului din urechea internă (hipoacuzie senzorială).
Este adevărat că celulele osoase ale corpului sunt reînnoite într-un proces pe tot parcursul vieții numit remodelare osoasă. Cu toate acestea, în cazul otosclerozei, această reînnoire osoasă merge prost. Pe măsură ce continuă să progreseze, are ca rezultat pierderea auzului, care de obicei se înrăutățește în timp.
De obicei, oamenii nu își dau seama că au otoscleroză decât după ce dezvoltarea osoasă neregulată a atins etrierul sau alte oase auditive, rezultând pierderea auzului. Profesioniștii din domeniul sănătății descriu această boală drept otoscleroză științifică, ceea ce înseamnă că persoana prezintă semne ale bolii. Oamenii pot avea, de asemenea, otoscleroză fără să-și dea seama, deoarece boala nu avansează suficient pentru ca semnele și simptomele să se stabilească. Experții o numesc otoscleroză histologică, care este mai frecventă decât otoscleroza științifică.