Trăirea cu boala MDS (sindrom mielodisplazic)

Locuirea cu MDS
Dacă suferiți de anemie - adică anemie - s-ar putea să vă simțiți destul de obosit și șchiopătat. Medicamentele și transfuziile ajută la o viață relativ normală aici. Angajarea este posibilă în multe cazuri.
După diagnostic, poate dura ceva timp înainte să vă simțiți din nou încrezător în ceva. Este important să-ți găsești propriul ritm adaptat pentru starea ta. Aveți diferite forme ale zilei și puteți fi „nesigur”, deoarece boala nu ține cont de numiri și cerințe. Este important să vorbim despre asta deschis cu familia și prietenii.
Despre ce este vorba
Mișcarea este bună - adaptată la starea dumneavoastră. De asemenea, se recomandă o dietă sănătoasă. În majoritatea cazurilor, ambele duc la un câștig al calității vieții.
Nu contează dacă călătoriți mult sau sunteți mai mult acasă. Igiena este o problemă importantă. De cele mai multe ori, SMD are un sistem imunitar slăbit. Prin urmare, ar trebui să acordați o atenție specială igienei dvs. pentru a reduce riscul de infecție.
Dacă îndrăznești, poți călători și tu. Cu toate acestea, este esențial să discutați planurile cu medicul dumneavoastră. Există multe lucruri de gândit, cum ar fi opțiunile de asigurare, medicamente și aprovizionare în țara de destinație.
Și, în sfârșit. Chiar dacă boala este în prim plan - nu vă fie frică să primiți ajutor și sfaturi cu privire la toate întrebările legate de beneficiile și finanțele sociale. Veți găsi o gamă largă de sprijin în municipalități, precum și de la asociații de auto-ajutor și organizații sociale.