Sfaturi de demență în stadiu mediu pentru cei dragi
Stadiul mediu al demenței se caracterizează prin simptome și limitări în creștere. Cu răbdare, umor și flexibilitate, totuși, se poate crea o coexistență iubitoare, sigură și îmbogățitoare.
Informații generale despre demența în stadiul mediu
Stadiul mediu al demenței este de obicei cel mai lung și durează mulți ani. Simptomele cresc în stadiul mediu al demenței. În forme de demență precum Alzheimer, uitarea are un efect din ce în ce mai mare asupra vieții de zi cu zi. Zilele, orele, întâlnirile, numele și persoanele pot fi amestecate. Sarcini precum gătitul, dușul, îmbrăcarea sau cumpărăturile nu mai pot fi efectuate independent.
Orientarea este considerabil mai dificilă. Poate că persoana iubită doarme prost și rătăcește noaptea. Conversațiile se schimbă, de asemenea. Pacientul cu demență poate rătăci, pune aceeași întrebare de mai multe ori sau poate căuta multe cuvinte. Schimbările de dispoziție, sfidarea, izbucnirile de furie sau stările depresive sunt, de asemenea, o provocare specială.
Dacă amintirile se estompează din ce în ce mai mult, copiii sau partenerul ar putea să nu mai fie recunoscuți temporar sau în cele din urmă. Cunoștințe și abilități, hobby-uri și talente - o mare parte din acestea dispar treptat. Este dureros să asistăm la acest proces într-o persoană dragă. Cu următoarele sfaturi vă puteți asigura că dvs. și pacientul cu demență puteți face față acestei căi cu cât mai puțin stres posibil.
Pentru mai multe informații, citiți sfaturile noastre privind demența în stadiu incipient și târziu.
Rudele aflate în stadiul mediu al demenței pot face acest lucru
Stadiul mediu al demenței prezintă câteva provocări speciale. Cu următoarele sfaturi le puteți înfrunta bine pregătite. Deoarece fiecare boală și fiecare pacient este diferit și există, de asemenea, diferite forme de demență, ar trebui să decideți întotdeauna procedura adecvată individual sau în consultare cu medicul sau personalul medical.
să accepte ajutorul
Stadiul mediu al demenței se caracterizează prin modificări majore. Simptomele se agravează și devin din ce în ce mai vizibile în viața de zi cu zi. Deci, acum este cea mai importantă contribuție pe care o puteți face ca membru al familiei pentru a obține ajutorul necesar. Nu este vorba doar de sprijin pentru persoana afectată, ci și de alinare pentru dvs. Familia și/sau partenerul beneficiază, de asemenea, de sfaturi bune, sprijin și îngrijire.
Ultima actualizare în 25 noiembrie 2020/Linkuri de afiliere/Publicitate/Imagini din API-ul Amazon Product Advertising
Găsiți noi modalități împreună
Este tipic demenței că fiecare zi poate fi diferită. Zilele bune pot alterna cu zilele foarte provocatoare. Dar un lucru este (din păcate) sigur: simptomele și efectele demenței vor deveni din ce în ce mai vizibile în decursul lunilor și anilor. Acest lucru schimbă inevitabil relația dintre tine și persoana iubită. Cu toate acestea, asta nu înseamnă că obligațiunea va deveni mai puțin strânsă. Dimpotrivă, calea comună poate crea chiar o conexiune deosebit de strânsă.
Sunt necesare flexibilitate, umor și multă răbdare. În relație va trebui cu siguranță să-ți asumi din ce în ce mai multă responsabilitate în timp. Viața de zi cu zi și comunitatea se schimbă constant. Dar în timp îți vei găsi propriul drum. Grupurile de auto-ajutorare și cooperarea strânsă cu medicul curant, personalul medical și toți ceilalți cărora le pasă de bunăstarea pacientului cu demență pot ajuta. De asemenea, puteți întreba despre cursuri și instruire pentru rudele din grupurile de auto-ajutorare Alzheimer, centrele de consiliere privind demența sau companiile de asigurări de sănătate.
Experimentați împreună lucruri frumoase
Dacă demența continuă, cei afectați se retrag adesea. Cu toate acestea, participarea la viața socială în special are adesea un efect foarte pozitiv. Așadar, nu ezitați să continuați să planificați asocierile în comun, dar să le adaptați la circumstanțele schimbate. Majoritatea pacienților cu demență continuă să se bucure de ceea ce a fost distractiv.
Grădinăritul, ascultarea muzicii preferate, cântatul și chiar muzica sau gătitul pot fi toate organizate împreună, astfel încât toată lumea să poată prelua sarcini în funcție de abilitățile lor. Este chiar posibil să plecați în vacanță împreună, dar trebuie planificat cu atenție și, în mod ideal, discutat cu medicul. De asemenea, puteți întreba grupuri de auto-ajutor și asigurătorii de sănătate despre oferte speciale și excursii pentru persoanele cu demență.
Ultima actualizare în 25 noiembrie 2020/Linkuri de afiliere/Publicitate/Imagini din API-ul Amazon Product Advertising
Ai grijă de tine
Ca rudă grijulie, vă confruntați cu o mare responsabilitate. Este important să vă acordați mai multă atenție. Luați pauze și păstrați legătura cu prietenii. Relaxați-vă ori de câte ori este posibil. Căutați ajutor de la alți membri ai familiei sau obțineți ajutor juridic atunci când este necesar.
Faceți clic aici pentru ghidul de exerciții pentru persoanele cu demență
Faceți față pierderii de memorie
Când o persoană dragă nu știe brusc cine ești, te doare. Se întâmplă adesea ca persoanele cu demență să nu mai recunoască membrii familiei, să le numească cu un nume greșit, să le încurce sau să nu mai știe că sunt căsătoriți sau au copii. Motivul pentru aceasta este distrugerea crescândă a celulelor creierului. Prin urmare, nu considerați personal că persoana iubită nu vă mai știe numele. Este mai bine să reamintim persoanelor uitate de demență cu persoana uitată cu o fotografie sau să le trecem cu drag.
Din păcate, nu se poate opri acest proces dureros. Dar puteți contribui la încetinirea progresului: nu expuneți o persoană cu demență la stres mare și, dacă este posibil, evitați schimbări majore (mișcare, reproiectarea spațiului de locuit). În plus, discutați cu medicul curant despre orice agravare a simptomelor. Medicamentele pot avea adesea un efect calmant sau pot încetini defalcarea.
Se recomandă și metoda de validare:
Tratarea schimbărilor de comportament și personalitate
Multe rude ale pacienților cu demență consideră că schimbările de comportament și personalitate sunt cea mai dificilă parte a întregii boli. În stadiul mediu al demenței, pot apărea depresie, anxietate, confuzie și acțiuni iraționale. Tulburările de somn, izbucnirile verbale sau chiar fizice de furie și rătăcirea fără scop sunt, de asemenea, printre simptomele demenței în stadiul mediu. Aici, pe portalul nostru, în articolul despre simptomele demenței, veți găsi, de asemenea, sfaturi utile cu privire la modul de a trata cel mai bine aceste simptome.
Promovați și provocați în cantitatea potrivită
Rătăcirea, nervozitatea și anxietatea sunt frecvente în demența în stadiu mediu. Aceste simptome se îmbunătățesc uneori atunci când persoana cu demență este încurajată să facă mișcare și să fie mai activă. Somnul nocturn poate fi, de asemenea, mai bun dacă persoana cu demență era activă în timpul zilei. De asemenea, menține mintea și corpul în formă, mișcându-se și făcând lucrurile de unul singur.
Ce activități sunt potrivite variază. Lucruri diferite aduc bucurie tuturor. Uită-te la fotografii și amintește-ți oamenii și evenimentele împreună. Purtă conversații frecvente cu privire la o mare varietate de subiecte, chiar dacă persoanele cu demență ar putea avea dificultăți din ce în ce mai mari. Observați ce poate face în continuare persoana iubită și promovați în mod specific aceste abilități.
Uneori mirosurile, mângâierea unui animal de companie sau gustul anumitor alimente pot aduce înapoi asociații și amintiri pozitive. Cu toate acestea, nu copleșiți persoana iubită pentru a evita frustrarea. Deoarece persoanele cu demență își amintesc adesea lucruri care s-au întors foarte bine, puteți încerca să folosiți hobby-uri anterioare, fotografii vechi sau muzică preferată anterioară pentru activități.
Ultima actualizare în 25 noiembrie 2020/Linkuri pentru afiliați/Publicitate/Imagini din API-ul Amazon Product Advertising
Schimbați comunicarea
Conversațiile pot deveni din ce în ce mai dificile. De multe ori, o persoană cu boala Alzheimer sau o altă formă de demență nu înțelege exact ceea ce spui. Vorbiți încet, clar și în propoziții scurte vă poate ajuta. În loc de cuvinte, atingerea sau gesturile funcționează uneori mai bine. Observați ce emoție prezintă persoana iubită și încercați să răspundeți mai degrabă decât cuvintelor rostite. Chiar și contactul vizual mai lung și un zâmbet pot duce uneori la mai mult decât o cerere.
Ajutor în viața de zi cu zi
Cu cât demența progresează, cu atât este mai dificil pentru cei afectați să desfășoare activități precum îmbrăcarea, igiena personală zilnică sau alimentația. Poate fi dificil pentru rude să găsească o cale de mijloc: Pe de o parte, ar trebui să încurajezi persoanele cu demență să facă cât mai mult posibil ei înșiși. Pe de altă parte, ar trebui să ajutați acolo unde este necesar. Prin urmare, ar trebui să planificați suficient timp în prealabil pentru activitățile de zi cu zi, astfel încât să nu deveniți nerăbdători.
Acordați timp persoanei cu demență să facă lucruri simple pe cont propriu. Dacă este posibil, nu trebuie să stați cu nerăbdare pentru a nu crea presiune. Dar nu ezitați să oferiți sfaturi sau să vă oferiți ajutor, dacă este necesar. Puteți prelua singur activități complicate sau periculoase de la bun început. De asemenea, persoanele cu demență uită uneori să mănânce și să bea. O masă împreună, o masă frumos așezată, încurajări și laude pot încuraja oamenii să mănânce.
Asigurați-vă securitatea
Ultimul, dar cel mai important punct este siguranța. Dacă ruda dvs. ar trebui să locuiască în continuare acasă, cel mai bine este să solicitați sfatul experților. Pe măsură ce demența progresează, lăsarea în pace nu va mai fi posibilă la un moment dat din motive de siguranță. Trebuie prevenite pericolele, cum ar fi fuga de casă, căderile sau accidentele de uz casnic. Dacă membruul familiei dvs. este încă în stadiile incipiente ale demenței, cel mai bine este să discutați împreună timpuriu despre modul în care ar trebui să fie viața lor ulterioară.
Lectură recomandată pentru rudele persoanelor cu demență
Descărcați: Ghid pentru exerciții pentru persoanele cu demență
Pe 41 de pagini veți găsi sfaturile noastre bine cercetate despre promovarea activității fizice pentru persoanele cu demență. Conceptul depășește activitatea fizică pură și se ocupă de persoanele cu demență dintr-o perspectivă holistică.
Puteți descărca „Ghidul de exerciții pentru persoanele cu demență” de aici
Experții din domeniile medical și științific scriu pe site-ul nostru. Acordăm atenție surselor renumite și publicăm conținut de ultimă generație.
- Un cuplu în vârstă, soare în fundal: Ruslan Huzau | Shutterstock.com
Mai multe despre Dr. Silvia Nold
Dr. Silvia Nold are un doctorat în biologie și a finalizat pregătirea ca asistent tehnico-farmaceutic, cu accent pe nutriție. A lucrat câțiva ani în diagnosticul medical. Dr. Nold scrie pentru Lanaprinzip Publishing e.U. pe teme de biologie, medicină și nutriție.
Aviz juridic și medical - Declinare de responsabilitate cu privire la subiecte medicale
Sfaturile, informațiile, produsele și instrucțiunile de sănătate de pe această pagină nu pot înlocui o vizită la medic. Acestea nu înlocuiesc un diagnostic, sfaturi sau tratament medical. Contribuțiile noastre au doar scop informativ. Au fost atent cercetate și verificate, dar nu ne putem asuma nicio răspundere pentru corectitudinea informațiilor. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră dacă aveți plângeri. În calitate de cititor, dacă urmați orice sfat, acționați pe propriul risc. Pentru mai multe informații, consultați termenii de utilizare ai site-ului nostru web.
Notificare cookie
În mod implicit, folosim doar cookie-uri ESENȚIALE, care sunt absolut necesare pentru funcționarea tehnică a site-ului web. Puteți găsi mai multe informații în politica noastră de confidențialitate.
Divulgarea și notificarea publicității
Postarea de pe această pagină conține publicitate. Site-ul nostru conține linkuri afiliate (marca * sau referință directă), adică referințe la companii partenere, de exemplu la site-ul Amazon. Dacă un cititor face clic pe un link afiliat și ulterior pe un produs de la compania noastră parteneră, este posibil să primim un mic comision. Astfel acoperim unele dintre costurile pe care le avem pentru funcționarea și întreținerea site-ului nostru web și putem păstra site-ul gratuit pentru cititorii noștri. Recomandăm doar produse și servicii pe care ne place să le folosim noi înșine și să le raportăm obiectiv!