Practica privată a Dr.
- Stânga
- Termeni
- Probleme cu femeile
- Problemele bărbaților
- Dieta pentru calculii cu oxalat de calciu
- Dieta pentru calculii cu acid uric
- Sânge în material seminal
- Sindromul Klinefelter
- prostată
- Disfuncție erectilă
- Biopsie de prostată
- sexualitate
- Sânge în material seminal
- Discuție EIP
- Fruntea strânsă
- Sindromul Klinefelter
- Sânge în material seminal
- Curbura penisului
- Prelegere de enurezis
- Sterilizarea masculină
Sindromul Klinefelter
0,2% din populația masculină (aproximativ 80.000 în Germania) are o modificare genetică sau prea mulți cromozomi sexuali (genomul uman). De obicei, bărbații au un cromozom Y și un X în celule (46XY). Există două cromozomi X la femei (46XX). Dacă există cromozomi X suplimentari, se numește sindrom Klinefelter.

Pacienții au o dezvoltare mentală normală. Testiculele mici și ferme (2-4 ml) în volum sunt de obicei vizibile. De obicei, nicio spermă nu poate fi detectată în analiza materialului seminal. Deoarece acest sindrom poate afecta doar părți ale corpului (mozaic), totuși, apar diferite forme.
Testosteronul hormonului sexual masculin este de obicei scăzut.
Hormonii precursori ai hormonului sexual, cum ar fi LH și FSH, sunt de obicei crescuți.
Dacă nivelul de testosteron este semnificativ redus, testosteronul trebuie înlocuit, deoarece există riscul de scădere a densității osoase pe termen lung.
Din păcate, de regulă, copiii nu pot fi concepuți și nici o terapie nu este posibilă. Cu toate acestea, o biopsie testiculară poate fi utilă (dacă celulele spermatozoide găsite pot fi înghețate în aceeași sesiune). Astfel de cazuri (individuale) au fost descrise în literatura medicală.