Sunt un copil norocos
Ultramaratonul Jasmin Nunige de la Davos a aliniat victorie după victorie în ciuda sclerozei multiple: „SM este o boală care îmi pune obstacole în calea mea, dar prezintă și o mulțime de lucruri pozitive”.
Există povești pe care doar viața le poate scrie. Ca cea a lui Jasmin Nunige. Este povestea unei boli cronice, a fricii și a durerii, dar și a marilor victorii și a sentimentelor copleșitoare de fericire.
Doar alergarea Swissalpine Marathon cere totul de la o persoană. Cucerirea celor 78,5 kilometri în mijlocul impunătorilor munți din Graubünden ca învingător merită cel mai mare respect. Și pentru a obține această victorie la doar un an după un atac sever al MS, trezește doar uimire incredibilă și admirație invidioasă.
Mama a doi copii, în vârstă de 42 de ani, a câștigat faimosul ultramaraton Davos pentru a șasea oară în acest an, într-un timp de puțin mai puțin de șapte ore, cu un avans de 35 de minute. A fost o alergare foarte specială, nu numai din cauza aniversării a 30 de ani de la eveniment, ci pentru că aproape nimeni nu ar fi crezut posibilă această performanță de talie mondială. Cu un an mai devreme, Jasmin Nunige a trebuit să anuleze participarea la maratonul Campionatului European din Zurich cu inima grea. Scleroza multiplă lovise a doua oară în viața ei.
Tulburări senzoriale la nivelul picioarelor
Totul a început în martie 2011 în timpul unei săptămâni de alergare în Portugalia. «De la o oră la alta am avut tulburări senzoriale în picioare. Mi s-a părut că pantofii erau prea strânși ”, își amintește maseuza medicală calificată. «Nu m-am gândit prea mult, dar mi-am legat pantofii de alergare puțin mai liber. Când aceste simptome ciudate s-au răspândit pe coapse până a doua zi dimineață, am fost cu adevărat speriată pentru prima dată, deoarece am simțit că ceva nu este în regulă ".
La câteva zile după zborul de întoarcere timpurie, diagnosticul a fost pus. Avea doar două litere: MS. Și totuși totul i-a fost imediat clar pentru că mama ei îl avusese deja. «A fost un șoc și, în același timp, o ușurare, deoarece boala mea avea un nume și știam cu cine voi avea de-a face de atunci. Știam că SM nu este o condamnare la moarte și știam că mulți oameni cu SM pot duce o viață în mare măsură normală. Și știam că aș putea fi acolo pentru familia mea, chiar dacă mă simțeam rău și aș fi cu dizabilități fizice ".
Întrebare după întrebare
Desigur, a apărut întrebare după întrebare. «Ce fac pentru a trai? Pot extinde practica masajului conform planificării? Dar rularea pe care o iubesc atât de mult și care îmi dă atât de mult? " Împreună cu soțul și antrenorul ei, a elaborat un plan general și a decis să reducă munca și sportul cât mai mult posibil și să creeze mai mult spațiu liber pentru familie acasă. „M-a ajutat enorm că amândoi am fost capabili să privim înainte din primul moment în loc să regretăm mult timp că atât de multe planuri sportive și profesionale au dispărut brusc.”
Jasmin Nunige și-a schimbat dieta, evitând produsele lactate, zahărul și grâul, deși știe că acest lucru nu îi ajută pe toți. A fost bine pentru ea. În consultare cu medicul curant, ea s-a abținut inițial de la medicamente, deoarece dorea să continue să aibă încredere în sentimentul corpului ei. „Bineînțeles că mă întrebam dacă nu era neglijent. Am o familie și nu vreau să risc să se agraveze boala mea. Văd de la o prietenă care are și SM și ia medicamente că se descurcă excelent. Este important ca fiecare pacient să poată decide singur ce este potrivit pentru el și ce nu. Știu, de asemenea, că trebuie să mă uit mereu la evoluția bolii și la situația mea. Poate că într-o zi va veni momentul în care voi avea un da pentru un tratament, mai ales că există întotdeauna medicamente mai bune și mai bine direcționate și cineva are experiențe mai lungi cu aceste ingrediente active. "
A trebuit să trag frâna de mână
Multă vreme boala lui Jasmin Nunige a fost calmă. Până anul trecut înainte de campionatul european de acasă de la Zurich. «Am observat că nu sunt în formă și că sunt mereu obosit. Această oboseală a fost complet diferită decât de obicei, când nu-i mai place pentru un motiv de înțeles. Și am avut dureri musculare ciudate, ca atunci când eram mereu pe punctul de a avea o crampă. " La început, sportivul de top a refuzat să recunoască acest lucru. Când și-a dat seama că nu mai funcționa, a făcut un RMN. „Trebuia să știu dacă doar îmi închipuiam sau dacă era un al doilea episod de boală. Când examinarea prin rezonanță magnetică a arătat noi focare inflamatorii la nivelul creierului și măduvei spinării, a trebuit imediat să trag frâna de mână. "
A izbucnit un vis. Toată pregătirea pentru nimic. Pentru o alergare în propria țară, care a fost asociată cu atâta onoare și mari speranțe pentru ea. „A experimenta așa ceva este ceva foarte special. Proiectul familiei noastre l-am construit împreună de-a lungul anilor. Nu numai că mi-a părut rău pentru mine, ci mai presus de toate pentru soțul meu, care a investit atât de mult timp și energie în ea ". După primul șoc a venit al doilea: boala s-a arătat din nou necruțător după ce Jasmin Nunige se descurcase foarte bine de mult timp și a reușit să se descurce mai bine ca niciodată. «Am crezut că sunt sănătos din nou, iar SM mă uitase. Și dintr-o dată a fost din nou la ușă, complet neanunțată și cu toată forța. Din nou am fugit în zid după ce mi-am spus: Acest lucru nu ți se va mai întâmpla niciodată! Nu a fost ușor să accepți că boala a revenit. Și mi-a luat mult timp să mă regenerez fizic ".
Picioarele mele s-au întors
S-au ridicat gânduri dacă rularea fără griji va fi posibilă din nou. Aceste gânduri mă doare. A urmat iarna. La începutul carierei sale îndelungate, Jasmin Nunige a făcut schi fond. A obținut distanță de ceea ce trăise și, de asemenea, de alergat. Abia în primăvară și-a îmbrăcat din nou pantofii de jogging. La început numai pentru sesiuni scurte de 20 de minute. A fost extrem de bun. O alergare cu familia a urmat săptămâni mai târziu. „Picioarele mele s-au întors!” Îi spuse ea soțului ei. Durerea dispăruse și ușurința de a alerga a revenit.
De ce este cineva atât de flămând, la vârsta de 42 de ani, după două atacuri de SM? „Este acest sentiment de nedescris de a fi unul cu tine și corpul tău. Îți provoci corpul și îți oferă ceea ce îi ceri. Acesta este ceva atât de special încât pot să-l înțeleagă doar cei care au experimentat-o odată. " Pentru a experimenta acest sentiment, oamenii sunt mereu în căutare, spune Nunige. Este o formă de fericire intensă. După un maraton Swissalpine, acest sentiment este tovarășul ei de zile întregi. Nu simte nici o durere sau dureri musculare. „Alergând pot elibera, uita și goli tot ceea ce este o piedică și stresant. Este ca și cum ați reseta computerul ".
Este Jasmin Nunige un model pentru alți pacienți cu SM? Da, este și vrea să fie, chiar dacă știe că SM are o mie de fețe și că fiecare boală este diferită. Și că nu știe cum vor merge lucrurile cu ea. „Din fericire, trăim într-o țară cu îngrijiri medicale de vârf și funcționalitate de securitate socială. Asta mă face să fiu calmă și relaxată ".
MS - partener constant și munca vieții în același timp
Nu are sens să lupți împotriva bolii. MS nu poate fi învins. Nici MS nu trebuie combătut. Este mult mai bine să accepți boala și să profiți la maximum de viață cu ea, să folosești energia pentru lucruri bune și gânduri pozitive. «MS a devenit un însoțitor constant pentru mine, o muncă a vieții. SM este o boală care îmi pune obstacole în calea mea, dar prezintă și multe lucruri pozitive. Sunt norocos, în ciuda sau din cauza MS. Am un soț înțelegător, căruia îi sunt profund recunoscător pentru toate și am copii grozavi. Nu mai trebuie să fug azi, pot. Mi s-a permis să încep la Swissalpine Marathon. A fost o chestiune firească pentru mine. Astăzi este un cadou. Este cu atât mai plăcut când este o cursă bună. "
MS are multe fețe
Societatea elvețiană pentru scleroză multiplă este punctul de contact pentru persoanele cu SM și familiile lor.
Sprijiniți-vă în viața de zi cu zi, ajutați cu întrebări medicale, de asistență medicală, sociale și psihologice despre SM și faceți consecințele bolii mai suportabile. Acestea sunt obiectivele Societății elvețiene pentru scleroză multiplă. SM poate afecta pe toată lumea și este diferit pentru toată lumea. Cursul nu poate fi prevăzut și pot apărea tulburări grave în viața de zi cu zi. Simptomele invizibile, cum ar fi durerea persistentă, spasticitatea și oboseala extremă, de asemenea, au o influență puternică asupra vieții celor afectați și a familiilor lor.
Societatea MS oferă ajutor adecvat tuturor persoanelor cu SM în toată Elveția. De exemplu, ea organizează sejururi de grup pentru persoanele cu SM care au nevoie de îngrijire, care și-au pierdut complet mobilitatea și sunt dependente de ajutorul din exterior. Aici, cei afectați experimentează varietate, iar rudele lor îngrijitoare pot lua un aer din rutina strictă de îngrijire zilnică. Pentru ca societatea statelor membre să își poată îndeplini diversele sarcini, depinde de donații. Cu donația dvs., aduceți o contribuție decisivă la asigurarea faptului că Societatea SM poate fi un partener de încredere și un punct de contact pentru persoanele cu SM și familiile lor. Poștă cont 80-8274-9, www.multiplesklerose.ch
O decizie individuală
Prof. Dr. med. Adam Czaplinski de la Bellevue Neurocentre a cântărit cu atenție tratamentul.
MS și Swissalpine Marathon. Cum functioneazã?
Acest lucru este profund impresionant. Un astfel de ultramaraton nu este o cursă de sat. Acest lucru confirmă experiența noastră că tot mai mulți suferinzi trăiesc aproape normal în ciuda SM și nu mai trebuie să facă compromisuri majore.
Nu este periculos un astfel de sport extrem?
Cu sportul de primă clasă, nu puteți declanșa SM, nici un nou episod și nici nu puteți învinge MS. Este important: pacienții cu SM pot și ar trebui să facă cât mai mult sport posibil, cu excepția cazului unui atac cu SM.
Se poate evita tratamentul medicamentos în SM?
Tratamentul pentru SM este întotdeauna o decizie individuală luată de fiecare persoană după o analiză atentă cu medicul curant. Nu este vorba despre negru sau alb. Sunt multe aspecte implicate. Respect decizia lui Jasmin Nunige de a se abține de la tratament pentru moment.
Există motive întemeiate pentru a utiliza medicamente în ciuda performanțelor superioare?
Acum știm că primii câțiva ani decid cum se va dezvolta ulterior boala și, prin urmare, este recomandabil tratamentul timpuriu, adică după primul atac. Recidivele sunt doar partea vizibilă a procesului bolii. Medicamentele moderne presupun influențarea proceselor inflamatorii invizibile și oprirea progresului bolii cât mai mult posibil.