Sindromul Stevens Johnson cauzează, simptome, tratament - Ooreka
- Sindromul Stevens-Johnson: caracteristicile sale
- Cauzele sindromului Stevens-Johnson
- Simptomele sindromului Stevens-Johnson
- Complicațiile sindromului Stevens-Johnson
- Sindromul Stevens-Johnson: diagnostic și tratament

Sindromul Stevens-Johnson este o reacție alergică gravă cauzată de administrarea de medicamente și provocarea unei erupții buloase difuze. Iată ce trebuie să știți despre această patologie.
Sindromul Stevens-Johnson: caracteristicile sale
Definiția sindromului Stevens-Johnson
Sindromul Stevens-Johnson este o reacție alergică gravă și rară care, împreună cu sindromul Lyell, este o boală unică denumită necroliză epidermică.
Este stadiul său cel mai puțin sever în timp ce sindromul Lyell se referă la forma sa severă. Acestea sunt definite în funcție de gradul de extindere a erupției cutanate, sindromul Stevens-Johnson poate rămâne limitat sau progresul către sindromul Lyell.
Despre necroliza epidermică
Necroliza epidermică este un atac care afectează 2 cazuri pe milion de persoane pe an. În Franța, acest lucru se referă la aproximativ 120 de persoane pe an. Apărând la orice vârstă, este totuși mai rar la copii, riscul fiind mai mare la femei și crescând după 40 de ani.
Este distrugerea bruscă, prin necroză, a stratului superficial al pielii (epidermă) și a membranelor mucoase (epiteliu), rezultând în detașarea acestuia cu formarea de bule ale pielii și eroziuni mucoase.
Prognosticul este sever, cu 5-10% mortalitate pentru sindromul Stevens-Johnson (până la 20-25% pentru sindromul Lyell) și sechele cutanate și oculare frecvente.
Sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell
Sindromul Stevens-Johnson se referă la daune limitate la mai puțin de 10% din suprafața corpului, în timp ce sindromul Lyell este menționat atunci când mai mult de 30% din suprafața corpului este afectată.
Între cele două forme, există o zonă de tranziție care corespunde unui atac de 10 până la 30% din suprafața corpului.
Cauzele sindromului Stevens-Johnson
Mecanismul este slab înțeles și ar implica fenomenul de apoptoză (moarte celulară programată) a celulelor epiteliului pielii și a mucoaselor datorită unei reacții imune inadecvate.
Cea mai frecventă cauză este consumul de medicamente, unele medicamente fiind recunoscute ca fiind cu risc ridicat: sulfonamide antiinfecțioase și alte antibiotice (aminopenicilină, fluorochinolonă, cefalosporină), alopurinol, anumite anti-epileptice, anumite antivirale, antiinflamatoare nesteroidiene oxicam sau chiar și anumiți psihotropi precum etifoxina (Stresam®) și antidepresive precum agomelatina (Valdoxan®).