Staloral BirkeErleHasel 300 IrMl - Instrucțiuni de utilizare
Soluții pentru utilizare sublinguală Pentru utilizare la adulți
Ingredient activ: extract alergenic din polen din mesteacăn, arin și alun
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să doriți să o citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament v-a fost prescris personal. Nu o transmiteți altora. Poate dăuna altor persoane, chiar dacă au aceleași simptome ca și dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
1. Ce este STALORAL® Birch/Alder/Hazel și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua STALORAL® mesteacăn/arin/alun?
3. Cum trebuie luat STALORAL® mesteacăn/arin/alun?
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
5. Cum trebuie depozitat STALORAL® mesteacăn/arin/alun?
6. Conținutul pachetului și alte informații
Mesteacănul/arinul/alunul STALORAL® este un preparat lichid din substanțe care pot declanșa o alergie (alergeni). Se utilizează pentru a slăbi sau elimina treptat sensibilitatea alergică (imunoterapie specifică, hiposensibilizare).
STALORAL® Birch/Alder/Hazel este destinat utilizării la adulții alergici la polenul de mesteacăn, arin și alun, care suferă de rinită (nas curbat, curgeri, mâncărime sau nas blocat), conjunctivită (mâncărime și ochi apoși), Asociat cu rinoconjunctivită și/sau astm ușor.
- dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă sistemul imunitar este puternic slăbit sau aveți o boală care merge împotriva sistemului imunitar.
- dacă aveți o boală malignă sau cancer.
- dacă aveți astm sever sau necontrolat.
- dacă aveți inflamație a gurii (vezi „Atenționări și precauții”).
Avertismente și precauții
Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua STALORAL® mesteacăn/arin/alun. Înainte de a începe terapia, simptomele alergiei dumneavoastră trebuie controlate printr-un tratament adecvat.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți recent sau dacă alergia sa agravat recent.
Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră,
- dacă suferiți de alergii după ce ați luat STALORAL® mesteacăn/arin/alun. Poate fi necesar să luați antihistaminice, corticosteroizi sau agoniști ß2.
- dacă aveți inflamație a gurii, aveți nevoie de o operație în cavitatea bucală sau aveți un dinte extras. Ar trebui să încetați să luați STALORAL® Birch/Alder/Hazel până când cavitatea bucală s-a vindecat complet.
- dacă ați avut sau sunteți bolnav cu o inflamație a esofagului în trecut. Dacă apare durere severă sau persistentă a abdomenului superior, dificultăți la înghițire sau durere în piept în timpul tratamentului cu STALORAL® Birch/Alder/Hazel, abordarea terapeutică trebuie revizuită.
Eficacitatea STALORAL® BIRKE/ALDER/HASEL a fost dovedită până acum doar la adulți.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau utilizați orice alte medicamente, ați luat recent sau ați utilizat orice alte medicamente sau puteți lua sau utiliza orice alte medicamente. Înainte de a începe terapia, informați medicul dumneavoastră,
- dacă luați beta-blocante. Pacienții tratați concomitent cu beta-blocante nu pot răspunde la doze normale de adrenalină (epinefrină) atunci când tratează reacții sistemice severe (inclusiv anafilaxie); acest lucru poate avea consecințe care pun viața în pericol.
- dacă luați anumite medicamente pentru depresie. Pacienții tratați concomitent cu antidepresive triciclice sau inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO) pot prezenta o reacție crescută la adrenalină (epinefrină) atunci când se tratează reacții sistemice severe (inclusiv anafilaxie). Acest lucru poate avea consecințe care pun viața în pericol.
- dacă trebuie să vă vaccinați. STALORAL® mesteacăn/arin/alun nu trebuie administrat în ziua în care primiți vaccinarea.
În timpul tratamentului cu mesteacăn/arin/alun STALORAL®, puteți lua sau utiliza medicamente antialergice, de ex. așa-numiții antihistaminici și/sau corticosteroizi nazali.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Nu există experiență cu utilizarea STALORAL® mesteacăn/arin/alun în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, nu trebuie să începeți imunoterapia dacă sunteți gravidă sau alăptați până când medicul dumneavoastră nu a dat consimțământul.
Dacă luați deja acest medicament și rămâneți gravidă sau doriți să începeți să alăptați, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă este adecvat să continuați terapia.
Nu s-a observat nicio influență sau influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje după administrarea STALORAL® Birch/Alder/Hazel.
1 ml de soluție conține sodiu 1 mmol (23 mg) (59 mg clorură de sodiu (sare comună) în 1 ml soluție). Luați în considerare acest lucru dacă urmați o dietă restricționată cu sodiu.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
STALORAL® Birch/Alder/Hazel este prescris de medici cu pregătire adecvată și experiență în tratamentul alergiilor.
Mesteacănul/arinul/alunul STALORAL® este destinat tratamentului adulților.
Dozajul este independent de vârstă, dar trebuie să se bazeze pe sensibilitatea individuală a fiecărui pacient.
Nu sunt disponibile date privind copiii cu vârsta sub 6 ani și adolescenții cu vârsta peste 15 ani. Există puține date despre eficacitatea clinică la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani care sunt insuficiente pentru a dovedi eficacitatea. Cu toate acestea, datele privind siguranța nu relevă un risc mai mare comparativ cu adulții.
Terapia se desfășoară în doi pași:
- Tratament introductiv cu dozare crescută (zilele 1-11),
- Tratamentul de continuare cu o doză fixă (din ziua 12).
Vă rugăm să acordați atenție culorii capacului de plastic de pe sticle. Aceasta indică puterea soluției.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:
1. Tratamentul introductiv: creșterea dozei
Medicamentul trebuie administrat zilnic și în doze crescânde în conformitate cu următorul program de tratament până la atingerea dozei de întreținere: