Planul de gestionare a riscurilor Symbicort pentru acest anti-astmatic - Destinația Santé

AFSSaPS a decis să înființeze un planul de gestionare a riscurilor pentru Symbicort, o terapie continuă care modifică boala inhalatorie, prescrisă pentru astm, în combinație cu un bronhodilatator cu acțiune rapidă. De asemenea, a fost folosit recent pentru simptomele astmului, pentru a le ameliora.

pentru

Această ultimă modalitate terapeutică a fost introdusă în ianuarie 2007, în timpul unei modificări a Autorizației de introducere pe piață (AM) a produsului. Ea este rezervată " la pacienții cu vârsta peste 18 ani și se referă doar la dozele de 100/6 și 200/6mg/doză. "

Tocmai această nouă indicație a condus Agenția Franceză pentru Siguranța Produselor de Sănătate să înființeze un planul de gestionare a riscurilor. Scopul: detectarea oricăror efecte adverse care ar putea rezulta din acest nou regim de tratament. Agenția subliniază că „ nu s-au demonstrat efecte secundare adverse specifice (pentru acestea din urmă). „Cu toate acestea, ea justifică această supraveghere specială prin îngrijorare” pentru a evita orice utilizare necorespunzătoare a produsului. În special, supradozajul poate duce la tremurături, cefalee, palpitații, hipercorticism și încetinirea suprarenalei. De asemenea, subdozarea poate duce la riscul agravării astmului. »Symbicort este produs de laboratoarele AstraZeneca.