Revista HEXARHUME CPR 20 pentru dozare și efecte secundare
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul simptomatic al congestiei și hipersecreției nazale în bolile nazofaringiene acute la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani.
Doze și mod de administrare
REZERVAT PENTRU ADULȚI ȘI ADOLESCENȚI CU PESTE 15 ANI.
De la 15 ani: 1 comprimat pentru reînnoire, dacă este necesar, după minim 4 ore, fără a depăși 2 comprimate pe zi.
De la 18 ani: 2 comprimate care trebuie reînnoite după 4 minute, fără a depăși 6 comprimate pe zi.
Se recomandă privilegierea capturilor de seară din cauza efectului sedativ al clorfenaminei.
În absența ameliorării după 5 zile de tratament, este necesar să solicitați sfatul medicului.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Nu există condiții speciale de depozitare.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:
Hipersensibilitate la unul dintre constituenții produsului, în special la antihistaminice.
La copii sub 15 ani.
În caz de antecedente de accidente cerebrovasculare sau de factori de risc susceptibili de a favoriza apariția accidentului cerebrovascular, datorită activității alfa simpatomimetice a vasoconstrictorului.
În caz de hipertensiune arterială severă sau nu este bine echilibrată de tratament.
În caz de insuficiență coronariană severă.
În caz de risc de glaucom prin închiderea unghiului.
În caz de risc de retenție urinară legat de tulburări uretroprostatice.
În caz de antecedente de convulsii.
În caz de alăptare (vezi pct Sarcina și alăptarea).
În asociere cu IMAO neselectivi datorită riscului de hipertensiune paroxistică și hipertermie care poate fi fatală (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
În combinație cu simpatomimetice cu acțiune indirectă: vasoconstrictoare destinate decongestionării nasului, fie administrat pe cale orală sau nazală [fenilefrină (alias neosinfrina), pseudoefedrină, efedrină], precum și metilfenidat, datorită riscului de vasoconstricție și/sau atacuri hipertensive (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni.).
În combinație cu simpatomimetice de tip alfa: vasoconstrictoare destinate decongestionării nasului, fie administrat pe cale orală sau nazală [etilefrină, nafazolină, oximetazolină, fenilefrină (alias neosinfrina), sinefrină, tetrizolină, tuaminoheptan, tirazolină], precum și midodrina, datorită riscul de vasoconstricție și/sau creșteri hipertensive (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni.).
Combinația a două decongestionante este contraindicată, indiferent de calea de administrare (orală și/sau nazală): o astfel de combinație este inutilă și periculoasă și corespunde utilizării greșite.
Sarcina și alăptarea
Prezența fenilefrinei printre constituenți condiționează comportamentul care trebuie luat în timpul sarcinii și alăptării.
Nu există date fiabile privind teratogeneza la animale.
În clinică, studiile epidemiologice nu au evidențiat un efect malformativ legat de utilizarea fenilefrinei.
Cu toate acestea, ca măsură de precauție și luând în considerare proprietățile vasoconstrictoare puternice ale acestui medicament, utilizarea acestuia nu este recomandată în timpul sarcinii.
Fenilefrina trece în laptele matern. Având în vedere posibilele efecte cardiovasculare și neurologice ale vasoconstrictorilor, administrarea acestui medicament este contraindicată în timpul alăptării.
Avertisment și precauții de utilizare
În caz de febră mare sau persistentă, apariția semnelor de suprainfecție sau persistența simptomelor peste 5 zile, trebuie făcută o reevaluare a tratamentului.
Avertismente speciale
Datorită prezenței fenilefrinei
Este imperativ să respectați cu strictețe dozajul, durata tratamentului de 5 zile, contraindicațiile (vezi secțiunea Efecte secundare).
Pacienții trebuie informați că apariția hipertensiunii arteriale, tahicardiei, palpitațiilor sau aritmiilor cardiace, greață sau orice semn neurologic (cum ar fi debutul sau creșterea durerii de cap) necesită întreruperea tratamentului.
Pacienții sunt sfătuiți să solicite sfatul medicului în caz de hipertensiune arterială, boli de inimă, hipertiroidism, psihoză sau diabet.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandată din cauza riscului de vasoconstricție și/sau focare hipertensive legate de activitatea sa simpatomimetică indirectă cu următoarele medicamente (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni):
Alcaloizi ergot dopaminergici (bromocriptină, cabergolină, lisuridă sau pergolidă) sau vasoconstrictoare (dihidroergotamină, ergotamină, metilergometrină sau metisergidă).