RANITIDIN 75-1A Pharma comprimate filmate - 14 bucăți - 5,79 EUR - 03711888

Alți clienți au cumpărat și următoarele produse:

BIOCHIMIC 1 Calciu fluorat D 12 comprimate 500 comprimate

Comprimate masticabile SIMAGEL 50 buc comprimate masticabile

NASENSPRAY-ratiopharm adult contra. 10 ml spray nazal gratuit

Informații importante (informații obligatorii):

pharma

Ranitidină 75-1 A Pharma, comprimate filmate. Ingredient activ: clorhidrat de ranitidină. Domenii de aplicare: pentru tratamentul pe termen scurt al arsurilor la stomac. Atenție: conține lactoză.

Pentru informații despre riscuri și reacții adverse, citiți prospectul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului!

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Ranitidină 75-1 A Pharma, comprimate filmate
Ingredient activ: clorhidrat de ranitidină 84 mg corespunzător ranitidinei 75 mg per comprimat filmat

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

  • Păstrați acest prospect. S-ar putea să doriți să o citiți din nou.
  • Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect (vezi pct. 4).
  • Dacă nu vă simțiți mai bine sau chiar mai rău după 14 zile, contactați medicul dumneavoastră.

Ce este în acest prospect:

  1. CE ESTE RANITIDIN 75-1 O FARMĂ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
  2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI RANITIDIN 75-1 A PHARMA?
  3. CUM SĂ LUAȚI RANITIDIN 75-1 A PHARMA?
  4. CE EFECTE ADVERSE SUNT POSIBILE?
  5. CUM SE PĂSTREAZĂ RANITIDIN 75-1 A PHARMA?
  6. CONȚINUTUL PACHETULUI ȘI ALTE INFORMAȚII

1. CE ESTE RANITIDINA 75 - 1 A FARMA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Ranitidină 75 - 1 A Pharma este un medicament gastro-intestinal și aparține unui grup de așa-numiții blocanți ai receptorilor de histamină H2, care reduc producția de acid gastric. Ranitidina 75-1 A Pharma este utilizată pentru tratamentul pe termen scurt al arsurilor la stomac. Dacă nu vă simțiți mai bine sau chiar mai rău după 14 zile, contactați medicul dumneavoastră.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI RANITIDIN 75-1 O FARMĂ?

Ranitidină 75 - 1 A Pharma nu trebuie administrat dacă sunteți alergic la clorhidratul de ranitidină, la alți așa-numiți blocanți ai receptorilor H2 sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Administrarea de ranitidină 75-1 A Pharma poate masca simptomele unui ulcer gastric malign și, astfel, poate întârzia diagnosticul.

Copii și adolescenți:
Nu este recomandată utilizarea la copii cu vârsta sub 16 ani.

Alte medicamente și Ranitidină 75-1 A Pharma:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau ați putea lua/utiliza orice alte medicamente. Ranitidina poate afecta absorbția, metabolismul și excreția de către rinichi a altor medicamente. Aceste modificări ale farmacocineticii pot necesita o ajustare a dozei medicamentului afectat sau întreruperea tratamentului.

1) Influențarea sistemelor enzimatice:
Ranitidina la doze terapeutice nu crește efectele unor medicamente precum Diazepam, lidocaină, fenitoină, propranolol și teofilină. Au fost raportate modificări ale timpului de protrombină cu anticoagulante cumarinice (de exemplu, warfarină sau fenprocumonă). Datorită intervalului terapeutic îngust, se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină crescut sau scăzut în timpul tratamentului concomitent cu ranitidină. În investigații specifice (studii clinice), nu a fost demonstrată o afectare a degradării teofilinei și/sau o creștere a nivelului de teofilină în plasmă de ranitidină. Cu toate acestea, există rapoarte individuale privind pacienții la care s-au observat creșteri ale nivelului de teofilină și simptome ale supradozajului cu teofilină în timpul terapiei comune cu ranitidină și teofilină. Prin urmare, nivelurile de teofilină trebuie monitorizate în timpul tratamentului simultan cu Ranitidină 75-1 A Pharma și doza de teofilină trebuie ajustată dacă este necesar.

2) Excreția prin rinichi:
Cu doze mai mari de Ranitidină 75-1 A Pharma (de exemplu, cele utilizate pentru tratarea sindromului Zollinger-Ellison), poate exista o scădere a excreției (inhibarea secreției tubulare) a procainamidei și N-acetilprocainamidei, ducând la creșterea nivelului plasmatic al acestora. Medicamentele pot conduce.

3) modificarea pH-ului în stomac:
Biodisponibilitatea anumitor medicamente poate fi afectată. Acest lucru poate duce la o creștere a absorbției (de exemplu, triazolam, midazolam) sau la o scădere a absorbției (de exemplu, ketoconazol, atazanavir, delavirdină, gefitinib). Tratamentul împreună cu ranitidină și glipizidă poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice de glipizidă, ceea ce poate crește efectul glipizidei de scădere a glicemiei. Absorbția Ranitidinei 75-1 A Pharma poate fi redusă de antiacide sau sucralfat. Prin urmare, Ranitidina 75-1 A Pharma trebuie administrată cu aproximativ 2 ore înainte de aceste medicamente.

Utilizarea Ranitidine 75-1 A Pharma cu alimente, băuturi și alcool:
Efectele alcoolului pot fi crescute în timpul tratamentului cu Ranitidină 75-1 A Pharma.

Sarcina și perioada de alăptare:
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Sarcina:
Ingredientul activ din Ranitidina 75-1 A Pharma traversează placenta (placenta) și astfel pătrunde în fluxul sanguin al copilului nenăscut. Experiența anterioară cu utilizarea ranitidinei la femeile gravide nu a produs nicio indicație a efectelor nocive asupra copilului nenăscut sau asupra sarcinii în sine. Cu toate acestea, trebuie să solicitați întotdeauna sfatul medicului înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă, trebuie să luați Ranitidină 75-1 A Pharma numai dacă medicul curant vă recomandă în mod expres.

Alăptarea:
Ingredientul activ trece în laptele matern. Nu s-au efectuat cercetări dacă aportul de ranitidină în laptele matern va provoca efecte dăunătoare sugarului. Nu trebuie să luați Ranitidine 75-1 A Pharma dacă alăptați, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă în mod explicit.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Datorită proprietăților ranitidinei, nu este de așteptat o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, studiile privind efectele ranitidinei asupra acestor abilități nu sunt disponibile. Cu toate acestea, în cazuri rare, pot apărea reacții adverse precum dureri de cap, amețeli și oboseală, stări de confuzie și neliniște, precum și halucinații sau pot fi cauzate de interacțiunea cu alcoolul (a se vedea ### Utilizarea Ranitidine 75 - 1 A Pharma împreună cu alimente, băuturi și alcool ## #) Creșterea nivelului de alcool cu ​​consumul simultan de alcool, astfel încât capacitatea dvs. de a reacționa și judecata dvs. să fie reduse și capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată.

Ranitidină 75 - 1 A Pharma conține lactoză:
Vă rugăm să luați Ranitidin 75-1 A Pharma numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de intoleranță la anumite zaharuri.

3. CUM SĂ LUAȚI RANITIDIN 75-1 A PHARMA?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum a discutat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani: Dacă apar simptome, în timpul zilei sau noaptea, trebuie să luați 1 comprimat filmat de ranitidină 75-1 A Pharma. Pentru majoritatea pacienților, 1-2 comprimate filmate pe zi sunt suficiente. Cu toate acestea, până la 4 comprimate filmate pot fi luate în decurs de 24 de ore.

Pacienți cu insuficiență renală:
Pentru utilizatorii cu insuficiență renală semnificativă (substanță activă de eliminare a creatininei: clorhidrat de ranitidină. Indicații: pentru tratamentul pe termen scurt al arsurilor la stomac. Atenție: Conține lactoză.