Sindromul Lyell qu; Ce este; este D; finisaj și t; moignage
Adaugă la favorite DR - @aftermylyell
"Am ars, nu există alt termen. Am avut o durere groaznică. Durerea a fost de așa natură încât am ajuns să crape, am vrut ca durerea să se oprească, ca totul să se oprească, am vrut să o termin."
Această suferință este a lui Camille. La doar 28 de ani, tânăra își vede viața răsturnată din cauza sindromului Lyell. A boală rară despre care vorbim puțin și că numai cei care s-au confruntat cu el din apropiere sau din depărtare, știu.
Sindromul Lyell, o afecțiune care poate fi fatală
necroliză epidermică toxică, cunoscut sub numele de „sindromul Lyell” este o boală care îi devastează victimele și uneori chiar le ucide. În Franța, există aproximativ 1 din 1 milion, cu o rată a mortalității de aproximativ 30%.
Cauzat exclusiv de alergie la medicamente, această patologie se manifestă prin erupție medicamentoasă, adică detașarea și apoi distrugerea pielii și a mucoaselor. Ochii, gura și organele genitale nu sunt de obicei scutite. La fel și organele vitale care, ele însele, sunt expuse pericolului leziunilor.
Vorbim de „sindrom Stevens-Johnson” atunci când suprafața corpului afectat este mai mică de 30%. Dincolo de acest prag, riscul morții crește, este apoi un Lyell.
"Severitatea simptomelor este foarte aleatorie, variază considerabil de la un pacient la altul. Unii nu se recuperează, în timp ce alții se pun în picioare în câteva luni. Orice s-ar întâmpla, nu se poate face nimic. Facem pentru a opri procesul, noi lăsați-o la noroc ”, explică Camille.
În ziua în care totul s-a schimbat
O însoțitoare pe care o iubește, o slujbă stabilă pe care o lasă fără regret pentru a face față unor noi provocări. Este vineri, 29 septembrie 2017 și totul merge spre binele vieții lui Camille, încă foarte departe de a-și imagina la ce să ne așteptăm.
În noaptea următoare, este trezită de o mâncărime violentă. Apoi, leziunile din gură îl alertează și îl fac să înțeleagă că ceva nu este în regulă.
Primul medic pe care îl vede prescrie ceva pentru a calma o reacție alergică moderată. Dar starea lui se agravează. Informat imediat, medicul de familie diagnostichează un caz de varicelă.
Marți, 3 octombrie, când nu funcționează niciun tratament, Camille crăpă. Copleșită de durere și panică, ea îl sună pe SAMU care refuză să vină pentru „o tânără care are varicela”; părinții lui decid să-l ducă la spital.
"Am fost inițial îngrijit de serviciul dermatologic. Dar când au observat amploarea pagubelor, specialiștii m-au transferat urgent la secția de terapie intensivă pentru arsuri grave", spune ea. „Acolo mi-au explicat ce se întâmplă cu mine: sindromul Stevens-Johnson sau în cel mai rău caz Lyell, cauzat de o alergie la penicilină."(Nota editorului: Camille a fost tratată pentru angină.)
„Am devenit o ciumă umană”
Nu mai poate deschide ochii, deoarece senzația de arsură este puternică, este febrilă, spălată, pierdută ... „s-ar putea să trebuiască să vă radem mâine dimineață”, anunță un membru al personalului medical.
Loviturile se succed. În cele din urmă, nu va fi rasă. Sindromul Lyell își va fi stabilit reședința pe 90% din suprafața corpului, lăsându-i o uncie de răgaz din partea de sus a capului.
"Coșurile mele mi-au acoperit întregul corp, mi-au clocotit apoi s-au topit. Pielea mi s-a dezlipit, a cedat locul cărnii crude, carnea mea. Nu mai aveam epidermă sau piele. Derm, am devenit o rană umană".