Sindromul intestinului scurt SpringerLink
rezumat
Sindromul intestinului scurt (KDS) este definit ca sindromul de malasimilare rezultat din scurtarea intestinului subțire sub o lungime reziduală funcțională de 200 cm. Severitatea simptomelor este mai puțin dependentă de lungimea absolută a intestinului rămas decât de poziția anatomică a secțiunii rezecate, de tipul de reconstrucție a secțiunilor intestinale rămase, de gradul de adaptare a intestinului rămas și de tipul și calitatea terapiei nutriționale, medicinale sau chirurgicale. Un număr mare de complicații și simptome de deficiență sunt asociate cu KDS. Trebuie înregistrată amploarea malnutriției. Cerința de a crea căi de aplicare enterală și parenterală, substituirea bazată pe nevoi, terapia medicamentoasă și, în cazuri individuale, terapia chirurgicală necesită o cunoaștere largă a medicinei nutriționale. Terapia își propune să corecteze și să prevină malnutriția, să restabilească starea nutrițională normală și să prospere la copii. Complicațiile trebuie evitate, în special cele asociate cu nutriția parenterală totală. Frecvența diareei trebuie redusă. În general, ar trebui realizată o optimizare a calității vieții.
Abstract
Sindromul intestinului scurt (SBS) este definit la adulți ca o tulburare de malabsorbție ca urmare a scurtării intestinului la
Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.