Simptome de fibroză pulmonară, diagnostic; terapie

Fibroza pulmonară este cea mai frecventă la bărbații între 50 și 70 de ani. Foto: Adobe Stock, (c) yodiyim

Fibroza pulmonară se referă la cicatrici ireversibile ale țesutului pulmonar. În timp, persoanelor afectate le este din ce în ce mai greu să respire. În această postare, vă vom explica ce semne pot indica fibroza pulmonară, de ce este adesea diagnosticată târziu și ce opțiuni terapeutice vă sunt disponibile.

Ce este fibroza pulmonară?

O fibroză (latină fibra = fibra) este o Răspunsul inflamator, în care există o creștere excesivă a fibrelor țesutului conjunctiv. Fibroza poate afecta diferite organe, cum ar fi ficatul, unde pot apărea inflamații din cauza consumului excesiv de alcool. Fibroza duce la reducerea performanței organelor și, dacă nu este tratată, poate duce la deces în cazuri severe sau reduce drastic speranța de viață.

Cu așa-numitele Fibroza pulmonară Medicii se referă la aproximativ 100 de boli pulmonare diferite în care există o inflamație cronică a țesutului conjunctiv (cunoscut și sub denumirea de „plămân cicatricial”). Corpul reacționează la inflamație cu o conversie necontrolată a țesutului pulmonar în țesut conjunctiv.

Acest proces afectează, de asemenea, pereții subțiri de napolitane ai sacilor de aer (alveole) și cadrul pulmonar (interstițiu) dintre bronhii și bronșiole. Plămânii „rigidizați” îngreunează respirația, ceea ce reduce conținutul de oxigen din sânge. Pacientul se simte lipsit de respirație.

Fibroza pulmonară idiopatică este diagnosticată târziu, dacă este deloc. Foto: Adobe Stock, (c) Dariusz T. Oczkowicz

Fibroza pulmonară idiopatică (ILF)

Cauza este cunoscută în aproximativ 50% din cazurile de fibroză pulmonară. Adesea este vorba de o fibroză profesională, care este cauzată, de exemplu, de inhalarea de poluanți profesioniști specifici. Praful anorganic precum praf de azbest, praf de beriliu, praf de aluminiu, praf de metal dur sau praf de cuarț sunt principalele cauze ale fibrozei pulmonare profesionale.

În plus, prafuri organice, așa-numitele Alergeni, provoacă fibroză pulmonară. Acești alergeni sunt microorganisme (de exemplu, spori de mucegai) care pot provoca o reacție alergică în plămâni în timp.

În cealaltă jumătate a tuturor cazurilor de fibroză pulmonară, cauza bolii este necunoscută. Se vorbește aici despre fibroza pulmonară idiopatică, care este de obicei recunoscută foarte târziu și are un curs agresiv al bolii. De regulă, ILF este diagnosticat pentru prima dată de la vârsta de 50 de ani. Bărbații sunt afectați mult mai des decât femeile.

Cum se exprimă fibroza pulmonară?

Cei afectați au dificultăți de respirație în timpul exercițiilor și mai târziu, de asemenea, în repaus. Respirația devine mai superficială și mai rapidă, deoarece pacienții nu mai pot inspira atât de adânc pe cât erau. Drept urmare, pacienții trebuie, de obicei, să-și reducă activitățile obișnuite de zi cu zi (de exemplu, cumpărături, mers pe jos, sport), deoarece puterea nu mai este suficientă. Spre deosebire de BPOC, unde este dificil să respiri, dificultatea de a respira devine vizibilă aici.

cele mai frecvente plângeri cu fibroză pulmonară:

dificultăți de respirație
Neputință
a tusi
Creșterea ratei de respirație

Într-una stagiu avansat poate fi cauzată de lipsa de oxigen alte simptome a fi adaugat:

Pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate
oboseală
Dureri musculare și articulare
Decolorare albastră a buzelor și a degetelor
Degetele cu toba și urmăriți unghiile de sticlă

Identificați și tratați fibroza pulmonară. Foto: Adobe Stock, (c) proiectare fotografie podea

Cum să recunoaștem fibroza pulmonară?

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI), în special, este adesea recunoscută foarte târziu, deoarece tabloul clinic se dezvoltă foarte lent la început. În plus, IPF afectează mai ales persoanele în vârstă, care inițial asociază simptomele cu îmbătrânirea naturală. Cu toate acestea, dacă cei afectați se simt din ce în ce mai restrânși în viața de zi cu zi, vor solicita sfatul medicului la un moment dat.

Cum este diagnosticată fibroza pulmonară?

La începutul diagnosticului există unul detaliat Interviu cu anamneză împreună cu medicul curant. Acesta este urmat de examinarea fizică, în timpul căreia medicul dumneavoastră poate recidiva treptat asupra diferitelor proceduri de diagnostic. Mai întâi începe cu Bătând pieptul (Percuție) pentru a obține indicii despre o tulburare a capacității pulmonare. Acest lucru va permite medicului dumneavoastră să stabilească dacă plămânii s-au micșorat.

Medicul dumneavoastră va folosi apoi un stetoscop pentru a vă examina plămânii pentru a detecta zgomote suspecte: un zăngănit scârțâitor la sfârșitul inhalării este caracteristic fibrozei pulmonare. În plus, unghiile de sticlă ale ceasului sau degetele cu tobe sunt indicații clare ale unui aport insuficient de oxigen.

Fibroza pulmonară afectează în principal bărbații mai în vârstă cu vârsta de peste 50 de ani. Foto: Adobe Stock, (c) Blue Planet Studio

A Testul funcției pulmonare Cu ajutorul unui spirometru, acesta oferă informații despre cantitatea de aer mobilizată și cât de repede poate fi expirat. Analiza gazelor din sânge poate fi folosită și ca instrument de diagnosticare. Analiza gazelor din sânge oferă informații despre conținutul de oxigen din sânge atât în repaus, cât și în timpul exercițiului. Până cel târziu, dovezile fibrozei pulmonare ar trebui să se intensifice.

Radiografie pulmonară poate furniza dovezi ale fibrozei doar într-un stadiu avansat. CT toracică pe de altă parte, acesta este unul dintre cele mai fiabile instrumente de diagnostic: Dacă imaginile tridimensionale secțiune cu secțiune nu prezintă modificări suspecte în țesutul pulmonar, fibroza pulmonară poate fi exclusă. A Bronhoscopie sau poate fi necesară o pulmonoscopie. Medicul dumneavoastră vă ia probe de țesut (biopsie) din plămâni pentru a le examina în laborator.

Suferinții trebuie, de obicei, să treacă prin multe vizite la medic înainte de a putea fi pus un diagnostic fiabil. Cei afectați obțin adesea un diagnostic exact numai în clinici speciale după ce o echipă de diagnostic multidisciplinară s-a ocupat de problemă.

În cazurile severe de fibroză pulmonară, este necesară alimentarea cu oxigen artificial. Foto: Adobe Stock, (c) stil de viață de familie

Fibroza pulmonară este vindecabilă?

Cicatrizarea țesutului pulmonar nu mai poate fi inversată. Scopul terapiei este, prin urmare, să încetinească progresia bolii sau, în cazuri favorabile, să o oprească. Tratamentul medicamentos este o parte esențială a terapiei. De exemplu, se utilizează medicamentul care trebuie administrat sub formă de tablete OFEV, care este supus unui medic șef din cauza prețului ridicat.

Cu măsuri terapeutice suplimentare (de exemplu, cura aerului, stil de viață sănătos) și puțin noroc în Cursul bolii este posibil să duci o viață fără simptome sau cel puțin fără simptome. În general, cu cât este detectată mai devreme fibroza pulmonară, cu atât mai bine. Dacă întărirea țesutului pulmonar a avansat mult, acest lucru poate fi și în cele din urmă Terapia cu oxigen pe termen lung (LOT) face necesar.

Cercetările medicale au făcut pași mari în acest domeniu: nu se poate exclude acest lucru vindecare completă fibroza pulmonară va fi posibilă în câțiva ani.

Cât timp puteți trăi cu fibroză pulmonară?

De câțiva ani au existat diferite preparate pe care le puteți folosi pentru a ține sub control fibroza pulmonară. Cu toate acestea, acesta este în continuare factorul decisiv depistarea precoce: Cu cât afectarea plămânilor se oprește mai devreme și se inițiază terapia adecvată, cu atât este mai mare calitatea vieții a pacientului.