Sclerodermie

Sclerodermie (scleroză sistemică [sistemică], SS, scleroză sistemică progresivă PSS): Boală cronică autoimună și colagenoză cu îngroșarea și întărirea pielii, cu sau fără implicarea organelor interne (de exemplu, esofag, plămâni, rinichi sau inimă). Femeile se îmbolnăvesc de aproximativ șase ori mai des decât bărbații. Boala începe de obicei între 30 și 50 de ani.

Peste 90% dintre pacienții cu sclerodermie suferă de sindromul Raynaud secundar pe toate degetele, cu excepția degetului mare, și rar pe degetele de la picioare, urechi, nas sau în zona gurii.

Plângeri care conduc

Albirea bruscă a unuia sau mai multor degete în frig sau stres
Oboseală generală și oboseală inexplicabilă, febră, scădere în greutate
Dificultăți la înghițire, arsuri la stomac
Respirație scurtă.

Piele întărită pe trunchi sau pe extremități
Retenție de apă nedureroasă pe mâini și picioare
Etanșeitatea pielii, senzație de parcă corpul ar fi fost „închis”
Modificări faciale, gura devine mai mică
Stropi de var în formă de ac care sclipesc prin piele.

Boala

Deasupra: Simptome cutanate în sclerodermia sistemică cu expresie facială rigidă tip mască și gură mai mică. Mai jos: modificări ale pielii în sclerodermia cutanată cu degetele înghețate în flexie; persoana în cauză simte acest lucru ca și cum degetele ar fi în mănuși strânse.
Georg Thieme Verlag, Stuttgart

În sclerodermie, tulburările sistemului vascular, ale sistemului imunitar și ale metabolismului țesutului conjunctiv sunt asociate cu secreția crescută și depozitarea fibrelor țesutului conjunctiv (colagen) în piele. Cauza este neclară, se presupune o predispoziție genetică. Atât substanțele chimice (cum ar fi solvenții organici, benzina, praful de cuarț sau formaldehida), cât și anumite medicamente (bleomicina, pentazocina) sunt discutate ca factori declanșatori.

Medicul diferențiază două forme, cea sistemică și cea cutanată (axată pe piele):