Rezistența la insulină ca urmare a obezității sau a diabetului de tip 2

Salt etichete

Link-uri standard

Navigare:

Prezentări de produse

despre noi

Urmăm standardul HONcode pentru informații de sănătate de încredere.

Certificat de med. Motor de căutare MediSuch pentru respectarea liniilor directoare 2015.

Țesut adipos inteligent

Un studiu comun american-german a reușit să clarifice la nivel molecular de ce rezistența la insulină duce adesea la descompunerea celulelor sau acumularea de grăsimi și zahăr într-un mod diferit. Așa-numita proteină ChREBP a fost identificată ca un șurub de reglare crucial pe calea de comunicare dintre zahărul din sânge și celule. Deschide posibilitatea terapiilor viitoare. Părțile esențiale ale studiului se bazează pe date de la Biobanca Leipzig pentru țesut adipos, care a primit în prezent finanțare de la Ministerul Federal pentru Educație și Cercetare (BMBF) în valoare de 500.000 de euro.

situația inițială

Rezistența la insulină este o consecință gravă a obezității sau a diabetului de tip 2. Acestea se numără printre cele mai mari probleme de sănătate din timpul nostru și reduc deja speranța de viață a omului. Pentru a controla problema, este important să știm cum apar de fapt obezitatea patologică și diabetul. Abia atunci pot fi dezvoltate noi terapii sau medicamente. Rezistența la insulină joacă un rol important în bolile menționate. Corpul devine insensibil la propria insulină. Drept urmare, nivelul zahărului din sânge crește și se previne descompunerea grăsimilor. Cei afectați devin din ce în ce mai adânci în boală într-o spirală negativă.

În prezent, se presupune că 80 până la 85% dintre persoanele obeze sunt rezistente la insulină. Cu toate acestea, rezistența la insulină nu se limitează la persoanele supraponderale, pot fi afectate și persoanele subțiri. Factorii nutriționali precum alimentele bogate în grăsimi sau foarte bogate în carbohidrați le pot promova. În acest moment, oamenii de știință au început cu întrebarea inițială a modului în care țesutul adipos știe chiar cât de bogat în calorii sau grăsimi este alimentul.

GLUT4 și ChREBP

Oamenii de știință s-au concentrat asupra proceselor din ficat și celulele adipoase. Ei absorb zahărul prin intermediul așa-numitului transportor de glucoză (GLUT4). Se află sub controlul insulinei. Dacă s-a dezvoltat rezistența la insulină, transportorul de glucoză este semnificativ mai puțin prezent, fenomen precoce în obezitate și diabet. Aceasta este probabil o chestiune de auto-protecție a celulei împotriva excesului nociv de zahăr.

Pe baza acestei constatări, principalul grup de lucru al Barbara Kahn de la Harvard Medical School din Boston a reglementat în mod specific transportatorul de glucoză din țesutul gras al șoarecilor și apoi a examinat efectele. Pentru a acumula sau descompune zahărul sau grăsimile, sunt necesare enzime sau proteine care controlează reacțiile biochimice. Studiul actual se concentrează pe așa-numita proteină de legare a elementelor receptive la carbohidrați sau pe scurt ChREBP. Este un factor de transcripție care poate activa și opri gene și, prin urmare, este decisiv pentru care enzima este produsă în celulă. La rândul lor, cercetătorii au aflat că ChREBP se află sub controlul transportorului de glucoză GLUT4 și, prin urmare, este un fel de „senzor intracelular” pentru alimentarea cu zahăr în afara celulei.

Clasificarea sensului

„Aceasta este o nouă abordare interesantă a terapiei”, spune prof. Matthias Blьher de la Clinica și Policlinica Universității Leipzig pentru Endocrinologie și Nefrologie, evaluând rezultatele. ChREBP reglează fin echilibrul dintre zahăr și grăsimi care degradează și procesele de construire din celulă. Prin stimularea ChREBP, se poate influența toate procesele benefice pentru a îmbunătăți sensibilitatea la insulină. Dacă rotiți acest șurub de reglare, celula știe ce să facă cu excesul de zahăr. "

Obezitatea și diabetul de tip 2 sunt încă incurabile. Sarcina cercetării de bază este de a căuta posibile abordări terapeutice. "Suntem recunoscători pentru fiecare nouă moleculă", a spus Blьher, "care are potențialul de a rezolva problemele metabolice asociate bolilor. Abordarea actuală este complet nouă, deoarece are loc la nivelul celulelor grase și, prin urmare, este de interes și pentru pacienții obezi. Nu le veți putea slăbi cu ea, dar cel puțin va fi mai sănătos din punct de vedere metabolic. "

Cota Leipzig: o bancă unică de țesuturi grase Grupul de lucru din jurul prof. Blьher a fost abordat în mod activ de managementul studiului din Bosten, deoarece Leipzig are una dintre cele mai mari biobănci din lume cu probe de țesut gras. În plus, probele sunt deosebit de bine caracterizate în ceea ce privește sensibilitatea lor la insulină. "Facem diferența în funcție de faptul dacă un pacient produce prea puțină insulină sau dacă se produce suficient, dar insulina din corp nu funcționează. Am examinat acum și probele noastre de țesut adipos pentru GLUT4 și ChREBP și, astfel, am contribuit cu cunoștințele fundamentale la lucrarea de la Boston că rezultatele mouse-ului lor sunt de fapt transferabile oamenilor. "

În urmă cu zece ani, la Leipzig s-a recunoscut că țesutul adipos nu este un organ banal de stocare a energiei, ci este foarte activ, produce hormoni și afectează întregul corp. Chirurgii și pacienții ar putea și încă pot fi convinși că mai puțin de un gram de țesut adipos va fi donat în timpul operațiilor de rutină. Biobanca rezultată conține acum aproape 1.000 de eșantioane și este deja utilizată pentru multe investigații biologice moleculare în cadrul bolilor de obezitate IFB. Anul acesta va fi pentru prima dată punctul de plecare pentru o finanțare de trei ani de la Ministerul Federal al Cercetării și va sta la baza așa-numitei „bănci germane de obezitate cu biomateriale”, care urmează să fie înființată și în diferite locații, cum ar fi München, Dresda sau Karlsruhe.

Asociate cu aceasta sunt în jur de o jumătate de milion de euro pentru Leipzig, printre altele pentru promovarea locurilor de muncă, pentru sprijinul acordat de institutul de bioinformatică IMISE sub îndrumarea prof. Markus Lцffler, care va prelua prelucrarea și evaluarea datelor. Planul inițial va fi dat la începutul lunii iunie, lucru pe care Matthias Blьher îl consideră un semn bun pentru concentrarea asupra obezității de la Leipzig: „Suntem recunoscuți la nivel internațional. Astăzi, cercetări relevante au loc în astfel de colaborări”.

Rezultatele cercetării au fost publicate în renumita revistă de specialitate „nature”: „O nouă izoformă ChREBP în țesutul adipos reglează metabolismul sistemic al glucozei”.

Acest comunicat de presă a fost trimis prin intermediul - idw -.

ultima modificare: 06/01/2012