ACID ZOLEDRONIC HEXAL 4 mg 100 ml soluție perfuzabilă 1 bucată Aliva 09929186
inclusiv TVA. Transport gratuit

disponibil în 1 - 3 zile lucrătoare
Descriere - ACID ZOLEDRONIC HEXAL 4 mg/100 ml soluție perfuzabilă
Detalii produs - ACID ZOLEDRONIC HEXAL 4 mg/100 ml soluție perfuzabilă
Cerere și indicație
- Prevenirea complicațiilor scheletice din metastazele osoase în boala tumorală avansată
- Tratamentul nivelurilor ridicate de calciu datorate unei tumori
Instructiuni de folosire
tip de aplicatie?
Acesta trebuie utilizat numai de către personal calificat.
Durata de aplicare?
Durata utilizării depinde de tipul de reclamație și/sau durata bolii și, prin urmare, este determinată numai de medicul dumneavoastră.
Supradozaj?
Un supradozaj poate duce la disfuncții renale până la insuficiență renală, inclusiv la modificări ale echilibrului electrolitic și la un nivel redus de calciu în sânge. Dacă suspectați un supradozaj, contactați imediat un medic.
Regula generală este: Acordați atenție unei doze conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de un medic poate diferi de informațiile de pe prospect. Întrucât medicul le va adapta individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
dozare
Ingrediente active
Cantitățile date se bazează pe 0,1 litri de soluție = 1 sticlă| Ingredient activ | Acid zoledronic 1 apă | 4,26 mg |
| corespunde | Acid zoledronic | 4 mg |
| Excipient | Manitol | + |
| Excipient | Citrat de sodiu-2-apă | + |
| Excipient | Apă pentru preparate injectabile | + |
depozitare
depozitare
După deschidere/preparare, medicamentul trebuie utilizat în următoarea oră!
După deschidere/preparare, medicamentul este destinat numai unei singure utilizări. Resturile trebuie aruncate!
Contraindicații sarcină
Ce vorbește împotriva unei cereri?
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
- Sarcina: Conform cunoștințelor actuale, medicamentul nu trebuie utilizat.
- Alăptarea: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Dacă medicamentul vi s-a prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul contraindicației.
Efecte secundare și interacțiuni
Ce efecte adverse pot apărea?
Pentru informațiile din acest moment, efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1000 de pacienți tratați sunt luate în considerare în primul rând.
Informații importante pentru pacient
Mod de acțiune
Cum funcționează ingredientul medicamentului?
Ingredientul activ acid zoledronic aparține grupului de bifosfonați. Acidul zoledronic interferează cu metabolismul osos și inhibă activitatea celulelor care sunt implicate în descompunerea țesutului osos din organism (așa-numitele osteoclaste), ceea ce duce la o pierdere mai mică a substanței osoase. Inhibarea descompunerii osoase reduce, de asemenea, cantitatea de calciu din sânge care este eliberat din oase.
- medicament