Un nou tratament pentru obezitatea genetică rară; ICAN Institute of Cardiometabolism And

Un nou studiu terapeutic arată o scădere semnificativă în greutate la pacienții cu obezitate genetică rară

Cercetătorii ICAN împreună cu colegii din Germania și Rhythm Pharmaceuticals au publicat recent un studiu clinic de fază 2 în New England Journal of Medicine care detaliază modul în care un nou tratament a dus la pierderea în greutate substanțială și susținută timp de mai mult de 12 săptămâni la doi pacienți cu obezitate genetică severă rară.

Acești doi pacienți aparțin unui grup foarte mic de oameni din întreaga lume care poartă mutații în gena care codifică proopiomelanocortina (POMC), un hormon important în reglarea sentimentelor de plenitudine și cheltuială energetică. Obezitatea genetică POMC provoacă o foame permanentă care induce obezitate severă de la o vârstă fragedă și pentru care nu există o vindecare eficientă. Această nouă terapie este capabilă să stimuleze în mod corespunzător calea hormonală disfuncțională, generând sentimentele adecvate de plenitudine și sațietate. Primul pacient, 21 de ani, cântărea 155 kg înainte de studiu (cu un IMC de 49,8) și a pierdut 51,0 kg, sau 33% din greutatea sa inițială pentru un IMC actual de 33,4, după tratamentul cu noul medicament timp de 42 de săptămâni. Pacientul 2 a primit medicamentul doar timp de 12 săptămâni și a pierdut până acum 13% din greutatea inițială, cu o predicție a pierderii susținute cu administrarea continuă a acestei terapii inovatoare.

---