Simptomele, cauzele și tratamentul trombocitozei - pas către sănătate

Trombocitoza este o boală caracterizată printr-o creștere dramatică a numărului de trombocite din sânge. Numărul normal de trombocite din sânge este cuprins între 150.000 și 450.000 pentru fiecare microlitru de sânge. Dacă numărul este puțin mai mare sau puțin mai mic, este considerat în continuare normal. Dar dacă numărul este mult mai mare, atunci persoana suferă de trombocitoză

Trombocitele sunt produse în măduva osoasă din celulele numite megacariocite. Sunt feluri de fragmente de sânge lipsite de nucleu și de formă neregulată. Acestea joacă un rol important în coagularea sângelui, care este necesar pentru a opri sângerarea.

Pe scurt, trombocitoza este o boală a măduvei osoase și a sângelui. Această boală este cunoscută și sub denumirea de trombocitemie sau sub denumirea de hiperplateletoză. Prea multe trombocite din organism pot duce la probleme grave de sănătate, cum ar fi infarct sau boli cardiovasculare, printre altele.

Tipuri de trombocitoză

Aproximativ vorbind, există două tipuri de trombocitoză: trombocitoza primară sau esențială și trombocitoza secundară. În cazul trombocitozei primare, măduva osoasă produce anomalii trombocite din anumite motive necunoscute. La rândul său, trombocitoza secundară este consecința altor boli precum infecția, cancerul, anemia ...

Trombocitoza poate fi, de asemenea, clasificată în trei grupe: congenitală, dobândită și pseudotrombocitoză. Trombocitoza congenital este legat de factorul ereditar și este prezent la naștere.

În ceea ce privește trombocitoza dobândită, aceasta este împărțită în două grupe:

Trombocitoza primară: trombocitoza primară este trombocitoza esențială și este definită ca neoplazie mieloproliferativă cauzată de mutații genetice. În multe cazuri, cauza principală a bolii este necunoscută
Trombocitoza secundară: această trombocitoză este consecința altor boli. Se referă la 85% din cazuri. Mai mult de jumătate din aceste cazuri se datorează infecţie

Pseudotrombocitoza, la rândul său, corespunde cazurilor de fals pozitive. Anumite circumstanțe determină confundarea anumitor fragmente citoplasmatice cu trombocite, dând naștere unui diagnostic incorect.

Simptome

În majoritatea cazurilor, boala nu are simptome. De obicei este detectat accidental după o hemoleucogramă. Când boala este primară sau esențială, pacientul poate avea câteva simptome, cum ar fi cefalee, greață, dureri toracice, pierderea vederii sau vizualizarea petelor.

Oboseala, transpirațiile nocturne și pierderea în greutate sunt alte simptome frecvente. Suspiciunea clinică este mai mare dacă, în plus, pacientul are antecedente de avorturi timpurii în primul trimestru de sarcină, splenomegalie sau mărirea splinei, sângerări și hipertensiune.