PharmaBlog, Health Canada aprobă OFEV (TM) (nintedanib) pentru tratamentul fibrozei

  • + Recent
  • + Citit
  • + Comentat
  • Categorii
    • Multidisciplinar
      • Hrănirea cu lapte
      • Cancer
      • Canabis și nicotină
      • Comunicare și sănătate
      • Dezvoltarea copilului
      • Dezvoltare durabilă
      • Diabet
      • Durere cronică
      • Dislipidemie
    • (după)
      • Hipertensiune
      • Terapie prin masaj
      • Neurofeedback
      • Nutriție
      • Prevenirea alcoolului
      • Sănătatea orală
      • Sănătate naturală
      • Sport și sănătate
    • Farmacia
      • Revista presei farmaceutice
      • Viitorul farmaciei
      • Managementul farmaciei
      • Legea 41
      • ATP
    • Farmaciul
      • Revista presei de sănătate
      • Știri Pharma

Health Canada aprobă OFEV (TM) (nintedanib) pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice

pharmablog

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. a anunțat astăzi că, la 24 iunie 2015, Health Canada a aprobat OFEV ™ (nintedanib) pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice (IPF) la adulți 1 .

BURLINGTON, ON, 6 iulie 2015/CNW/- Eficacitatea OFEV ™ în încetinirea deteriorării funcției pulmonare la pacienții cu FPI a fost dovedită clinic 2,3 .

IPF este o boală pulmonară invalidantă și fatală, caracterizată prin cicatrizarea progresivă și ireversibilă a plămânilor, care determină deteriorarea funcției pulmonare și dificultăți de respirație 4,5. IPF este o boală incurabilă 6. Există aproximativ 5.000 până la 15.000 de canadieni care trăiesc în prezent cu IPF, iar aprobarea OFEV ™ va oferi acestor pacienți o nouă opțiune de tratament pentru a gestiona această boală mortală 7,8,9 .

Potrivit Dr. Martin Kolb, MD, Ph.D., Director, Divizia de Respirologie, Universitatea McMaster, „Aprobarea OFEV ™ reprezintă un progres semnificativ și o opțiune dovedită de tratament pentru pacienții cu FPI. OFEV ™ nu numai că este o altă alegere de tratament pentru a ajuta pacienții să gestioneze FPI, dar s-a demonstrat că reduce semnificativ numărul de exacerbări acute documentate, care pot fi fatale ".

Simptomele IPF - dificultăți de respirație, tuse uscată, sunete de scârțâit în plămâni și cianoză (buze albastre) pot avea un impact semnificativ asupra calității vieții pacienților și îi pot împiedica să își desfășoare viața. traiul zilnic 10.11. Rata medie de supraviețuire pentru persoanele cu FPI este de doi până la trei ani după diagnostic; cu toate acestea, un diagnostic precis pus în stadiul incipient al bolii poate promova accesul la îngrijiri adecvate 12 .

Anunțul de aprobare a nintedanib ca o nouă opțiune de tratament pentru IPF a fost binevenit de către Fundația canadiană de fibroză pulmonară. Orice progres în tratament ne aduce mai aproape de posibilitatea de a găsi un remediu și de a pune capăt incidenței decesului prematur din cauza FPI ", a declarat Robert Davidson, președinte, Fundația canadiană pentru fibroză pulmonară (CPFF). „Acum trebuie să facem tot ce putem pentru a asigura accesul complet și în timp util la acest tratament pentru canadienii care trăiesc cu această boală pentru care opțiunile de tratament sunt destul de rare. "

Despre OFEV MC (nintedanib)