Panchol 20 mg - tablete - informații despre pacient, descriere, dozare și instrucțiuni

Medicamente A-Z

Lista de boli și vindecare

Lexicon de medicină

Dicționar medical

Articol complet

Droguri populare

Boli populare și vindecare

Ce este și pentru ce se folosește?

Excesul de colesterol este depus pe pereții vaselor și poate duce la constricții sau blocaje ale vaselor.
Efectele pravastatinei sodice - ingredientul activ din comprimatele Panchol 20 mg - sunt numeroase. Pravastatina scade, printre altele, nivelul ridicat de colesterol. În plus, ample studii științifice au arătat că pravastatina reduce riscul de atac de cord și accident vascular cerebral, precum și frecvența evenimentelor cardiovasculare.

Se utilizează comprimate Panchol 20 mg

scăderea nivelului ridicat de colesterol în sânge (cu sau fără creșterea trigliceridelor) dacă o dietă timp de cel puțin 3 luni cu recomandări dietetice repetate și alte măsuri non-medicamentoase nu au fost suficiente pentru tratament.
pe lângă dietă, dacă aveți colesterol ridicat și boli coronariene.
dacă tu de ex. ați avut un atac de cord sau aveți angină pectorală instabilă. În plus față de dietă, pravastatina scade riscul de deces coronarian și riscul general de deces. Pravastatina scade, de asemenea, riscul de reapariție a evenimentelor cardiovasculare (inclusiv infarctul miocardic) și riscul de accident vascular cerebral.

Pravastatina reduce numărul de intervenții pentru redeschiderea vaselor de ex. Operația de bypass și reduce frecvența șederilor în spital.

Dacă aveți colesterol ridicat, deși nu aveți alte semne de inimă sau boli vasculare, pravastatina este prescrisă în plus față de dietă pentru a preveni acest lucru

Reduceți riscul unui eveniment cardiovascular fatal sau non-fatal (de exemplu atac de cord).

Dacă vi se administrează medicamente care suprimă imunitatea după un transplant de inimă sau rinichi, pravastatina îmbunătățește supraviețuirea transplantului de inimă și reduce riscul de respingere a transplantului.

Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?

Comprimatele de Panchol 20 mg nu trebuie luate

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la pravastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor Panchol 20 mg.
dacă aveți boli hepatice active și valori crescute ale transaminazelor (valori pentru evaluarea funcției hepatice) înainte de a începe tratamentul.
cu obstrucție biliară.
în bolile mușchilor scheletici.

Pravastatina trebuie utilizată cu precauție în cazul unei boli hepatice cunoscute sau a unui consum ridicat de alcool.
Siguranța utilizării și eficacitatea pravastatinei la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită.

Aveți grijă deosebită cu comprimatele Panchol 20 mg dacă vi se aplică oricare dintre circumstanțele descrise în paragrafele următoare.

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a începe să luați Panchol 20 mg comprimate dacă aveți dificultăți respiratorii severe.

Hipercolesterolemie familială homozigotă
În această tulburare rară a metabolismului lipidic cu colesterol ridicat, este de așteptat un efect mai scăzut al medicamentelor din această clasă de substanțe. Nu există experiență clinică cu pravastatină pentru această boală.

ficat În timpul tratamentului cu pravastatină, medicul dumneavoastră poate decide verificarea regulată a funcției ficatului. Acest lucru este necesar deoarece pravastatina poate crește valorile funcției hepatice fără simptomele însoțitoare ale insuficienței hepatice, cum ar fi icterul. Testele crescute ale funcției hepatice, care indică o influență asupra ficatului, sunt, în general, reversibile după întreruperea tratamentului cu pravastatină.

Mușchi scheletic Dacă durerea musculară generală, sensibilitatea sau slăbiciunea mușchilor și/sau o creștere semnificativă a enzimelor musculare (valorile CK) apar în timpul tratamentului cu pravastatină, acest lucru ar putea indica dezvoltarea unei tulburări musculare (miopatie). Dacă suferiți de dureri musculare sau slăbiciune, a căror cauză nu este clară sau orice altă afecțiune medicală, medicul trebuie informat imediat. Medicul va decide dacă va continua să îl luați.

Alte medicamente din aceeași clasă, numite statine, cresc semnificativ riscul de boli musculare atunci când medicamentele care suprimă sistemul imunitar, inclusiv ciclosporina, sunt administrate în același timp sau când se administrează concomitent un tratament hipolipemiant (tratament hipolipemiant) cu așa-numiții fibrați sau acid nicotinic . Au fost raportate rareori rabdomioliză severă (descompunerea celulelor musculare scheletice) care provoacă insuficiență renală bruscă.

ochi Deoarece opacitățile lentilelor au fost observate ocazional cu medicamente asociate (alți inhibitori de HMG-CoA reductază) la o anumită examinare la câini, trebuie efectuată o examinare oftalmologică înainte de începerea tratamentului cu pravastatină, care trebuie repetată la intervale anuale.

Medicul trebuie informat imediat dacă apare o sarcină!

Utilizarea comprimatelor Panchol 20 mg împreună cu alte medicamente
Multe substanțe medicamentoase sunt transformate sau descompuse în ficat prin așa-numitul sistem de citocrom P450. Prin urmare, medicamentele care sunt convertite de același sistem pot interacționa, așa-numita interacțiune. Pravastatina nu are o influență semnificativă asupra sistemelor enzimatice din ficat, deci nu există nicio interacțiune cu medicamentele care sunt transformate în ficat, de ex. Fenitoină sau chinidină, de așteptat.

Rășini schimbătoare de ioni care leagă acidul biliar (colestiramină): Pravastatina trebuie administrată cu cel puțin 1 oră înainte sau 4 ore după rășinile schimbătoare de ioni. Este de așteptat un efect general redus cu administrarea simultană.

Derivați cumarinici (fenprocumon, acenocumarol): Administrarea concomitentă de medicamente de tip pravastatină și cumarină pentru a inhiba coagularea sângelui nu modifică biodisponibilitatea pravastatinei.
Pravastatina nu modifică legarea cumarinelor de proteinele plasmatice. Administrarea repetată a celor două substanțe nu a afectat efectul anticoagulant al cumarinelor (fără creștere a timpului de protrombină după 6 zile de administrare simultană).

Studiile privind interacțiunea cu acidul acetilsalicilic, antiacidele (medicamentele care leagă acidul gastric trebuie luate cu 1 oră înainte de administrarea pravastatinei) sau cimetidina nu au arătat nicio influență asupra biodisponibilității pravastatinei.

Alte medicamente concomitente: În studiile clinice, pravastatina a fost utilizată concomitent cu medicamente care afectează inima și/sau tensiunea arterială, de ex. S-au administrat diuretice (tablete de apă), antihipertensive (medicamente pentru hipertensiune arterială), digitală, inhibitori ai ECA, blocanți ai calciului, β-blocanți sau nitroglicerină și nu există dovezi ale unei interacțiuni adverse semnificative clinic.

Sa demonstrat că un alt medicament din aceeași clasă numit statine interacționează cu medicamente care suprimă apărarea organismului, de ex. Au fost raportate ciclosporină, alte medicamente hipolipemiante (fibrate) și eritromicină (antibiotic). Aceste interacțiuni s-au făcut singure i.a. se observă prin dureri musculare și creșterea enzimei musculare (CK) (vezi pct. 2 „Aveți grijă deosebită cu comprimatele Panchol 20 mg”). Aceste medicamente trebuie administrate în același timp numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă în mod specific. Pravastatina crește efectul ciclosporinei asupra sistemului imunitar.

În afară de schimbătorii de ioni de acid biliar (de exemplu, colestiramină), pravastatina nu trebuie combinată cu alte medicamente hipolipemiante, deoarece experiența clinică este insuficientă.

perioada de sarcină și alăptare
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Pravastatina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii și trebuie utilizată numai la femeile aflate la vârstă fertilă numai dacă există măsuri contraceptive adecvate.
Dacă apare sarcina, pravastatina trebuie întreruptă din cauza riscului posibil pentru copilul nenăscut. Dacă doriți să aveți copii, pravastatina trebuie întreruptă în timp util înainte de începerea sarcinii, după consultarea medicului dumneavoastră. Medicul trebuie informat imediat dacă apare o sarcină în timpul tratamentului. Alăptarea nu trebuie utilizată în timpul tratamentului cu pravastatină.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Comprimatele Panchol 20 mg nu au nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Cu toate acestea, datorită posibilității de confuzie, oboseală, somnolență și amețeli, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți un vehicul și folosiți utilaje.

Informații importante despre unele componente ale Panchol 20 mg comprimate
Acest medicament conține lactoză (zahăr din lapte). Vă rugăm să luați Panchol 20 mg comprimate numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de intoleranță la zahăr.

Modul în care este folosit?

Luați întotdeauna Panchol 20 mg comprimate exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Comprimatele Panchol trebuie luate seara înainte de culcare cu puțin lichid cu sau după masă. Comprimatele pot fi împărțite la linia de scor, astfel încât doza zilnică să poată fi administrată în 2 porții.

Tabletele Panchol sunt dozate de medic în funcție de gravitatea bolii.

Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, doza inițială este de 10 mg pravastatină; dacă este necesar, poate fi luată în considerare o doză inițială de 5 mg pravastatină. Ajustările dozei trebuie făcute individual - cel puțin 4 săptămâni după începerea tratamentului - treptat.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 40 mg. Doza zilnică poate fi administrată ca doză unică seara înainte de culcare sau în doze divizate la prânz și seara.
Nivelurile de grăsime din sânge trebuie măsurate în mod regulat în timpul tratamentului. Dacă nivelurile de lipide din sânge ating sau sunt sub nivelurile țintă normale de colesterol în timpul tratamentului, doza de pravastatină trebuie redusă.
Necesitatea continuării tratamentului trebuie verificată la intervale adecvate.

Tratament combinat Pravastatina poate fi combinată cu o rășină schimbătoare de ioni care leagă acidul biliar (colestiramină) pentru a spori eficacitatea acesteia. În acest caz, este deosebit de important să respectați orele indicate de medic. Pravastatina ar trebui să fie

să fie luat cu cel puțin 1 oră înainte sau cel puțin 4 ore după aceasta (de exemplu, luați rășina schimbătoare de ioni care leagă acidul biliar la prânz și comprimatele Panchol seara).

Doze la pacienții vârstnici și cu insuficiență renală De obicei nu este necesară ajustarea dozei, deoarece doar o cantitate mică de pravastatină este eliminată prin rinichi.

Doze la pacienții cărora li s-a efectuat un transplant de inimă sau de rinichi După transplantul de rinichi, se recomandă o doză zilnică de 10-20 mg pravastatină. Majoritatea pacienților cu transplant de inimă răspund la doze de 20 mg pe zi, unii pacienți pot avea nevoie de o creștere a dozei până la 40 mg pe zi.

Dacă luați mai multe comprimate Panchol 20 mg decât trebuie
În cazurile individuale de supradozaj cu pravastatină cunoscute până în prezent (până la 3 g ca doză unică), nu au fost observate simptome clinice sau modificări ale valorilor de laborator.

Dacă uitați să luați Panchol 20 mg comprimate
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Panchol 20 mg comprimate
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a înceta să luați Panchol 20 mg comprimate

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Ca toate medicamentele, comprimatele Panchol 20 mg pot provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă una dintre reacțiile adverse enumerate devine gravă sau observați reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Efectele secundare pot fi:

foarte des (mai mult de 1 pacient din 10 tratați)
frecvent (1 până la 10 pacienți din 100)
ocazional (Afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000)
Rar (Afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000)
foarte rar (mai puțin de 1 din 10.000 de persoane)
necunoscut(Frecvența nu poate fi atribuită pe baza experienței anterioare)

Comprimatele Panchol 20 mg sunt în general bine tolerate. Majoritatea efectelor secundare sunt ușoare și temporare.
Următoarele reacții adverse pot apărea în timpul tratamentului cu Panchol 20 mg comprimate:

inima Frecvente: dureri toracice, angina pectorală (dureri toracice care se pot răspândi în zona înconjurătoare).

Sângele și sistemul limfatic Foarte rare: modificări ale numărului de sânge (trombocitopenie; relația de cauzalitate nu a fost stabilită).

Sistem nervos Frecvente: cefalee, amețeli, tulburări de somn, depresie, anxietate/nervozitate. Mai puțin frecvente: senzații anormale (furnicături sau amorțeală), amețeli, insomnie, tulburări de memorie, tremurături, leziuni ale nervilor, inclusiv neuropatie periferică (o boală care poate provoca furnicături, amorțeală și slăbiciune în una sau mai multe părți ale corpului).
Nu se cunoaște: somnolență, confuzie.

ochi Frecvente: tulburări vizuale (inclusiv vedere încețoșată, vedere dublă). Mai puțin frecvente: opacitatea lentilelor.

tractului respirator Frecvente: infecții ale tractului respirator superior, răceală, nas curbat, dificultăți de respirație, tuse.

Rinichi și căile urinare Frecvente: tulburări de urinare (inclusiv golirea dificilă (dureroasă) a urinei, modificări de frecvență, urinare crescută noaptea).

piele Frecvente: erupție cutanată.
Mai puțin frecvente: mâncărimi ale pielii, inflamații ale pielii, piele uscată, modificări ale părului/părului, inclusiv căderea părului, urticarie.
Foarte rar: a fost observat un caz de dermatomiozită (boală autoimună care implică pielea și mușchii) (vezi și "Sistem imunitar" mai târziu în această secțiune); Angioedem (umflături dureroase ale pielii și mucoaselor, în special în zona feței) și sindrom de tip lupus (anumite boli autoimune) (relația de cauzalitate nu a fost stabilită).

Mușchii și oasele Frecvente: dureri musculare scheletice (inclusiv dureri articulare), spasme musculare, dureri musculare.
Mai puțin frecvente: slăbiciune musculară.
Foarte rare: descompunerea celulelor musculare scheletice (rabdomioliză) cu insuficiență a funcției renale ca urmare a excreției pigmentului muscular roșu în urină (vezi secțiunea 2 „Aveți grijă deosebită cu comprimatele Panchol 20 mg”).

General Frecvente: oboseală generală, dureri în piept (nu dureri de inimă).
Mai puțin frecvente: febră, atacuri de înroșire a pielii cu senzație de căldură.

sistem imunitar Mai puțin frecvente: alergie, edem (retenție de lichide) pe cap/gât.
Foarte rar, pot apărea reacții de hipersensibilitate în timpul tratamentului cu pravastatină sodică, care pot fi însoțite de unul sau mai multe dintre următoarele simptome: reacție alergică cu tulburări circulatorii acute, scăderea tensiunii arteriale, așa-numitul angioedem (umflături dureroase ale pielii și ale membranei mucoase), reacții cutanate intense, inflamații articulare, Dureri articulare, sensibilitate a pielii la lumină, modificări ale numărului de sânge, cum ar fi o scădere a trombocitelor din sânge, globule albe și roșii, anticorpi antinucleari pozitivi, accelerarea ritmului de sedimentare, inflamația vaselor, așa-numita dermatomiozită

(Boala autoimună care implică pielea și mușchii).

Ficat și bilă Rare: creșterea anumitor teste ale funcției hepatice (transaminaze) în sânge (vezi pct. 2 „Aveți grijă deosebită cu comprimatele Panchol 20 mg”). Foarte rare: icter, inflamație a ficatului, moartea țesutului hepatic, inflamația pancreasului. Relația cauzală pentru aceste efecte secundare nu a fost stabilită.

Organele de reproducere și glanda mamară Mai puțin frecvente: probleme sexuale, modificări ale plăcerii.
Cu frecvență necunoscută: disfuncție erectilă.

Alte reacții adverse posibile sunt:

Tulburări de somn, inclusiv insomnie și coșmaruri,
Pierderea memoriei,
Dificultăți de respirație, inclusiv tuse persistentă și/sau dificultăți de respirație sau febră.

Cum ar trebui să fie stocat?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

păstrați medicamentul la îndemâna copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutia pliantă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.