Rahitismul o boală a dezvoltării l; copil; Laboratorul PediAct

rahitismul

Rahitismul este o boală de dezvoltare la copii și adolescenți care afectează direct scheletul. Aceasta este o boală destul de rară, caracterizată prin simptome fiziologice: hipotonie (slăbirea tonusului muscular), tetanie (blocarea mușchilor), convulsii, slăbiciune musculară, întârziere a creșterii, deformări ale membrelor ...

Care sunt cauzele acestei boli și cum să o tratați ? PediAct vă informează cu privire la acest subiect.

Ce este rahitismul ?

Rahitismul este o boală a copiilor care le afectează direct scheletul și, astfel, dezvoltarea osului.

Există două tipuri de rahitism:

  • Rahitismul cu deficiență este cauzată de un deficit de vitamina D. Dacă copilul dumneavoastră nu primește suficientă vitamina D zilnic, el poate dezvolta boala;

  • Rahitismhipocalcemic dependent de vitamina D este o boală ereditară și, prin urmare, este prezentă la nașterea copilului dumneavoastră, atunci când un membru al familiei o are. În acest caz, copilul dumneavoastră are o anomalie a genei CYP27B1 care îl împiedică să sintetizeze vitamina D și face problematică absorbția calciului și fosfatului din intestin. Rahitismul hipocalcemic dependent de vitamina D este totuși foarte rar și afectează 1 nou-născut din 2.000 de nașteri.

Care sunt simptomele rahitismului ?

În aceste două cazuri, nivelul de calciu din sânge este definit ca fiind prea scăzut la copil și copilul are probleme cu coloana vertebrală (coloana vertebrală) și alte părți ale corpului:

  • Umflarea încheieturilor și gleznelor (rahitism);
  • Rahitismul deformări (deformarea coloanei vertebrale);
  • Un aspect curbat și arcuit pe picioare;
  • O bucată între coaste (lanț costal);
  • Hipotonia: slăbirea tonusului muscular;
  • Tetanie: blocaj muscular;
  • Convulsii;
  • Potențiale fracturi spontane;
  • Creștere stopată;
  • Etc.

Cu rahitismul cu deficiență bine tratat, simptomele se rezolvă rapid, de obicei în câteva luni. În rahitismul hipocalcemic dependent de vitamina D, este necesar un tratament pe tot parcursul vieții. Pe de altă parte, în caz de lipsă de tratament, copilul dumneavoastră poate evolua către un handicap motor. Prin urmare, este important să nu neglijați boala și să consultați medicul pediatru la primele simptome aparente sau la cunoștința bolii genetice.