RESITUNE 75MG CPR FL 30 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
PFIZER HOLDING FRANȚA
Rată
Preț de vânzare: 1,74 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Prevenirea secundară a infarctului miocardic, a atacurilor ischemice tranzitorii și a accidentelor cerebrovasculare.
Prevenirea morbidității cardiovasculare la pacienții cu angină pectorală stabilă.
Prevenirea morbidității cardiovasculare la pacienții cu antecedente de angină pectorală instabilă, în afara fazei acute.
Prevenirea ocluziei grefei după grefa de bypass a arterei coronare (CABG) sau a intervenției chirurgicale de bypass infrainginal.
Angioplastie coronariană, în afara fazei acute.
Doze și mod de administrare
Prevenirea secundară a infarctului miocardic: doza recomandată este de 75 mg până la 150 mg o dată pe zi.
Prevenirea morbidității cardiovasculare la pacienți cu angină stabilă: doza recomandată este de 75 mg până la 150 mg o dată pe zi.
Prevenirea morbidității cardiovasculare la pacienții cu antecedente de angină pectorală instabilă, în afara fazei acute: doza recomandată este de 75 mg până la 150 mg o dată pe zi.
Prevenirea ocluziei grefă după altoirea bypass-ului coronarian (CABG) sau a intervenției chirurgicale de bypass infrainginal: doza recomandată este de 75 mg până la 150 mg o dată pe zi.
Angioplastie coronariană, în afara fazei acute: doza recomandată este de 75 mg până la 150 mg o dată pe zi.
Prevenirea secundară a atacurilor ischemice tranzitorii (TIA) și a accidentelor vasculare cerebrale: doza recomandată este de 75 mg până la 300 mg o dată pe zi.
În general, acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu precauție la persoanele în vârstă care sunt mai predispuse la reacții adverse. Doza uzuală la adulți este recomandată în absența insuficienței renale sau hepatice severe (vezi pct Contraindicații și Avertismente și precauții de utilizare). Tratamentul trebuie revizuit în mod regulat.
Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 16 ani, cu excepția recomandărilor medicului și atunci când beneficiul depășește riscul (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu suficientă băutură (1/2 pahar de apă). Datorită învelișului enteric, comprimatele nu trebuie zdrobite, sparte sau mestecate. Acoperirea previne efectele iritante asupra intestinului. Comprimatele nu trebuie luate cu un antiacid, deoarece acest lucru va crește pH-ul stomacului și va degrada acoperirea enterică.
Deoarece forma sa farmaceutică are ca rezultat absorbția întârziată, RESITUNE nu este indicat la pacienții cu infarct miocardic acut. Cu toate acestea, în caz de urgență, comprimatele pot fi zdrobite sau mestecate pentru a accelera absorbția acidului acetilsalicilic.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Trombocite: A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Sticla: Păstrați flaconul bine închis, departe de umiditate.
Date preclinice de siguranță
În studiile efectuate la șobolani, s-au observat efecte de fetotoxicitate și teratogene la administrarea de doze toxice materne de acid acetilsalicilic. S-au observat malformații scheletice la șobolani la o doză de aproximativ 3 ori mai mare (pe baza suprafeței corpului) decât dozele maxime recomandate în indicațiile cardiovasculare relevante.
Acidul acetilsalicilic a fost studiat pe larg pentru efectele mutagene și cancerigene. Toate rezultatele studiilor efectuate la șoareci și șobolani nu dezvăluie nicio indicație a vreunei acțiuni mutagene sau cancerigene.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la salicilați sau la inhibitori de prostaglandin sintetază (de exemplu, unii pacienți cu astm pot avea un atac de astm sau sincopă) sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Ulcer peptic activ sau recurent și/sau sângerări gastrice și/sau intestinale sau alte tipuri de sângerări, inclusiv hemoragii cerebrovasculare.
Diateza hemoragică; tulburări hemostatice, inclusiv hemofilie și trombocitopenie.
Insuficiență hepatică severă.
Insuficiență renală severă.
Doze mai mari de 100 mg/zi în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină (vezi pct Fertilitatea, sarcina și alăptarea).
Metotrexat utilizat în doze> 15 mg/săptămână (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Sarcina și alăptarea
Doze mici (până la 100 mg/zi)
Studiile clinice indică faptul că utilizarea dozelor de până la 100 mg/zi în utilizarea obstetrică supravegheată, care necesită monitorizare specializată, pare sigură.
Doze între 100 mg și 300 mg/zi
Nu există suficientă experiență clinică în ceea ce privește utilizarea dozelor peste 100 mg/zi în timpul sarcinii. Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea consecințe negative asupra sarcinii. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avorturi spontane după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. La animale, administrarea inhibitorilor de sinteză a prostaglandinelor s-a dovedit a provoca pierderi crescute înainte și după implantare.
În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară), disfuncție renală care poate evolua spre insuficiență renală cu oligo-hidroamnios.
La sfârșitul sarcinii, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune mama și nou-născutul la o posibilă prelungire a timpului de sângerare, la un efect antiplachetar care poate apărea chiar la doze foarte mici și la o inhibare a contracțiilor uterine. muncă întârziată.
Prin urmare, următoarele recomandări se aplică acestui interval de dozare.
AINS trebuie utilizate în primele două trimestre de sarcină sau în timpul travaliului numai dacă beneficiul potențial pentru pacient depășește riscul potențial pentru făt.
Utilizarea acidului acetilsalicilic la doze mai mari de 100 mg/zi este contraindicată în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
Salicilații și metaboliții lor sunt excretați în cantități mici în laptele uman. Deoarece până acum nu s-au observat efecte negative asupra nou-născutului în cazul utilizării ocazionale, nu este necesară întreruperea alăptării după o singură administrare. În caz de utilizare regulată sau administrarea de doze mari, alăptarea trebuie întreruptă.