SORBITOL DELALANDE 5G SACHET 20 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul constipației ocazionale la adulți.
Tratamentul suplimentar al tulburărilor dispeptice (digestie dificilă, balonare) la adulți.
Doze și mod de administrare
DOAR PENTRU ADULTI.
Se dizolvă conținutul plicului într-o jumătate de pahar cu apă.
Tratamentul constipației ocazionale:
o 1 plic dimineața pe stomacul gol
Durata maximă a tratamentului de către pacient fără sfatul medicului este limitată la 1 săptămână.
Tratamentul de susținere a tulburărilor dispeptice (digestie dificilă, balonare):
o 1 până la 3 plicuri pe zi care trebuie luate înainte de mese sau în momentul apariției problemelor.
Durata maximă a tratamentului de către pacient fără sfatul medicului este limitată la 1 săptămână.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Nu există condiții speciale de depozitare.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanța activă,
Colopatii organice inflamatorii (colită ulcerativă, boala Crohn), sindrom ocluziv sau subocluziv, sindrom abdominal dureros de cauză nedeterminată, constipație datorată administrării anumitor medicamente,
În caz de obstrucție a căilor biliare sau insuficiență hepatocelulară severă,
În caz de asociere cu polistiren sulfonat de sodiu (catioresin sulfosodic, KAYEXALATE) sau polistiren sulfonat de calciu (catioresin sulfo-calcic, cum ar fi RESIKALI) (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Sarcina și alăptarea
Studiile efectuate pe animale nu au produs nicio dovadă a efectelor teratogene. În absența unui efect teratogen la animale, nu este de așteptat un efect malformativ la om. Într-adevăr, până în prezent, substanțele responsabile de malformații la speciile umane s-au dovedit a fi teratogene la animale în timpul unor studii bine efectuate pe două specii.