URSO - 1 A Pharma 250 mg 400 mg comprimate filmate Contraindicații și avertismente (generale,

Producător: 1A Pharma GmbH
Ingredient activ: acid ursodeoxicolic
Formă farmaceutică: comprimate filmate

Vă rugăm să rețineți: Informațiile despre contraindicații și avertismente se referă în general la ingredientul activ al medicamentului și, prin urmare, pot diferi de informațiile producătorului cu privire la medicamentul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul sau consultați prospectul pentru medicamente.

URSO - 1 A Pharma 250 mg/400 mg comprimate filmate

Contraindicații

Ingredientul activ nu trebuie utilizat în:

Hipersensibilitate la acidul ursodeoxicolic,
inflamație acută a vezicii biliare și a tractului biliar,
acută sau cronică
Inflamația ficatului (hepatită),
o obstrucție a tractului biliar,
o vezică biliară care nu poate fi afișată pe o radiografie,
calculi biliari care conțin calciu (aceștia aruncă o umbră pe raze X),
funcționalitatea scăzută a vezicii biliare,
colici biliare frecvente (dureri asemănătoare crampelor în regiunea ficatului, adesea însoțite de
Greață și vărsături).

Ce ar trebui să urmăresc pentru sarcină și alăptare?

Acidul ursodeoxicolic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece poate dăuna copilului. Sarcina trebuie exclusă înainte de a începe terapia. Femeilor aflate la vârsta fertilă li se recomandă să utilizeze măsuri contraceptive în timpul tratamentului.

Nu a fost investigat în mod adecvat dacă acidul ursodeoxicolic este excretat în laptele matern. Prin urmare, este interzis să îl luați în timpul alăptării.

Ce să ia în considerare la copii?

Domeniile de aplicare a acidului ursodeoxicolic sunt extrem de rare la copii și adolescenți. Cu toate acestea, copiii cu vârsta de șase ani și adolescenții sub 18 ani cu congestie biliară pot fi tratați cu ingredientul activ. Dozele au fost cuprinse între cinci și 30 de miligrame de acid ursodeoxicolic pe kilogram de greutate corporală.

Observații de avertizare

Sunt necesare controale medicale regulate ale nivelului de enzime hepatice din sânge, în special la începutul tratamentului cu medicamentul.
În timpul tratamentului, medicul trebuie să examineze vezica biliară cu ultrasunete din când în când.
Terapia trebuie întreruptă dacă calculii biliari nu s-au micșorat sau chiar s-au calcificat după cel mult un an.
Dacă mâncărimea apare mai intens în timpul tratamentului cirozei hepatice, doza de medicament trebuie mai întâi redusă și apoi crescută încet din nou.

Medicamentele pot provoca reacții alergice. Semnele acestui lucru pot fi: înroșirea pielii, curgerea nasului, mâncărime, umflarea membranelor mucoase, mâncărime și înroșirea ochilor, îngustarea căilor respiratorii (astm). În cazuri rare, poate apărea șoc alergic cu inconștiență.

Dacă observați semne de reacție alergică, informați imediat medicul.

Îndeplinim criteriile de transparență afgis. Sigla afgis reprezintă informații de sănătate de înaltă calitate.

Urmăm standardul HONcode pentru informații de sănătate de încredere. Verifică aici.