Acanthosis nigricans definiție și simptome
Ancanthosis nigricans este o afecțiune rară a pielii care are ca rezultat prezența plăcilor hiperkeratotice cenușii până la negricioase (îngroșarea pielii), de obicei la nivelul gâtului, inghinei sau axilelor. Diagnosticul se face în fața evidenței simptomelor și trebuie să conducă la căutarea cauzei sale pentru a ghida managementul.
Definiție și simptome
Ce este acanthosis nigricans ?
Acanthosis nigricans este o afecțiune a pielii caracterizată prin leziuni slab definite ale plăcii în pliurile și gâtul axilar (axila) și inghinale (inghinale).
Există două tipuri de acantoze nigricane: maligne și benigne.
La tineri, acanthosis nigricans poate fi moștenit și poate fi asociat cu alte tulburări, cum ar fi diabetul, obezitatea, o tulburare hormonală (cum ar fi hipotiroidismul sau boala Addison), anumite afecțiuni rare (de exemplu, sindromul Crouzon sau sindromul Miescher) sau administrarea medicament. Hiperinsulinismul este adesea asociat (producția excesivă de insulină) cu rezistența la insulină. Acesta este așa-numitul tip de acantoză benignă.
În forma familială a bolii, se spune că transmiterea este autosomală dominantă.
Ca reamintire, un cromozom este un element microscopic format din molecule de ADN. Prin urmare, conține genele, purtători de informații genetice care pot fi transmise descendenților. Cromozomii vin în perechi. Fiecare individ sănătos are 23 de perechi de cromozomi. Perechea 23 conține cromozomii sexuali care determină sexul purtătorului: XX la o femeie și XY la un bărbat. În cele din urmă, cromozomii aceleiași perechi sunt identici, cu alte cuvinte, poartă aceleași gene. Astfel, nu există o versiune a aceleiași gene, ci două, vorbim despre o alelă.