Un nou medicament anti-apetit autorizat în Statele Unite
Pentru prima dată după mult timp, un nou produs numit Belviq® tocmai a fost lansat de Agenția SUA pentru Medicamente (FDA). Acest inhibitor al apetitului poate fi prescris doar persoanelor obeze. O cerere de autorizare a acestui inhibitor al apetitului a fost deja trimisă Agenției Europene pentru Medicamente.
De Eloïse Malet
Scris la 2 iulie 2012
Mai mult de o treime din adulți sunt obezi în Statele Unite, potrivit Centrelor Federale pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC). Cu toate acestea, timp de 13 ani, nu a fost autorizat pe piața mondială niciun medicament nou care să sugereze apetitul, destinat gestionării obezității, după descoperirea efectelor secundare grave ale tratamentelor de același tip.
Pentru prima dată de mult timp, un nou produs, numit Belviq®, tocmai a fost lansat de către Agenția Medicamentelor din Statele Unite (FDA).
Molecula, lorcaserin, a primit autorizație de prescripție medicală din 2000, dar a fost destul de restrictivă. În 2010, un comitet de experți independenți s-a opus comercializării acestui medicament, având în vedere studiile care dezvăluie formarea cancerului de sân la șobolani. Astăzi, același comitet a decis în favoarea comercializării Belviq®.
Condiții de prescripție: au un IMC mai mare de 30
Acum, comercializat peste Atlantic, acest inhibitor al apetitului poate fi prescris doar persoanelor obeze al căror indice de masă corporală este mai mare de 30 sau 27 pentru persoanele care suferă de o patologie legată de supraponderalitate, cum ar fi hipertensiunea, diabetul de tip 2 sau colesterolul ridicat.
Belviq® acționează asupra unui receptor de serotonină - care reglează mai multe funcții fiziologice, inclusiv apetitul - din creier. Această acțiune a medicamentului asupra receptorilor serotoninergici este echivalentă cu acțiunea anumitor antidepresive. Prin urmare, riscurile cardiace asociate acestui produs nu vor fi excluse. Agenția SUA pentru medicamente a cerut, de asemenea, ca laboratorul, Arena Pharmaceuticals, să efectueze șase studii clinice după comercializare pentru a evalua riscul cardiovascular.