Se estimează că 500 de decese cauzate de inhibitorul apetitului Benfluorex
Folosim cookie-uri pentru a dezvolta continuu DAZ.online și pentru a-l adapta din ce în ce mai bine la nevoile dumneavoastră. DAZ.online este finanțat prin publicitate, iar cookie-urile sunt, de asemenea, setate pentru aceasta. Prin urmare, utilizarea site-ului este posibilă numai cu acordul utilizării cookie-urilor. Detalii despre utilizarea cookie-urilor pot fi găsite în politica noastră de confidențialitate.
Folosim cookie-uri pentru a vă îmbunătăți experiența și a furniza conținut personalizat. Suntem finanțați și prin publicitate care are nevoie de cookie-uri. Prin urmare, pentru a utiliza DAZ.online trebuie să fiți de acord cu utilizarea cookie-urilor.
"Milă! Dar DAZ.online nu poate face fără cookie-uri în totalitate, inclusiv deoarece ne finanțăm din venituri din publicitate. Prin urmare, în prezent nu puteți utiliza DAZ.online fără acest acord.
Ne pare rău, dar nu puteți accesa DAZ.online fără a fi de acord cu utilizarea cookie-urilor.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 47/2010
- Se estimează că 500 de morți.
Medicamente și terapie
La sfârșitul anului 2009, la instigarea Agenției Europene pentru Medicamente EMA, preparatele care conțin benfluorex au fost retrase de pe piață în toată Europa, în principal din cauza suspiciunii că ingredientul activ ar putea deteriora valvele cardiace.
Benfluorex este legat structural de fenilalchilamina fenfluramină (Ponderax ®), care a fost, de asemenea, utilizată ca un inhibitor al apetitului și a fost retrasă de pe piață în 1997 de către producătorul Servier din cauza apariției defectelor valvei cardiace și a hipertensiunii pulmonare.
Mediator ® a fost, de asemenea, un preparat de la compania farmaceutică franceză Servier. A fost introdus în Franța în 1976 ca agent hipolipemiant și ulterior a fost aprobat pentru tratamentul hipertrigliceridemiei și reducerea greutății diabetului de tip 2, deși în multe cazuri a fost folosit și ca agent de slăbire.
Potrivit autorității franceze pentru medicamente Afssaps, aproximativ cinci milioane de persoane au fost tratate cu Benfluorex între 1976 și rechemarea la sfârșitul anului 2009, 2,9 milioane au luat medicamentul timp de trei luni sau mai mult. Rapoartele privind efectele secundare grave, în special deteriorarea valvei cardiace, au condus la retragerea aprobării la nivelul UE.
Anul trecut, Agenția franceză pentru medicamente a avut datele disponibile evaluate și a ajuns acum la concluzia că benfluorex ar fi putut fi responsabil pentru moartea a aproximativ 500 de persoane din Franța. Pe lângă Franța, Benfluorex a fost disponibil și în Italia și Spania. A fost scos de pe piață acolo în 2005. Prin urmare, Agenția Franceză pentru Medicamente este expusă acuzației că a acționat prea târziu. Există suspiciunea că interesele producătorului francez Servier ar trebui protejate.
Sursa: anunțul Afssaps din 16 noiembrie 2010