Profil etiologic și evolutiv Budd-Chiari din 10 cazuri - sciencedirect
Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.
Obțineți acces Obțineți acces
Jurnalul de medicină internă
Adăugați la Mendeley
Introducere
Sindromul Budd-Chiari SBC este o afecțiune rară definită prin obstrucția a cel puțin 2 vene hepatice și/sau a venei cave inferioare. Poate fi primar prin tromboză legată de o stare hipercoagulabilă sau secundar prin compresie extrinsecă. Prognosticul depinde atât de etiologie, dar și de diagnosticul precoce și de viteza de inițiere a tratamentului.
Obiective
Scopul acestei lucrări este de a studia diferitele moduri de dezvăluire, aspectele clinice, etiologice și evolutive ale pacienților cu SBC.
Pacienți și metode
Acesta este un studiu descriptiv retrospectiv care se întinde pe o perioadă de 10 ani (2000-2018) care implică o serie de 10 pacienți cu SBC diagnosticați și confirmați prin Doppler și/sau CT-angiografie abdominală.
Rezultate
Numărul de cazuri: 10, vârsta medie a pacienților la diagnostic a fost de 29 de ani cu extreme de 16-45 de ani, raport de sex: 1,5 (4 femei pentru 6 bărbați).
Metoda revelației a fost decompensarea edemato-ascitică la 8 pacienți și durerea abdominală (hepatalgia) la 2 pacienți, o deteriorare a stării generale la toți pacienții.
Controlul vascular a relevat un atac al HSV: toți pacienții (criteriu de diagnostic), asociat cu un atac al pacienților cu IVC 5, atriul drept: 3 pacienți, trunchiul transportând 3 pacienți, leziuni arteriale au fost observate la 2 pacienți cu boala de Behçet incluzând un caz de pseudoaneurismuri subclaviene și un caz de tromboză aortică.