PharmaBlog, Tirzepatide dezvoltat de Lilly a dus la o reducere semnificativă a ratei
- + Recent
- + Citit
- + Comentat
- Categorii
- Multidisciplinar
- Hrănirea cu lapte
- Cancer
- Canabis și nicotină
- Comunicare și sănătate
- Dezvoltarea copilului
- Dezvoltare durabilă
- Diabet
- Durere cronică
- Dislipidemie
- (după)
- Hipertensiune
- Terapie prin masaj
- Neurofeedback
- Nutriție
- Prevenirea alcoolului
- Sănătatea orală
- Sănătate naturală
- Sport și sănătate
- Farmacia
- Revista presei farmaceutice
- Viitorul farmaciei
- Managementul farmaciei
- Legea 41
- ATP
- Farmaciul
- Revista presei de sănătate
- Știri Pharma
- Multidisciplinar
Tirzepatida lui Lilly a redus semnificativ nivelul HbA1c și greutatea corporală la pacienții cu diabet zaharat de tip 2

Tirzepatida a dus la reduceri mai mari ale HbA1c și ale greutății corporale de la momentul inițial după 40 de săptămâni de tratament la adulții cu diabet zaharat de tip 2, conform rezultatelor inițiale din studiul clinic SURPASS-1 privind „utilizarea tirzepatidei ca monoterapie efectuată de Eli Lilly și compania evaluați eficacitatea și siguranța tirzepatidei în comparație cu placebo.
TORONTO, Dec. 2020/CNW/- Pe baza criteriului final de eficacitate care trebuie estimat i, cea mai mare doză de tirzepatidă a dus la o reducere a HbA1c cu 2,07 la sută și a greutății corporale cu 9,5 kg (11,0 la sută). Mai mult de jumătate (51,7 la sută) dintre participanții la grupul cu cea mai mare doză au atins un nivel de HbA1c sub 5,7 la sută, nivelul observat la persoanele fără diabet.
Profilul general de siguranță al tirzepatidei a fost similar cu cel al clasei bine stabilite de agoniști ai receptorului peptidului 1 legat de glucagon (GLP-1), efectele secundare gastrointestinale fiind evenimentul advers cel mai frecvent raportat. Ratele de întrerupere datorate reacțiilor adverse au fost mai mici de 7% în fiecare grup tratat cu tirzepatidă.
Tirzepatida este un nou agonist experimental al receptorului insulinotropic al peptidei dependente de glucoză (GIP) și al receptorului peptidului 1 legat de glucagon (GLP-1) administrat o dată pe săptămână, care combină modul de acțiune al celor două incretine într-o singură moleculă; reprezintă o nouă clasă de medicamente studiate pentru tratamentul diabetului de tip 2. Obiectivul primar și obiectivele secundare primare ale SURPASS-1, primul studiu de fază III din programul SURPASS, a inclus o reducere a nivelurilor de HbA1c și a greutății corporale mai mari decât cea obținută cu placebo. Participanții la studiu, dintre care 54,2% nu au primit niciodată tratament, au avut diabet pentru o perioadă medie relativ scurtă de 4,7 ani, nivelul lor inițial de HbA1c a fost de 7,9% și greutatea lor inițială a fost de 85,9 kg.
„Aceste date de fază III despre tirzepatidă sunt promițătoare și se bazează pe datele de fază II publicate în 2018. Ele arată reduceri excepționale ale HbA1c și ale greutății corporale la persoanele cu diabet zaharat. Tip 2”, spune dr. Sue Pedersen, endocrinolog și cercetător care conduce studii clinice. în diabet și obezitate la C-ENDO Diabetes & Endocrinology Clinic din Calgary, Alta. „Când ne uităm la obiectivele HbA1c obținute în studiu, aproape 90% dintre participanții la studiu au atins un nivel HbA1c sub 7%, iar mai mult de jumătate dintre participanții care au luat cea mai mare doză de tirzepatid au atins un nivel HbA1c mai mic de 5,7%, ceea ce este considerat normal de criteriile SUA. Acesta este un rezultat remarcabil, care nu a fost niciodată atins până acum cu medicamentele hipoglicemiante. "
Diferențele de tratament pentru cei doi parametri de estimat - eficacitatea și regimul de tratament ii - au fost evaluate pentru cele trei doze de tirzepatidă (5 mg, 10 mg și 15 mg) comparativ cu placebo. În cazul celor doi parametri de estimat, cele trei doze de tirzepatid au produs reduceri semnificative statistic ale nivelului de HbA1c și ale greutății corporale, comparativ cu valorile inițiale. Un prag de semnificație statistică a fost, de asemenea, atins pentru procentul de participanți care au atins un nivel de HbA1c sub 7 la sută (ținta recomandată de Asociația Americană a Diabetului pentru persoanele cu diabet zaharat) sau sub 5, 7 la sută.