Testarea genetică în timpul sarcinii Când are sens; Ce viață
Toți viitorii părinți vor să se asigure că copilul lor se naște sănătos. Datorită cercetărilor medicale, este posibil să se testeze fătul pentru anumite boli ereditare sau defecte genetice în timpul sarcinii. Astfel de teste sunt recomandate atunci când există riscuri asociate cu sarcina. Cu multe beneficii suplimentare, AOK Hessen vă asigură asigurarea ideală pentru dvs. și copilul dumneavoastră.
Prevenirea oferă siguranță
Majoritatea copiilor se nasc sănătoși. Chiar și așa, există un risc mic de a avea un copil cu boli fizice sau psihice. De aceea, controalele medicale se efectuează regulat în timpul sarcinii. Se recomandă teste suplimentare dacă sarcina este asociată cu riscuri. Poate exista un risc dacă, de exemplu, există o boală anterioară, cum ar fi diabetul. Grupul de risc include, de asemenea, femeile care au avut deja un avort spontan, care se așteaptă la nașteri multiple sau sunt mai vechi de 35 de ani.
Recunoașterea riscurilor într-un stadiu incipient - măsurarea pliului gâtului
Există teste foarte diferite pentru securitate maximă. Măsurarea pliului gâtului este o examinare cu ultrasunete specială, de înaltă rezoluție. Este recomandat pentru sarcinile cu risc ridicat și se efectuează în mod ideal între săptămâna 10 și 14 de sarcină. Măsurarea pliurilor nucale arată dacă fătul se dezvoltă sănătos și poate oferi indicii despre o boală genetică. Cu toate acestea, ca singură valoare măsurată, nu este foarte semnificativă. Prin urmare, dacă rezultatul testului este pozitiv, se recomandă examinări suplimentare.
Ce examinări sunt posibile?
Pentru a exclude anumite boli, cum ar fi trisomia 21 și alte anomalii ale cromozomilor la un copil, se examinează ADN-ul, adică materialul genetic al copilului. Există diferite metode de examinare, de exemplu Examinarea lichidului amniotic (Amniocenteza), Punctia placentei (Eșantionarea villusului corionic) sau Puncția cordonului ombilical (Cordocenteza). Aceste examinări pot dovedi sau exclude o boală la copil cu mare certitudine.
Testul lichidului amniotic: În timpul acestei examinări, medicul dumneavoastră va lua o probă de lichid amniotic prin peretele abdominal cu un ac fin. Cu ajutorul dispozitivului cu ultrasunete, poziția copilului este determinată în prealabil și se caută o locație adecvată. Examinarea, care durează aproximativ 5 până la 15 minute, este descrisă ca fiind dureroasă. Rezultate semnificative pot fi obținute numai între săptămâna 14 și 19 de sarcină.
Punctia placentei: Această examinare se poate face puțin mai devreme decât examinarea lichidului amniotic, și anume în a 10-a până la 12-a săptămână de sarcină. Și aici, poziția copilului este determinată în prealabil prin ultrasunete. Acul poate fi introdus prin peretele abdominal sau prin vagin. Apoi, o mică bucată de placentă sau placentă este îndepărtată. Deoarece acul nu intră în sacul amniotic în această procedură, este puțin probabil ca copilul să fie rănit.
Punctia cordonului ombilical: Cu un ac gol, sângele este prelevat din vena ombilicală a copilului nenăscut sub ultrasunete prin peretele abdominal al mamei. Această examinare poate oferi informații dacă, de exemplu, examinarea lichidului amniotic nu a produs un rezultat clar. Deși este posibil din a 12-a săptămână de sarcină, puncția este semnificativă și sigură doar din a 22-a săptămână.
Deoarece toate procedurile sunt proceduri medicale, acestea prezintă, de asemenea, un risc minim de avort spontan. În funcție de metodă, aceasta este între 0,5 și 2 procente și, prin urmare, este relativ scăzută.
Mizați-vă pe sfatul medicului - obțineți certitudine
Decizia în favoarea unei analize ADN vă oferă certitudine și poate avea consecințe de anvergură: dacă se constată de fapt un defect genetic, părinții se vor găsi într-o situație la care trebuie să se adapteze mai întâi.
Prin urmare, ar trebui să discutați deschis cu medicul dumneavoastră dacă are sens un examen prenatal, ce avantaje și dezavantaje au testele individuale și ce test este posibil în situația dumneavoastră. Dacă este recomandat unul dintre aceste teste genetice suplimentare, vă vom sprijini financiar și vom suporta costurile procedurii.
Vrei să fii și mai bine informat? Consilierii noștri AOK vă sunt alături cu cunoștințele lor, astfel încât să puteți lua cea mai bună decizie pentru dvs. Dacă aveți întrebări suplimentare despre servicii și examinări în timpul sarcinii, puteți obține informații de la AOK Hessen.
AOK Hessen dvs. vă urează sănătății dumneavoastră și familiei.