Sclerodermia - forme de curs, diagnostic și tratament
Sclerodermia este o boală progresivă a țesutului conjunctiv și este considerată incurabilă. Mai jos oferim informații despre această boală, precum și sfaturi pentru recunoașterea și conținerea bolii.
Sclerodermie: o boală a pielii și a țesutului conjunctiv
La început ai crezut că este pielea uscată. Dar zonele afectate au devenit mai groase și mai grele. S-au dezvoltat pe picioare, față și mâini. Medicul dumneavoastră a diagnosticat sclerodermia - o boală progresivă care determină întărirea și cicatricea pielii și a țesutului conjunctiv.
Dar există și alte semne și simptome ale acestei boli.
- Amorțeală, durere sau schimbarea culorii extremităților, adesea cauzate de stres rece sau emoțional (fenomenul Raynaud)
- Rigiditate sau durere la nivelul articulațiilor și deformarea degetelor
- Probleme digestive datorate absorbției slabe a substanțelor nutritive și transportului încetinit al alimentelor din cauza funcției musculare scăzute în intestin
- răni peste articulații, cum ar fi coatele și articulațiile
- mâini și picioare umflate, mai ales dimineața
În funcție de tipul de sclerodermie sistemică, aceasta se oprește avansare în continuare poate apărea după aproximativ doi ani.
Cauza acestei afecțiuni este necunoscută și nu există nici un remediu. Dar simptomele pot fi ameliorate prin tratament.
Pielea se întărește și se cicatrice
Scleroderma înseamnă literalmente piele tare (sclero) (derma). Când apare boala, corpul produce prea mult colagen, care este apoi limitat spațial sau împrăștiat pe tot corpul. Colagenul este o proteină. Apare în țesutul conjunctiv, inclusiv în piele. Cu toate acestea, nu se știe ce cauzează producția anormală de colagen în această boală. Oamenii de știință sugerează că sistemul imunitar al organismului poate juca un rol.
Conform estimărilor Sclerodermie Selbshilfe e. V. (Heilbronn) aproximativ 20.000 de persoane din Germania suferă de sclerodermie sistemică cu afectarea plămânilor, a inimii, a rinichilor și așa mai departe. Dacă se numără forma circumscrisă (localizată) și cazurile de boli asemănătoare sclerodermiei, există în jur de 50.000 de persoane afectate. Boala apare de obicei între 35 și 55 de ani și este de 4 ori mai frecventă la femei decât la bărbați.
Poate să apară în familii, deși în general nu există o tendință familială pentru boală. Nu este contagios și nu este considerat un cancer.
Există diferite tipuri de progresie
Există diferite tipuri de sclerodermie. Prin urmare, diagnosticul corect este important. Cele mai frecvente forme ale bolii sunt scleroza sistemică localizată (circumscrisă) și progresivă.
Sclerodermia circumscrisă (morfeea) apare mai ales pe trunchi, dar și pe extremități sub formă de zone întărite. Aproape niciodată nu se dezvoltă într-o formă sistemică.
Sclerodermia sistemică (numită și scleroză sistemică) afectează adesea atât organele interne, cât și pielea. Acest lucru poate afecta inima, plămânii, rinichii și tractul gastro-intestinal, inclusiv esofagul. Dacă nu este tratată, această formă poate fi fatală în câțiva ani de la debut.