Sindromul Sjögren - Simptome; Tratamente Creapharma

Definiție

Sindromul Sjögren este o boală inflamatorie autoimună în care glandele mucoase sunt deteriorate, ceea ce duce la scăderea cantității și calității salivei și lacrimilor.

tratamente

Boala a fost identificată pentru prima dată de medicul suedez Henrik Sjögren în 1933.

Ziua Mondială
Ziua mondială a sindromului Sjögren este 23 iulie, ziua de naștere a lui Henrik Sjögren.

Care medic să se consulte ?
Ca și în cazul altor boli autoimune, cum ar fi lupusul și artrita reumatoidă, reumatologul este în primul rând responsabil pentru gestionarea bolii. Pentru a trata anumite simptome și complicații ale acestui sindrom, pacientul poate consulta, de asemenea, un oftalmolog (de exemplu, ochi uscați), un dentist sau alți specialiști.

Epidemiologie

- Aproximativ 90% dintre persoanele afectate de sindromul Sjögren sunt femei.

- Vârsta medie a diagnosticului este de aproximativ 40 de ani, totuși acest sindrom poate apărea la orice vârstă (inclusiv la copii).

- În Statele Unite, aproximativ 4 milioane de americani suferă de sindromul Sjögren. Este una dintre cele mai răspândite boli autoimune. O altă boală autoimună obișnuită care afectează foarte mult femeile este lupusul.
Potrivit unui studiu realizat de Clinica Mayo între anii 2006 și 2015 și publicat în 2017 în revista științifică Mayo Clin. Proc. (PMID 28389066), incidența bolii într-o cohortă americană a fost de 5,9 cazuri la 100.000 de populații. În plus, acest studiu nu a observat nicio diferență în rata mortalității între pacienții cu sindrom Sjögren și cei fără sindrom Sjögren (populație generală) din zona județului Olmsted din Minnesota din Statele Unite.

- În Italia, un articol Corriere della Serra publicat în iulie 2019 estimează că 16.000 de italieni au fost afectați de sindromul Sjögren.

Cauze

Oamenii de știință nu știu de ce unii oameni dezvoltă sindromul Sjögren, așa cum notează Clinica Mayo pe site-ul său web. Anumite gene prezintă indivizilor un risc mai mare de a dezvolta boala, dar se pare că este necesar și un mecanism declanșator - cum ar fi infecția cu un anumit virus sau tulpină de bacterii.

În sindromul Sjögren, sistemul dvs. imunitar vizează mai întâi glandele care produc lacrimi și salivă. Dar poate afecta și alte părți ale corpului - tiroida, rinichii sau ficatul.

cădere brusca
Riscul de incidență al sindromului Sjögren este de 1,7 ori mai mare la pacienții vârstnici cu gută decât la pacienții fără gută, potrivit unui studiu publicat online pe 7 februarie 2019 în revista științifică Joint Bone Spine (DOI: 10.1016 /j.jbspin.2019.01 .022).

Boli infecțioase
Persoanele cu antecedente de infecție au fost de două ori mai susceptibile de a dezvolta sindromul Sjögren, potrivit unui studiu al Institutului Karolinska publicat în martie 2019. Infecțiile respiratorii, cutanate și urogenitale au fost asociate cel mai puternic cu acest risc crescut. Studiul a implicat 9.048 de persoane din populația generală din Suedia și 945 de pacienți cu sindrom Sjögren. Rezultatele susțin ipoteza că factorii declanșatori de mediu ai sistemului imunitar joacă un rol important în dezvoltarea sindromului Sjögren. Acest studiu a fost publicat pe 20 martie 2019 în revista științifică Journal of Internal Medicine (DOI: 10.1111/joim.12888).

Simptome

Principalele simptome ale sindromului Sjögren sunt uscăciunea ochilor (inclusiv senzație de arsură în ochi), gură uscată, oboseală cronică și dureri articulare. Acest sindrom poate afecta, de asemenea, anumite organe, cum ar fi rinichii, sistemul gastro-intestinal, vasele de sânge, plămânii, ficatul, pancreasul și sistemul nervos.
Alte simptome ale sindromului Sjögren pot fi:
- dificultăți de vorbire, de mestecat sau de înghițire