Trombocitopatie - tulburare a funcției trombocitelor din sânge

Disfuncție metabolică

Trombocitopatie descrie un Disfuncție trombocitară, în care numărul de trombocite rămâne neschimbat sau se modifică doar ușor. Trombocitele sunt trombocite incolore care se formează în celulele măduvei osoase. Sângele transportă substanțele nutritive către organele care au nevoie de aceste substanțe. Componentele sângelui includ trombocitele, care se află la începutul coagulării sângelui. În funcția lor, ele închid rana și eliberează trombokinaza.

trombocitelor sânge

Trombocitopatii - disfuncție a trombocitelor din sânge cu tendință crescută de sângerare

Simptomele disfuncției

Persoanele afectate contactează un medic imediat ce sângerarea crește brusc:

  • Epistaxis,
  • formarea crescută a hematoamelor,
  • sângerări interne, de exemplu în tractul gastro-intestinal,
  • perioade menstruale grele și persistente,
  • scăderea numărului de trombocite în sânge,
  • Sângerarea gingiilor,
  • sângerări crescute după o operație și după îndepărtarea dinților, precum și tăieturi.

Cauzele tulburărilor trombocitare

Cauzele trombocitopatiilor sunt:

  • Boli infecțioase și imune,
  • Slăbiciune renală, insuficiență renală (insuficiență renală),
  • Boală hepatică, cum ar fi ciroză hepatică,
  • leucemie acută,
  • boli mieloproliferative

În plus, tulburările trombocitare diferă în trombocitopatii congenitale (endogene) sau dobândite (exogene).

Următoarele sindroame sunt de natură ereditară:

  • Sindromul Bernard Soulier,
  • Sindromul Willebrand-Juergens,
  • Trombastenia Glanzmann, declanșată de defecte ale genelor glicoproteinei IIb (GPllb) sau glicoproteinei IIIa (GPllla),
  • Defect asemănător aspirinei ca trombastenie ereditară

Cu toate acestea, trombocitopatia este adesea rezultatul administrării de medicamente care restricționează funcțiile naturale ale trombocitelor din sânge. Pacienții iau următoarele medicamente cu precauție și după consultarea medicului cu privire la posibilele complicații:

  • Analgezice sau antiinflamatoare precum diclofenac, acid acetilsalicilic și aspirină,
  • Antibiotice precum penicilina, cefotaxima, cefamandolul,
  • diverși agenți chimioterapeutici.

Măsuri de diagnostic pentru depistarea trombocitopatiilor

În primul rând, medicul își întreabă pacientul despre sângerările din trecut și din familia sa.

Evenimentele posibile sunt apariția:

  • Sângerări ale țesuturilor moi și ale articulațiilor,
  • Sângerări nazale sau mucoase,
  • Petechiae (pete roșii pe piele),
  • menstruație excesivă și prelungită (menoragie),
  • sângerări postintervenționale/postoperatorii.

De asemenea, medicii încearcă să afle ce medicamente (în special analgezice) iau pacienții lor. Examenul fizic este o măsură de diagnostic suplimentară.Testele de screening determină timpul de sângerare. Medicii fac o incizie în pielea pacientului lor și măsoară timpul necesar pentru oprirea sângerării. Acesta este urmat de teste de laborator care confirmă prezumțiile medicilor curanți cu privire la prezența trombocitopatiilor.

Tratamentul tulburării plachetare

Tratamentul pentru trombocitopatie începe cu întreruperea tuturor medicamentelor enumerate mai sus. Pentru a obține un remediu pentru boala respectivă, medicii prescriu medicamente alternative. O substanță numită DDAVP administrată sub formă de perfuzie sau spray nazal ajută la restabilirea funcției naturale a trombocitelor la pacienți.

Transfuzie - acțiune imediată în situații de urgență

În cazul transfuziilor, pacienții cu trombocitopatii primesc perfuzii cu trombocite de la donatori sănătoși și potriviți. De regulă, transfuziile sunt utilizate ca măsură imediată în situații de urgență. Acestea prezintă riscul de infecție și respingerea trombocitelor donatoare datorită formării de anticorpi.

Ajutați oferind desmopresină

Hormonul desmopresină îmbunătățește aderența plachetelor sanguine la locul leziunii și echilibrează trombocitopatiile. Medicii dau desmopresină printr-o venă sau sub formă de spray nazal. În majoritatea cazurilor, este suficientă o singură doză înainte de o operație cu risc de sângerare. Pentru procedurile chirurgicale, medicul preferă de obicei să o administreze prin venă. În cazul intervențiilor mici, cum ar fi extracția dinților, medicul curant decide dacă este suficientă administrarea cu spray nazal.

Copiii și adolescenții cu trombocitopatii congenitale necesită măsuri speciale:

  • Extragerea sângelui pentru a determina caracteristicile țesutului HLA pe trombocite,
  • Primirea concentratului de trombocite,
  • Vaccinări împotriva inflamației hepatice hepatita A și hepatita B,
  • Utilizarea preparatelor hormonale pentru sângerările menstruale abundente,
  • Utilizarea medicamentelor care cresc nivelul factorilor de coagulare din sânge,
  • Administrarea factorilor de coagulare genetici,
  • Medicamente care opresc organismul să dizolve cheagurile de sânge.

Severitatea și evoluția bolii sunt diferite. Prognosticul depinde de boala care a cauzat trombocitopatia. În funcție de gradul de boală și de factori, trombocitopatiile pot fi tratate individual și eficient. Pacienții afectați devin conștienți de tendința lor puternică de sângerare. Trebuie să contactați medicul curant cât mai curând posibil pentru a începe terapia devreme.

Funcția metabolismului uman

Metabolismul este implicat într-un număr mare de procese din corpul uman. Fără un metabolism eficient, nici oamenii, nici animalele nu pot supraviețui.

În organism, metabolismul absoarbe substanțe, le convertește și le transportă la organul țintă cu ajutorul sângelui.

Trombocitele nu au nucleu, au dimensiuni cuprinse între doi și patru micrometri și sunt în formă de disc. Trombocitopatia este un defect care restricționează calea metabolică a trombocitelor din sânge. În caz de sângerare, agenții patogeni împiedică trombocitele să funcționeze sau permit procesul de coagulare. Disfuncția afectează trombocitele de sânge de pe peretele vasului lor. Aceasta înseamnă că inhibarea surselor de sângerare durează mai mult. Odată cu trombocitopatia, tendința către tromboză și sângerare crește.

Ce este trombocitopatia și tipurile

Medicii disting trei tipuri de boală care perturbă funcția. Acestea sunt

  • înnăscutul,
  • cel dobândit și
  • forma specială

de trombocitopatie. Principalele sindroame determinate genetic joacă un rol în forma internă. Acest tip de disfuncție este rar, dar este dificil de tratat datorită tendinței ridicate de sângerare. O serie de medicamente sunt responsabile pentru tipul extern sau endogen. În primul rând este aportul necontrolat de ASA.

Forma specială de trombocitopatie se datorează terapiei, care include o funcție restrânsă a trombocitelor. Medicii le aplică pacienților cu risc cardiovascular. Terapia este utilizată după un atac de cord sau un accident vascular cerebral.

Creatinina este o problemă pentru trombocite

Creatinina este creată ca un produs defalcat al creatinei. Corpul excretă creatinină prin rinichi. Dacă rinichii funcționează într-un mod restrâns, creatinina se acumulează în serul sanguin. O creștere a creatininei în sânge are diverse cauze. Acidul acetilsalicilic este strâns legat de trombocitopatie și de proprietățile sale perturbatoare. Această disfuncție afectează fluxul de trombocite din sânge. Dacă acestea se lipesc împreună, intră în joc acidul acetilsalicilic, ceea ce le împiedică să se lipească. Acest acid se găsește în pastilele pentru durere, de exemplu, și este cunoscut sub numele de ASA. ASA este o amenințare pentru trombocite, deoarece ingredientele active ale acidului acetilsalicilic își limitează funcția și duc la trombocitopatie.

Disfuncție trombocitară pe scurt

Trombocitopatia este o disfuncție trombocitară care se referă la procesul de coagulare a sângelui. Tulburarea afectează metabolismul plachetelor. ASA sau acidul acetilsalicilic împiedică lipirea trombocitelor din sânge, dar crește nivelul de creatinină din sânge. În același timp, ASA restricționează semnificativ funcția trombocitelor din sânge, ceea ce promovează trombocitopatia. Durata de viață a substanței active a ASA și a trombocitelor din sânge este identică cu opt până la unsprezece zile.

În timp ce forma specială a tulburării se referă la zona terapeutică, alte tipuri sunt congenitale sau dobândite. Trombocitopatia internă este genetică și duce la formarea trombilor, de exemplu sindromul Scott. În majoritatea cazurilor, forma externă declanșează medicamente. Bolile, alcoolul și dietele sunt declanșatoare suplimentare.

editat de: Anna Nilsson

Pentru a nu rata nimic - Aici din nou tot conținutul articolului