ACID ZOLEDRONIC HEXAL 4 mg 100 ml soluție perfuzabilă 4 buc
Tipul rețetei
Selectați tipul de rețetă aici, apoi puteți pune articolul în coșul de cumpărături.
Vă rugăm să rețineți modificarea prețului după selectarea tipului de rețetă.
1) Aceste informații pot fi găsite pe rețeta dumneavoastră.
Timpul de livrare: disponibil imediat
Alte dimensiuni de ambalaj
Pentru produse farmaceutice: Citiți prospectul pentru riscuri și efecte secundare și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pentru alimente: Informații obligatorii privind suplimentele alimentare și alimentele în conformitate cu LMIV sunt disponibile de la linia noastră de asistență 0800 38 38 038 (gratuit de la rețeaua fixă germană, luni.
Pentru medicamente veterinare: Citiți prospectul pentru riscuri și efecte secundare și adresați-vă medicului veterinar sau farmacistului.
Detalii
| 09929192 |
| Hexal AG |
| 4 buc |
| N2 |
| Acid zoledronic HEXAL 4mg/100ml |
| Soluție de perfuzie |
| da |
| Acid zoledronic 1 apă |
| da |
| da |
Instructiuni de folosire
tip de aplicatie?
Acesta trebuie utilizat numai de către personal calificat.
Durata de aplicare?
Durata utilizării depinde de tipul de reclamație și/sau durata bolii și, prin urmare, este determinată numai de medicul dumneavoastră.
Supradozaj?
Un supradozaj poate duce la disfuncții renale până la insuficiență renală, inclusiv la modificări ale echilibrului electrolitic și la un nivel redus de calciu în sânge. Dacă suspectați un supradozaj, contactați imediat un medic.
Regula generală este: Acordați atenție unei doze conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de un medic poate diferi de informațiile de pe prospect. Întrucât medicul le va adapta individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
dozare
| Deoarece dozajul medicamentului depinde de diverși factori, acesta ar trebui să fie adaptat individual de către medicul dumneavoastră. | |||
| Hidratarea adecvată trebuie asigurată înainte și după utilizarea medicamentului. | |||
| Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi cu privire la doză. |
domenii de aplicare
- Prevenirea complicațiilor scheletice din metastazele osoase în boala tumorală avansată
- Tratamentul nivelurilor ridicate de calciu datorate unei tumori
Mod de acțiune
Cum funcționează ingredientul medicamentului?
Ingredientul activ acid zoledronic aparține grupului de bifosfonați. Acidul zoledronic interferează cu metabolismul osos și inhibă activitatea celulelor care sunt implicate în descompunerea țesutului osos din organism (așa-numitele osteoclaste), ceea ce duce la o pierdere mai mică a substanței osoase. Inhibarea descompunerii osoase reduce, de asemenea, cantitatea de calciu din sânge care este eliberat din oase.
compoziţie
pe bază de soluție de 0,1 litri = 1 sticlă
4,26 mg acid zoledronic-1-apă
4 mg acid zoledronic
+ Apă pentru preparate injectabile
Contraindicații
Ce vorbește împotriva unei cereri?
- Hipersensibilitate la ingrediente
Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Dar sarcina și alăptarea?
- Sarcina: Conform cunoștințelor actuale, medicamentul nu trebuie utilizat.
- Alăptarea: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Dacă medicamentul vi s-a prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul contraindicației.
Efecte secundare
Ce efecte adverse pot apărea?
Dacă observați orice tulburări sau modificări în timpul tratamentului, contactați medicul sau farmacistul.
Pentru informațiile din acest moment, efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1000 de pacienți tratați sunt luate în considerare în primul rând.