Profilul medicamentului pentru amfetamine

Rezultate găzduite pe duckduckgo.com

amfetamină este

Rezultate găzduite pe duckduckgo.com

  • chimie
  • Forma fizica
  • farmacologie
  • Sinteză și precursori
  • cerere
  • alte nume
  • analiză
  • Starea controlului
  • Aplicație medicală
  • Publicații
  • Multimedia și infografică
  • umfla
  • Mai multe profiluri de medicamente

O substanță sintetică. De obicei, o pulbere albă care stimulează sistemul nervos central (SNC). Amfetamina a fost probabil produsă pentru prima dată de chimistul german Leuckart în anii 1880, dar acest lucru nu poate fi dovedit. Aparent, chimia amfetaminei, ca și cea a metamfetaminei, nu a fost studiată sistematic până la începutul secolului al XX-lea. Amfetamina are o utilizare terapeutică limitată, dar este în mare parte produsă în laboratoare ilegale din Europa. Se află sub control internațional și este strâns legat de metamfetamină.

chimie

Amfetamina (CAS-300-62-9) aparține familiei fenetilamine, care include numeroase substanțe care pot acționa ca stimulente, entactogene sau halucinogene. Amfetamina este N, α-metilfenetilamina. Numele complet sistematic conform nomenclaturii IUPAC este N, α-metilbenzenetanamina. Atomul asimetric de α-carbon dă naștere la doi enantiomeri. Aceste două forme au fost denumite anterior ca [-] sau l-stereoizomer și respectiv [+] sau d-stereoizomer, dar sunt definite în chimia modernă drept stereoizomerii R și S.

Structura moleculară

Formula moleculară: C9H13N
Greutate moleculară: 135,2

Forma fizica

Baza de amfetamină este un ulei incolor, volatil, care este insolubil în apă. Cea mai comună sare este sulfatul (CAS-60-13-9): o pulbere albă sau aproape albă, care este solubilă în apă. Produsele ilegale sunt în mare parte sub formă de pulbere. Tabletele care conțin amfetamină pot avea sigle similare cu cele găsite pe MDMA și alte tablete de extaz.

farmacologie

Sinteză și precursori

Sinteza are loc de obicei conform procesului Leuckart. Un amestec racemic de enantiomeri R și S este produs din 1-fenil-2-propanonă (P2P, BMK, fenilacetonă) și reactivi precum acid formic, formiat de amoniu sau formamidă. O metodă mult mai puțin utilizată, dar stereoselectivă, se bazează pe reducerea diastereoizomerilor corespunzători ai norefedrinei sau norpseudoefedrinei. Acești precursori (1-fenil-2-propanonă, norefedrină și norpseudoefedrină) sunt enumerați în Tabelul I al Convenției Națiunilor Unite pentru combaterea traficului ilicit de stupefiante și substanțe psihotrope din 1988. Legislația UE relevantă se bazează pe Regulamentul (CEE) nr. 3677/90 al Consiliului (cu modificările ulterioare), care reglementează comerțul dintre UE și țările terțe.

cerere

Amfetamina poate fi înghițită, pufnită și, mai rar, injectată. Spre deosebire de sarea clorhidrat a metamfetaminei, sulfatul de amfetamină nu este suficient de volatil pentru a fi fumat. În cazul administrării orale, o doză poate varia de la câteva zeci la câteva sute de miligrame, în funcție de puritate.

alte nume

Termenul de amfetamină (denumire internațională fără drept de proprietate INN) se referă la un amestec racemic al celor doi enantiomeri. Denumirea de amfetamină este cerută și de directivele 65/65/CEE și 92/27/CEE privind etichetarea medicamentelor din UE. Dexamfetamina este INN pentru enantiomerul (S) -N, α-metilbenzetanamina, cunoscut și ca (+) - N, α-metilfenetilamină. Levamfetamina este enantiomerul (R) -N, -α-metilbenzenetanamina sau (-) - N, α-metilfenetilamina. Alte denumiri chimice comune sunt 1-fenil-2-aminopropan și fenilizopropilamină. Împreună cu metamfetamina și alte substanțe mai puțin cunoscute (de exemplu benzfetamina), amfetamina se încadrează uneori în grupul „amfetaminelor”. Există sute de alte sinonime și nume protejate (a se vedea, de exemplu, http://www.chemindustry.com/chemicals/105322.html). Numele străzilor sunt, de asemenea, Speed, Base și Whiz.

analiză

Testul de câmp marchiz arată o culoare portocaliu-maroniu. Testul Simon oferă o culoare roșie care distinge amfetaminele (o amină primară) de aminele secundare, cum ar fi metamfetamina (culoarea albastră). Spectrul de masă prezintă doar o ușoară structurare cu un ion puternic la m/z = 44. Identificarea prin cromatografie de gaze și spectrometrie de masă poate fi îmbunătățită prin N-derivatizare, de exemplu prin utilizarea disulfurii de carbon pentru a forma izotiocianatul. Cu cromatografia gazoasă, este inclusă limita de detecție în urină