Servicii - servicii suplimentare
Examinări suplimentare în timpul sarcinii
O examinare cu ultrasunete vaginală a uterului, a vezicii urinare și a ovarelor ca siguranță suplimentară la constatările tactile pentru detectarea timpurie a modificărilor non-palpabile în abdomen.
Testul ThinPrep® Pap
Testul ThinPrep Pap este o dezvoltare tehnică suplimentară a frotiului clasic de cancer. Un avantaj deosebit al procedurii este prepararea celulelor îndepărtate, ceea ce duce la o rată îmbunătățită de detectare precoce a precursorilor cancerului. Celulele sunt obținute într-un mod similar cu testul convențional. Cu toate acestea, celulele nu sunt aplicate pe o lamă, ci sunt plasate într-un lichid de clătire, unde sunt, de asemenea, conservate în același timp. Adaosurile deranjante sunt îndepărtate într-o mare măsură și aproape toate celulele care au fost pătate sunt examinate. Deci aveți garanția unei evaluări celulare maxime. Poate fi și un serviciu al GKV!
Test imunologic de scaun pentru depistarea precoce a cancerului de colon înainte de împlinirea a 50 de ani
O măsură de depistare precoce a cancerului pentru detectarea surselor ascunse de sângerare în zona intestinală. Dacă este diagnosticat într-un stadiu incipient, șansele de recuperare sunt extrem de bune, deoarece sângele poate fi de obicei detectat în scaun cu mult înainte de apariția primelor simptome. Avantajele față de literele de test convenționale:
- detectarea timpurie mai fiabilă a surselor de sângerare în intestinul subțire și gros
- răspunde la mai puțin sânge, astfel încât un carcinom poate fi descoperit mai devreme
- Nu există o dietă specială care să fie respectată înainte de extracția scaunului
Testul HPV (testul virusului papilomului uman) înainte de împlinirea a 35 de ani sau după îndepărtarea uterului
Procedura modernă de testare a papilomavirusurilor are loc cu un tampon de la gâtul uterului și este evaluată folosind tehnologia ADN. Pacienții care sunt infectați cu anumite grupuri (din așa-numitul grup cu risc crescut de papilomavirusuri) prezintă un risc crescut de a dezvolta cancer de col uterin. Chiar înainte de a putea fi observate modificări ale celulelor, poate fi asigurată detectarea virusului HPV cu risc ridicat. Dacă rezultatul testului este pozitiv, este posibilă inițierea unor măsuri diagnostice sau terapeutice ulterioare într-un stadiu incipient. Împreună cu frotiul citologic, crește șansa pentru cea mai bună depistare precoce a cancerului.
Examinarea cu ultrasunete a glandelor mamare (ecografia mamară)
Pentru depistarea precoce a tumorilor sau chisturilor nepalpabile, examinarea cu ultrasunete este un plus util la autoexaminarea sânului să fie consultat.
Examinări suplimentare în timpul sarcinii
Examinare cu ultrasunete suplimentară fără indicație medicală: Pe lângă cele trei examinări cu ultrasunete prevăzute în liniile directoare privind maternitatea, la cererea dumneavoastră se poate efectua oricând un examen cu ultrasunete suplimentar. Există o legătură clară între un număr mai mare de examinări cu ultrasunete și rezultatul pozitiv al sarcinii. Fără altă metodă, cunoștințele despre dezvoltarea copilului în uter pot fi obținute într-un mod atât de sigur și fascinant. Sonografia este o metodă populară pentru viitorii părinți de a se convinge de bunăstarea și creșterea copilului („televizor pentru bebeluși”) și de a stabili o legătură intensă cu copilul chiar înainte de naștere.
Examinarea Doppler măsoară fluxul sanguin către vasele uterului și fătului. Scopul anchetei este de a dezvălui o aprovizionare insuficientă. Anumiți factori de risc în timpul sarcinii (hipertensiune arterială, diabet în timpul sarcinii, abuz de nicotină, dezvoltarea tardivă a copilului) pot face necesară controlul ecografic Doppler regulat.
Screening neinvaziv în primul trimestru
Între a 11-a și a 14-a săptămână de sarcină, riscul individual al mamei pentru un copil cu trisomie 21 (sindrom Down) poate fi determinat printr-o examinare cu ultrasunete a grosimii gâtului copilului, coroborată cu un test de sânge pe mamă, precum și luarea în considerare a vârstei materne ) poate fi determinată statistic. Pe baza calculului riscului tuturor celor trei factori menționați, rata de detectare este de aproximativ 70-90 la sută. Nu se poate face o anumită excludere a unei tulburări cromozomiale. Dacă riscul general este ridicat, vă recomandăm să efectuați o analiză cromozomială utilizând un test de lichid amniotic.
Test NIP (diagnostic prenatal neinvaziv)
Util când există o nevoie crescută de securitate, în ciuda sonografiei discret. O probă de sânge prelevată de la mamă, de obicei între a 10-a și a 16-a săptămână de sarcină, relevă prezența sindromului Down (trisomia 21), a trisomiei 13, 18 și a modificărilor „celulelor fetale” (de fapt celulele placentei) în numărul cromozomilor sexuali. Cu unele teste, sunt posibile și investigații suplimentare. Cu toate acestea, în cazul unui test evident, rezultatul poate fi confirmat printr-un test de lichid amniotic/amniocenteză. Certitudinea testului pentru trisomia 21 depășește 95%.
Boala infecțioasă cauzată de agentul patogen „Toxoplasma gondii” poate fi transmisă de la mamă la copilul nenăscut. O infecție apare adesea prin contactul cu pisici (fecale de pisică) sau prin consumul de carne crudă (carne măcinată, tartru, șuncă, salam). De multe ori trece neobservată de viitoarea mamă. O infecție inițială cu toxoplasmoză dobândită în timpul sarcinii poate duce la consecințe grave, cum ar fi dizabilități intelectuale și orbire la copilul nenăscut. O probă de sânge la începutul sarcinii poate fi utilizată pentru a determina dacă s-au format deja anticorpi (substanțe de apărare) împotriva toxoplasmozei. Sunt necesare controale suplimentare în timpul sarcinii dacă nu există anticorpi pentru a detecta și trata o posibilă infecție într-un stadiu incipient.