TSOLUDOZĂ 137 µg sol buv într-un recipient cu doză unică - VIDAL
Documente de referință 1
SINTEZĂ
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: comercializat
FORME și PREZENTĂRI
| Dozare [micrograme] | Culoarea etichetei |
| 13 | Verde |
| 25 | portocale |
| 50 | alb |
| 75 | Violet |
| 88 | Măslin |
| 100 | Galben |
| 112 | Fucsie |
| 125 | Maro |
| 137 | Turcoaz |
| 150 | Albastru |
| 175 | Liliac |
| 200 | Roz |
COMPOZIŢIE
INDICAȚII
DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
CONTRAINDICAȚII
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
Înainte de a începe tratamentul cu hormoni tiroidieni sau înainte de un test de supresie tiroidiană, trebuie excluse sau trebuie tratate următoarele boli sau tulburări: insuficiență coronariană, angină pectorală, arterioscleroză, hipertensiune arterială, hipopituitarism și insuficiență a cortexului suprarenal. De asemenea, este recomandabil să excludeți sau să tratați autonomia tiroidei înainte de a începe un tratament cu hormoni tiroidieni.
La pacienții cu boală coronariană, insuficiență cardiacă sau tahiaritmie, este esențial să se evite chiar hipertiroidismul relativ ușor cauzat de medicație. În astfel de cazuri, monitorizarea frecventă a parametrilor hormonului tiroidian.
Cauza hipotiroidismului secundar trebuie determinată înainte de începerea terapiei de substituție.
În cazul unei disfuncții corticale suprarenale, acestea trebuie tratate înainte de începerea tratamentului cu levotiroxină prin inițierea unei terapii de substituție adecvate pentru a preveni insuficiența suprarenală acută (vezi Contraindicații).
Dacă se suspectează autonomia tiroidei, trebuie obținut testul TRH sau o scintigrafie supresivă.
Hipertiroidismul subclinic poate fi asociat cu pierderea osoasă. Pentru a minimiza riscul de osteoporoză la pacienții în postmenopauză și vârstnici, este necesară o monitorizare atentă a funcției tiroidiene pentru a evita dozele suprafiziologice.
Levotiroxina nu trebuie utilizată în starea metabolică hipertiroidiană, cu excepția terapiei de susținere în tratamentul tirostatic al hipertiroidismului.
Hormonii tiroidieni nu trebuie utilizați pentru pierderea în greutate. La pacienții cu eutiroidie, tratamentul cu levotiroxină nu duce la pierderea în greutate. Dozele substanțiale pot provoca reacții adverse grave, chiar potențial letale, în special în asociere cu anumite substanțe menite să facă să piardă în greutate și, în special, substanțe simpatomimetice.
În cazul înlocuirii cu un alt medicament care conține levotiroxină, trebuie inițiată o monitorizare atentă (clinică și de laborator) în perioada de tranziție, din cauza riscului potențial de dezechilibru tiroidian. La unii pacienți, poate fi necesară ajustarea dozelor.
Pentru instrucțiuni pentru pacienții cu diabet zaharat și pacienții cu tratament anticoagulant, consultați Interacțiuni .
Este necesară prudență atunci când levotiroxina este administrată pacienților cu antecedente cunoscute de epilepsie. Convulsiile au fost raportate în cazuri rare, în asociere cu inițierea tratamentului cu levotiroxină sodică și pot fi legate de efectul hormonului tiroidian asupra pragului de debut al convulsiilor.