XIMEPEG - Sachet A Dozare, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Spălarea intestinului înainte de orice examinare care necesită un intestin curat (de exemplu: explorare endoscopică sau radiologică).

sachet

Pulbere pentru soluție orală XIMEPEG este indicată la adulți.

Cum să o luați + -

Un tratament pentru spălarea intestinului la adulți constă în consumul a 4 plicuri A și 4 plicuri B dizolvate în 2 litri de apă.

XIMEPEG, pulbere pentru soluție orală nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 18 ani, deoarece acest produs nu a fost studiat la copii și adolescenți.

Pacienți cu insuficiență renală

XIMEPEG, pulbere pentru soluție orală trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 1. Administrarea completă a dozei în ziua anterioară examinării:

Cu o zi înainte de noaptea examinării, soluția de XIMEPEG, pulbere pentru soluție orală trebuie preparată cu 2 plicuri A și 2 plicuri B dizolvate în 1 litru de apă și băute peste o perioada aproximativ o oră și jumătate (1-2 ore), la o rată de 2 pahare (aproximativ 250 ml) la fiecare 15 până la 20 de minute.

După o pauză de o oră, cele 2 plicuri A și restul de 2 plicuri B trebuie dizolvate în 1 litru de apă și băute în același mod. În plus, 1 litru de lichid limpede suplimentar (apă, suc, băutură răcoritoare, ceai/cafea fără lapte) trebuie băut seara.

2. Administrare divizată:

În noaptea dinaintea examinării diagnostice, soluția XIMEPEG, pulbere pentru soluție orală trebuie preparată cu 2 plicuri A și 2 plicuri B dizolvate în 1 litru de apă și băute peste o perioada aproximativ o oră și jumătate (1-2 ore), la o rată de 2 pahare (aproximativ 250 ml) la fiecare 15 până la 20 de minute. În plus, cel puțin 0,5 litri de lichid limpede suplimentar (apă, suc, băutură răcoritoare, ceai/cafea fără lapte) trebuie băut seara.

În dimineața examinării de diagnostic, cele 2 plicuri A și cele 2 plicuri B rămase trebuie dizolvate în 1 litru de apă și băute în același mod, pe lângă 0,5 litri de lichid limpede suplimentar (apă, suc de fructe, moale băutură, ceai/cafea fără lapte).

Nu trebuie ingerate alimente solide de la începutul tratamentului până la sfârșitul examinării.

Trebuie să treacă cel puțin două ore între luarea ultimului pahar de lichid (XIMEPEG, pulbere pentru soluție orală sau lichid limpede) și începutul examinării.

Pentru instrucțiuni suplimentare privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi secțiunea Instrucțiuni de utilizare, manipulare și eliminare.

Pentru a compensa pierderea de lichid experimentată în timpul pregătirii pentru examen, pacienții trebuie încurajați să bea multe lichide după examen.

Reacții adverse posibile + -

  • Șoc anafilactic
  • Hipersensibilitate
  • Deshidratare
  • Durere de cap
  • Presincopă
  • Ameţeală
  • Frica de inaltimi
  • Aritmie
  • Dispnee
  • Greaţă
  • Durere abdominală
  • Distensia abdominală
  • Vărsături
  • Iritație anală
  • Dureri abdominale superioare
  • Disgeuzie
  • Gură uscată
  • Eczemă
  • Eritem
  • Urticaria
  • Prurit
  • Angioedem
  • Frisoane
  • Astenie
  • Disconfort
  • Niveluri scăzute de potasiu din sânge
  • Creșterea tensiunii arteriale
  • Tulburare electrolitică
  • Crampe abdominale
  • Balonare intestinală

Pacienții care efectuează spălături intestinale cu amestecuri de macrogoli și electroliți prezintă adesea disconfort gastro-intestinal, cum ar fi crampe abdominale, balonare, greață și iritație anală. Aceste reacții adverse sunt, de obicei, ușoare ca intensitate și, de obicei, dispar rapid dacă rata de administrare este încetinită sau medicamentul este oprit temporar. Diareea este un efect scontat al pregătirii intestinului.

Foarte rar au fost raportate reacții de hipersensibilitate (prurit, erupție cutanată, angioedem, urticarie, dispnee, șoc anafilactic).

În studiile clinice controlate, tratamentul cu pulbere XIMEPEG pentru soluție orală a fost comparat cu alte preparate pe bază de PEG 4000/3350 la 442 pacienți adulți.

Toate efectele secundare care au apărut la pacienții tratați cu pulbere XIMEPEG pentru soluție orală în timpul acestor studii, precum și reacțiile adverse raportate cu alte preparate PEG 4000/3350 de la introducere pe piață sunt rezumate în tabelul de mai jos, conform unei clasificări pe discipline medicale și pe categorii de frecvență., în conformitate cu următoarea convenție:

Foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100,

Clasificarea disciplinei medicale MedDRA

Tulburări ale sistemului imunitar

Tulburări de metabolism și nutriție

Tulburări ale sistemului nervos

Tulburări ale urechii și labirintului

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale

Dureri abdominale superioare

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Angioedem

Tulburări generale și condiții la locul administrării

Nivel scăzut de potasiu din sânge

Creșterea tranzitorie a tensiunii arteriale

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (ANSM) și a rețelei de centre regionale de farmacovigilență - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

Contraindicații + -

  • Hipersensibilitate la macrogol
  • Hipersensibilitate simeticonică
  • Obstrucție gastro-intestinală
  • Golire gastrică afectată
  • Gastropareza
  • Ileus
  • Perforația gastro-intestinală
  • Colita toxică
  • Megacolon toxic
  • Tulburări de conștiință
  • Copii sub 18 ani
  • Sindrom de malabsorbție a glucozei
  • Sindrom de malabsorbție a galactozei

Produsul nu trebuie utilizat la pacienții cu antecedente sau suspiciuni de:

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

Tulburări severe de golire gastrică (de exemplu, gastropareză)

Colită toxică sau megacolon toxic.

A nu se utiliza la pacienții inconștienți.

Precauții de utilizare + -

  • Balonare
  • Distensia abdominală
  • Durere abdominală
  • Aritmie
  • Dezechilibru electrolitic
  • Colită ulcerativă
  • Boala Crohn
  • Tendința de regurgitare
  • Risc de inhalare
  • Deshidratare
  • Pacient slăbit
  • Insuficiență renală
  • Insuficiență cardiacă de clasa III
  • Insuficiență cardiacă de clasa IV
  • Infarct miocardic acut
  • Angina instabilă
  • Dieta inodoră
  • Dieta saraca in sodiu
  • Dieta hipokaliemică
  • Sarcina
  • Hrănirea cu lapte