Vigilența asupra sănătății asupra medicamentelor pentru obezitate

1 min citit.

Agenția franceză pentru siguranța produselor de sănătate (Afssaps) avertizează împotriva „riscului de leziuni hepatice rare, dar grave” în timpul tratamentului de slăbire cu capsule orlistat (denumire comercială: Alli și Xenical), într-un mesaj difuzat vineri. „Legătura cauzală cu orlistat rămâne dificil de stabilit, dar nu poate fi exclusă”, specifică Afssaps care lansează acest avertisment, în așteptarea rezultatelor unei reevaluări a moleculei orlistat la nivelul agenției europene pentru medicamente (EMA). Potrivit EMA, un total de 38 de milioane de oameni au folosit orlistat de când a fost introdus pentru prima dată pe plan internațional.

Afssaps reamintește „necesitatea de a respecta cu strictețe indicațiile pentru aceste două produse” și recomandă medicilor și farmaciștilor să informeze pacienții cu privire la posibilitatea afectării ficatului. În ceea ce privește pacienții, aceștia trebuie să raporteze imediat medicului orice simptome de afectare a ficatului: în special „oboseală, îngălbenirea pielii și a ochilor, dureri de stomac și sensibilitate a ficatului”.

---