Tratamentul cu un agonist al receptorului melanocortinei de tip 4 (MC4R) la pacienți

Într-adevăr, activarea semnalizării MC4R de către MSH, derivată din proopiomelanocortină, reprezintă un punct focal critic în controlul greutății corporale. Calea MC4R integrează stimuli de grelină, neuropeptidă Y și AgRP și activarea căii MC4R împotriva acestor hormoni orexigenici.

tratamentul

În 3 cazuri de pacienți cu deficit de receptor de leptină cu obezitate severă, s-a administrat setmelanotidă, un agonist MC4R, rezultând o reducere semnificativă și durabilă a supraalimentării și a greutății corporale în timpul unei perioade de observație. Comparativ cu agoniștii MC4R dezvoltați anterior, setmelanotida are capacitatea unică de a activa semnalizarea factorului nuclear al celulei T activate (NFAT) și de a restabili funcția de semnalizare a variantelor selectate de MC4R. Aceste date arată potența acestui agonist în tratamentul subiecților cu deficiențe ale căii MC4R.