XELODA 500 mg comprimate filmate 120 bucăți Sanicare 05007923
inclusiv TVA. Transport gratuit
disponibil în 1 până la 3 zile lucrătoare
Descriere - XELODA 500 mg comprimate filmate
Detalii despre produs - XELODA 500 mg comprimate filmate
Cerere și indicație
- Cancerul de colon (stadiul III) după operație, ca tratament complementar
- Cancer metastatic de colon/rect
- Cancer gastric avansat, pentru tratament de primă linie
- Cancer de sân (cancer de sân avansat sau metastatic) după eșecul chimioterapiei anterioare
- Cancer de sân (cancer de sân avansat sau cancer de sân cu metastaze) după eșecul tratamentului anterior cu alte medicamente sau când tratamentul suplimentar cu anumite medicamente (antracicline) nu este indicat
Instructiuni de folosire
tip de aplicatie?
Luați medicamentul cu lichid (de exemplu, 1 pahar de apă).
Durata de aplicare?
Durata utilizării depinde de tipul de reclamație și/sau durata bolii și, prin urmare, este determinată numai de medicul dumneavoastră.
Supradozaj?
Un supradozaj poate duce la greață, vărsături, diaree, inflamații ale mucoaselor, afecțiuni gastro-intestinale, sângerări și o tulburare a măduvei osoase cu tulburări de formare a sângelui. Dacă suspectați un supradozaj, contactați imediat un medic.
Regula generală este: Acordați atenție unei doze conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de un medic poate diferi de informațiile de pe prospect. Întrucât medicul le va adapta individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
dozare
Ingrediente active
Sumele date se bazează pe 1 comprimat| Ingredient activ | Capecitabină | 500 mg |
| Excipient | Lactoză | 52 mg |
| Excipient | Croscarmeloză sodică | + |
| Excipient | Hipromeloză (3 mPas) | + |
| Excipient | Celuloză, microcristalină | + |
| Excipient | Stearat de magneziu | + |
| Excipient | Dioxid de titan | + |
| Excipient | Hidrat de oxid feric, negru | + |
| Excipient | Oxid de fier (III) | + |
| Excipient | talc | + |
depozitare
depozitare
Medicamentul trebuie
- ferit de căldură
- protejat de umiditate (de exemplu, într-un recipient închis bine)
Contraindicații sarcină
Ce vorbește împotriva unei cereri?
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Tulburare enzimatică cunoscută (deficit de dihidropirimidină dehidrogenază)
- Număr grav scăzut de celule albe din sânge (leucopenie)
- Număr grav scăzut de anumite globule albe din sânge (neutropenie)
- Scăderea severă a numărului de trombocite (trombocitopenie)
- Disfuncție hepatică severă
- Insuficiență renală severă
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
- Pacienți vârstnici cu vârsta peste 60 de ani: medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită.
- Sarcina: Medicamentul nu trebuie utilizat.
- Alăptarea: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Dacă medicamentul vi s-a prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul contraindicației.
Efecte secundare și interacțiuni
Ce efecte adverse pot apărea?
Pentru informațiile din acest moment, efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1000 de pacienți tratați sunt luate în considerare în primul rând.
Informații importante pentru pacient
Mod de acțiune
Cum funcționează ingredientul medicamentului?
Ingredientul activ capecitabina este un citostatic care aparține grupului de antimetaboliți. Antimetaboliții sunt compuși care au o structură atât de asemănătoare cu un metabolit încât sunt încorporați în ADN/ARN ca așa-numiți blocuri false în locul metabolitului. Acest lucru duce la întreruperea diviziunii celulare și a metabolismului și, în consecință, la o inhibare a creșterii tumorii și a morții celulare.
- medicament