PERNAZENE 0,05% PULV NAS 12ML dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Medicamente pentru raceala (RB)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 1,33 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul local pe termen scurt al stărilor congestive acute în rinită și sinuzită la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani.
Doze și mod de administrare
PERNAZEN 0,05% Soluție spray nazală este contraindicată la copiii cu vârsta sub 15 ani (vezi secțiunea Contraindicații).
Adulți și adolescenți peste 15 ani: 1 spray în fiecare nară, de 2-3 ori pe zi.
Durata maximă a tratamentului este de 3 până la 5 zile.
Sprayurile nazale se fac cu flaconul în poziție verticală, cu capul ușor înclinat înainte, pentru a evita înghițirea produsului.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament este contraindicat în următoarele cazuri:
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Copii sub 15 ani.
Antecedente de accidente cerebrovasculare sau de factori de risc care pot favoriza apariția accidentului cerebrovascular, datorită activității alfa simpatomimetică a vasoconstrictorului.
Hipertensiune arterială severă sau slab echilibrată prin tratament.
Boală arterială coronariană severă.
Risc de glaucom prin închiderea unghiului.
Riscul de retenție urinară legat de tulburările uretro-prostatice.
- Istoricul convulsiilor.
În combinație cu simpatomimetice cu acțiune indirectă: vasoconstrictoare destinate decongestionării nasului, fie administrat pe cale orală sau nazală [fenilefrină (alias neosinfrină), pseudoefedrină, efedrină etc.], precum și metilfenidat, din cauza riscului de vasoconstricție și/sau atacuri hipertensive (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Combinația a două decongestionante este contraindicată, indiferent de calea de administrare (orală și/sau nazală): o astfel de combinație este inutilă și periculoasă și corespunde utilizării greșite.
Sarcina și alăptarea
Nu există date fiabile privind teratogeneza la animale.
Din punct de vedere clinic, utilizarea oximetazolinei într-un număr limitat de sarcini nu a evidențiat până acum niciun efect malformativ sau fetotoxic special.
Cu toate acestea, sunt necesare studii suplimentare pentru a evalua consecințele expunerii în timpul sarcinii.
În consecință, datorită duratei lungi de acțiune a acestui medicament și a posibilelor efecte neonatale legate de puternicele proprietăți vasoconstrictoare ale acestei molecule, utilizarea oximetazolinei nu este recomandată în timpul sarcinii.
Nu există date privind trecerea oximetazolinei în laptele matern. Prin urmare, nu se recomandă administrarea de oximetazolină în perioada de alăptare.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Datorită prezenței oximetazolinei
A nu se utiliza pentru o perioadă prelungită, din cauza riscului de revenire și a rinitei iatrogene.
De la deschiderea ambalajului și, a fortiori, de la prima utilizare a unui preparat pentru utilizare nazală, este posibilă contaminarea microbiană.