Sarcina un test triplu pentru a evalua riscul sindromului Down - știri - Destinație Santé

Indiferent de vârsta lor, toate femeile însărcinate pot beneficia de screening individual pentru trisomia 21. De obicei efectuat în primul trimestru de sarcină, acest test triplu este sigur pentru făt.

triplu

În Franța, trisomia 21 sau sindromul Down afectează 1 din 2000 de nașteri. Această anomalie cromozomială este principala cauză a deficitului mental de origine genetică. Acum este posibil să se determine dacă riscul de deteriorare a fătului este "scăzut" sau "ridicat" prin combinarea rezultatelor a trei date:

  • vârsta maternă: cu cât este mai mare, cu atât este mai mare riscul;
  • transluciditatea nucală, care este măsurarea gâtului fătului în timpul ecografiei trimestrului I;
  • un test de sânge, de obicei efectuat după ultrasunete, pentru a măsura markeri serici specifici (proteine ​​din sânge).

Dacă scorul obținut sugerează că există un risc ridicat de anomalie cromozomială, adică mai mare de 1 din 250, practicantul sugerează examinări mai detaliate (amniocenteză, biopsie trofoblastică). Dacă testul triplu nu are niciun efect asupra evoluției bune a sarcinii, aceste probe pot, totuși, în 1% din cazuri, să provoace avort spontan sau naștere prematură.