Succesiune (biologie) - biologie

Sub Serie (lat. succedere În ecologie și botanică, se înțelege secvența (bazată pe factori naturali) a comunităților de plante sau animale (biocenoza) într-o locație. Această dezvoltare succesivă conduce de la o etapă inițială perturbată sau modificată, în cazul extrem de la solul fără vegetație („etapa inițială”) prin diferite etape la o societate culminantă. În limbajul colocvial, zonele care au fost utilizate anterior și care au fost lăsate pe propriile dispozitive pentru o perioadă mai lungă de timp sunt denumite zone de succesiune. Succesiunea este apoi adesea echivalată cu încălcarea tufișului.

procedură

Succesiunea are loc în toate ecosistemele. Prin urmare, punctul de plecare este nou creat (de ex. Suprafețe de rocă expuse, dune de nisip proaspete), perturbat (de ex. Păduri după incendii de pădure sau daune provocate de furtuni) sau habitatele folosite (de ex. Pajiști, pădure). Dar succesiunile pot avea loc și în habitatele naturale dacă condițiile de viață se schimbă (de exemplu schimbările climatice). Dacă comunitatea urmărește pasiv, schimbând treptat condițiile de mediu, ca în acest caz, se vorbește și despre alogene Serie. Comunitatea în sine reprezintă o cauză esențială sau un impuls pentru evoluția ulterioară a succesiunii. Specii nou adăugate pot face colonizarea mai ușoară pentru alte specii sau le pot deplasa (prin concurență). Comunitățile stabilite modifică ele însele factorii de localizare, de ex. B. prin formarea solului (pedogeneză) sau când un lac este îngrămădit de așternutul de plante moarte din specia de stuf.

Înțelegerea succesiunii poate fi z. Acest lucru poate fi folosit, de exemplu, în planificarea peisajului și conservarea naturii, atunci când vine vorba de restabilirea echilibrului natural perturbat - ca bază pentru existența umană - și asigurarea acestuia pe termen lung.

Ipotezele cu privire la un echilibru ecologic, spre care ecosistemele s-ar dezvolta după perturbări prin succesiune, nu mai sunt recunoscute de științele biologice și sunt folosite doar în afara discuțiilor științifice.

Succesiunea regresivă

În plus față de succesiunea „normală” (sau „progresivă”) într-o „societate climax” mai organizată descrisă mai sus, o succesiune „regresivă” înapoi poate avea loc în cazuri excepționale, în care comunitățile foarte dezvoltate sunt înlocuite cu altele mai simplu structurate. Aceasta este de ex. Acesta este cazul, de exemplu, atunci când solul a fost atât de grav afectat sau erodat după ce o pădure a fost distrusă (de exemplu, după un incendiu forestier), încât dezvoltarea se desfășoară într-o direcție complet diferită și nu în starea inițială, ci într-o comunitate mai simplu structurată (de ex. B. urmează un tufiș sau o erică de stâncă).

Succesiune (botanică)

O distincție se face în botanică:

Succesiunea „primară”: aceasta se bazează pe habitate neînsuflețite create recent.
Succesiunea „secundară”: punctul de plecare aici sunt habitate care au fost deja populate și care au fost modificate de speciile care apar. Aceasta poate fi vegetație existentă, z. B. Succesiunea din luncă în pădure când este abandonată. Dar chiar și în locații fără vegetație, dezvoltările solului au avut deja loc (de exemplu, conținutul de humus, îmbogățirea nutrienților) și o bancă de semințe (banca diasporică) este de obicei prezentă în sol.

În cazul succesiunii pe teren gol, următoarea succesiune este tipică:

Etapa inițială, etapele ulterioare, etapa culminantă

în Stadiul inițial deschide Stiluri de pionier zona nepopulată. Dacă a fost cauzată de o tulburare de către oameni sau din cauza utilizării umane, este menționată și ca Companii de înlocuire. Un fel de asemenea Societăți pioniere trebuie să aibă mecanisme eficiente pentru diseminarea pe distanțe lungi (de exemplu, semințe dispersate de vânt). Spre deosebire de tipurile de societăți climatice, ele au adesea o toleranță mai mare față de factorii de localizare extreme. în Stadiul inițial si in primele etape succesiunea sunt dominate de specii cu potențial reproductiv ridicat, r-strategii, înainte (denumit după factorul de reproducere r din ecuația logistică). r-strategii se reproduc rapid și în număr mare. În decursul timpului, imigrează alte specii care se răspândesc mai încet și înlocuiesc speciile pionier concurențiale în mare parte slabe. De asemenea, speciile pioniere modifică factorii de localizare, de ex. B. prin acumulare (acumulare) de azot, alți nutrienți și humus, se schimbă echilibrul apei și clima, se afectează solul (vezi pedogeneza) și faună (toate speciile de animale).

Datorită factorilor de localizare modificați, alte specii sunt acum capabili să colonizeze biotopul modificat. Aceste specii sunt mai solicitante (climă, apă, substanțe nutritive etc.) și sunt mai productive. În Etape ulterioare De aceea tot mai mulți dintre ei se așează K strategii de (denumit după capacitatea de habitat K din ecuația logistică). Strategii K se reproduc mai puțin rapid, deci au mai puțini descendenți. Cu toate acestea, acestea au o capacitate mai mare de a se afirma în lupta pentru supraviețuire și de a înlocui specia pionieră. La rândul lor, noile specii modifică factorii de localizare și procesul continuă, preluând o societate următoare, mai solicitantă și mai productivă.

Etapa climax se realizează atunci când compoziția speciei nu se mai modifică sau se modifică doar foarte puțin. Se presupune în mod tradițional că stadiul culminant are, de asemenea, cea mai mare producție de biomasă posibilă într-o locație. Etapa climax își folosește resursele cel mai eficient (dacă resursele utilizabile ar fi încă libere, acestea ar putea fi folosite de specii noi. Succesiunea ar continua apoi, punctul final nu ar fi încă atins).

Societățile Klimax/etapele culminante

Termenul de climax în botanică se întoarce la Frederic Edward Clements. [1] În versiunea sa originală, a presupus o comunitate uniformă de plante pentru fiecare zonă climatică, care, dacă timpul de dezvoltare ar fi suficient de lung, ar prevala în cele din urmă peste tot și în toate locațiile ("monoclimax"). În discuția ecologică modernă, termenul este relativizat relativ și este folosit cu un sens modificat. De regulă, se presupune că locații foarte diferite nu s-ar nivela complet reciproc („Polyklimax”). În plus, modificările (de exemplu ciclice) în stadiul culminant sunt, de asemenea, acceptate ca posibilitate. Vegetația climax (în mare măsură) corespunde termenului „vegetație naturală potențială” introdus de expertul în vegetație Reinhold Tüxen. (Diferență: modificările permanente ale locației pe parcursul succesiunii nu sunt luate în considerare). Conform opiniei predominante, vegetația culminantă din Europa Centrală este o pădure în mare parte închisă, cu excepția locațiilor extreme și excepționale. Majoritatea siturilor se află într-o pădure de fag cu puține specii de plante. Alte societăți climatice pot fi găsite numai în locații speciale. Maurii formează de obicei mlaștini ridicate ca etapă culminantă; Zonele muntoase înalte, platourile de noroi, la rândul lor, formează alte etape de culme. Alte excepții includ A. comunități de păduri azonale, precum B. Păduri aluvionare, păduri de mlaștină.

Trebuie menționat, totuși, că unele societăți sunt supuse dinamicii naturale (de exemplu, câmpii inundabile cu inundații regulate). Datorită acestor tulburări (naturale), vegetația culminantă nu poate fi atinsă niciodată aici. Se discută, de asemenea, defrișări continue în pădurea climax din cauza tulburărilor (naturale) de la erbivorii mari (a se vedea ipoteza megaherbivorilor).

Teoria ciclului mozaic

Teoria ciclului mozaic (de asemenea Conceptul ciclului mozaic) se întoarce la Kurt Michael Zukrigl și a fost propagat în principal de Hermann Remmert în ultimele decenii. [2] În loc de un stadiu culminant uniform, își asumă o structură asemănătoare unui mozaic în care cele mai variate etape de succesiune există una lângă alta.