Sindromul antifosfolipidic (APS)
Sindromul antifosfolipidic (APS) este o boală autoimună. Poate duce la tromboză sau embolie.
Experții presupun că fiecare a patra femeie cu avorturi spontane repetate (sau nașteri mortale) suferă de un sindrom antifosfolipidic. Este una dintre cele mai frecvente boli autoimune, afectând femeile de patru ori mai des decât bărbații.
Sindromul antifosfolipidic al bolilor autoimune
În cazul unei boli autoimune, organismul produce anticorpi împotriva substanțelor proprii ale organismului. Anticorpii sunt substanțe de apărare care se presupune că inhibă anumiți agenți patogeni în funcția lor pentru a nu dăuna organismului. În sindromul antifosfolipidic, organismul produce antifosfolipide. Acestea pot ataca pereții vaselor de sânge sau proteinele, care pot deteriora sistemul vaselor de sânge sau pot duce la avorturi spontane. Există un APS primar, a cărui cauză nu a fost încă clarificată atunci când apare brusc la persoanele sănătoase. APS secundar se dezvoltă datorită unei boli autoimune existente, adesea în contextul lupusului eritematos.
Simptomele sindromului antifosfolipidic
Există câteva simptome care pot indica APS. Cu toate acestea, sunt necesare teste de laborator pentru o clarificare precisă. APS ar putea fi cauza oricărui tip de ocluzie vasculară, indiferent dacă sunt afectate venele sau arterele. Acest lucru poate duce la tromboze, embolii, accidente vasculare cerebrale sau atacuri de cord. APS ar putea fi, de asemenea, cauza unor avorturi spontane repetate sau nașteri mortale; acestea se întâmplă în APS din cauza insuficienței placentare. Un aport vizibil de sânge redus la piele sau o naștere prematură din cauza sarcinii tensiunii arteriale crescute pot fi indicații pentru APS.
Diagnosticul sindromului antifosfolipidic
Pe baza simptomelor, medicul poate comanda un test de laborator pentru a căuta anticorpi. În ambele probe sunt detectați diferiți anticorpi în două teste de laborator, care ar trebui să fie între douăsprezece săptămâni. În cazul APS, sunt de obicei detectați un așa-numit lupus anticoagulant, anticorpi anti-cardiolipină și anticorpi anti-beta2-glicoproteici. Dacă diagnosticul este confirmat, terapia poate începe atunci dacă este necesar.
Terapia sindromului antifosfolipidic
Profilaxia trombozei cu aspirină poate fi prescrisă persoanelor care sunt diagnosticate cu APS, dar care nu prezintă încă niciun simptom. După ocluzia vasculară cu APS, persoana afectată trebuie de obicei să ia diluanți de sânge pe viață pentru a evita alte probleme ale vaselor de sânge. Femeile care doresc să aibă copii cu APS sunt adesea tratați cu acid acetisalicilic și heparină. Sarcinile ulterioare au adesea succes. În mod ideal, terapia exactă pentru fiecare caz individual este decisă de reumatolog, care este specialistul adecvat pentru bolile autoimune.