PULMICORT 0,5MG2ML INH DOSE 20 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 17,17 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Ca tratament de fond pentru astm la adulți, adolescenți și copii atunci când inhalatoarele sub presiune sau uscate cu pulbere nu pot fi utilizate sau sunt inadecvate.
Doze și mod de administrare
Doza inițială va fi determinată în funcție de severitatea astmului înainte de tratament și va fi apoi ajustată în funcție de rezultatele individuale:
Adult: 0,5 mg până la 4 mg pe zi.
Copil: 0,25 mg până la 2 mg pe zi. Doza de 2 mg este pentru tratamentul astmului sever.
Administrațiile sunt de obicei împărțite în 2 sesiuni de nebulizare pe zi. O doză zilnică de până la 1 mg poate fi administrată într-o singură ședință de nebulizare pe zi.
Suspensia conținută în doza unică este sterilă. Cantitatea neutilizată rămasă în unitatea pornită trebuie aruncată.
După câteva zile (sau săptămâni) de tratament inițial, când starea clinică sa îmbunătățit, simptomele s-au îmbunătățit și astmul este controlat, trebuie căutată doza minimă eficientă. În acest scop, doza zilnică poate fi administrată într-o singură ședință de nebulizare pe zi, dacă această rată de administrare promovează respectarea tratamentului.
În caz de destabilizare a astmului, doza și numărul de doze trebuie crescute din nou.
La copiii cu vârsta sub 5 ani cu episoade recurente de respirație șuierătoare, poate fi luată în considerare administrarea de budesonidă inhalatorie în curs de 2 până la 3 luni pentru a determina dacă este vorba de astm. Îmbunătățirea semnificativă a simptomelor cu tratamentul cu corticosteroizi și reapariția lor la întreruperea tratamentului ar trebui să sugereze diagnosticul de astm. Tratamentul cu Pulmicort, nebulizarea trebuie oprită dacă nu se observă niciun beneficiu clinic în termen de 2-3 luni. Cu excepția cazului în care diagnosticul de astm bronșic este confirmat, tratamentul cu budesonidă nu trebuie continuat mai mult de 3 luni pentru a evita expunerea prelungită nejustificată (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare.și Efecte secundare).
Această suspensie de budesonidă trebuie administrată prin inhalare utilizând un dispozitiv de nebulizare (nebulizator) cu aer comprimat (sau pneumatic). Generatoarele cu ultrasunete nu sunt recomandate deoarece pot să nu fie adecvate pentru administrarea corectă a Pulmicort.
NU INJECTAȚI - NU ÎNGHIȚI
Suspensia Pulmicort este gata de utilizare.
Pacienții trebuie instruiți să urmeze cu atenție instrucțiunile producătorului pentru utilizarea și întreținerea dispozitivului de nebulizare.
Un volum de umplere de 2 până la 4 ml este potrivit pentru majoritatea nebulizatoarelor. Dacă este necesar, se completează până la volumul recomandat cu ser fiziologic steril.
Amestecul obținut este pulsat de fluxul de aer sau oxigen (6 până la 8 litri pe minut) timp de aproximativ 10 până la 15 minute în care pacientul respiră la ritmul său obișnuit.
Tehnica de utilizare a pacientului trebuie verificată în mod regulat.
După inhalare, orice suspensie neutilizată rămasă în camera dispozitivului trebuie aruncată.
Pacientul trebuie sfătuit să își clătească gura după fiecare ședință de nebulizare pentru a reduce riscul de candidoză orofaringiană și pentru a clăti fața cu apă atunci când se folosește o mască de față pentru a reduce riscul de candidoză orofaringiană. fata
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Odată ce plicul de protecție a fost deschis, dozele unice trebuie protejate de lumină în plic și utilizate în termen de 3 luni.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește + 30 ° C.
Deoarece suspensia este sterilă, orice porțiune neutilizată rămasă în doza inițială inițială trebuie aruncată.
Date preclinice de siguranță
La animale, toxicitatea budesonidei este legată de o exacerbare a efectului farmacologic glucocorticoid.
Malformații au fost observate în timpul studiilor de reproducere la animale cu glucocorticoizi, cum ar fi budesonida (fisura palatului, malformația scheletului). Cu toate acestea, aceste rezultate experimentale observate la animale nu pot fi extrapolate la oameni la dozele recomandate.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea
Datele disponibile dintr-un număr mare de sarcini nu au relevat un risc teratogen crescut asociat cu utilizarea budesonidei inhalate. La animale, glucocorticoizii induc malformații (vezi pct Date preclinice de siguranță). Cu toate acestea, aceste observații nu par relevante la femeile gravide la doze terapeutice.
Este important pentru făt și mamă să mențină un tratament adecvat pentru astm în timpul sarcinii.
Acest medicament poate fi prescris în timpul sarcinii, dacă este necesar, indiferent de termen.
Budesonida se excretă în laptele matern. Cu toate acestea, un studiu farmacocinetic a arătat că după administrarea de budesonidă inhalată la doze de 200 sau 400 µg de două ori pe zi, expunerea sistemică la budesonidă la copiii alăptați a fost neglijabilă. La doze terapeutice, nu se așteaptă nicio repercusiune asupra copilului alăptat.
Budesonida poate fi utilizată în timpul alăptării, dacă este necesar.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertizați pacientul că acest medicament nu este destinat să controleze un atac de astm declarat, ci este un tratament continuu pe termen lung al astmului care trebuie continuat în mod regulat, zilnic și la dozele prescrise și ale cărui efecte asupra simptomelor astmului bronșic vor fi resimțite doar după câteva zile până la câteva săptămâni.
Dacă, în ciuda tratamentului adecvat, apare dispnee paroxistică, ar trebui utilizat un bronhodilatator beta2-mimetic inhalator cu acțiune scurtă, cu acțiune scurtă, pentru tratarea simptomelor acute. Pacientul trebuie informat și că este necesar un consult medical imediat dacă, în acest caz, ameliorarea obținută nu este observată rapid după inhalarea bronhodilatatorului beta2 mimetic.