Ambalarea instrumentelor Cum și de ce - ZWP online - portalul de știri pentru industria dentară
acțiune
De ce este atât de importantă ambalarea corectă în procesul de reprocesare? Nu este suficient dacă sunt respectate etapele necesare de curățare, dezinfectare și sterilizare? La această întrebare se poate răspunde cu un NU răsunător. Momentele în care s-a acordat atenție doar proceselor izolate de curățare și sterilizare sunt cu siguranță un lucru din trecut.
Ambalarea corectă a instrumentelor joacă în mod clar un rol central în procesul perfect de reprocesare a instrumentelor - nu numai pentru protecția și bunăstarea pacienților și a practicienilor, ci și pentru că reprocesarea instrumentelor este acum o parte integrantă a tururilor de practică.
Pentru o lungă perioadă de timp, s-a acordat puțină atenție ambalajelor de produse sterile și echipamentelor corespunzătoare. Adesea simpla prezență a ambalajelor era mai importantă decât modul în care a fost utilizat corect. În zilele noastre, însă, ambalajul joacă un rol crucial. Ambalajul singur asigură că instrumentul rămâne steril din procesul de sterilizare pentru a fi utilizat de pacient și că respectă recomandările Institutului Robert Koch. Dispozitivele medicale care sunt destinate a fi critice trebuie să fie întotdeauna utilizate sterile, deoarece sunt susceptibile să pătrundă în piele sau mucoasă în timpul tratamentului. Prin urmare, accentul este pus aici pe procesul de ambalare și, astfel, pe un sistem adecvat de bariere sterile, în conformitate cu DIN EN ISO 11607-1.
Fig. 1: Efectuarea verificării sigiliului.
În primul rând, însă, este important să se utilizeze echipamente și proceduri adecvate pentru fiecare etapă. Ar trebui acordată atenție validării proceselor pentru a putea îndeplini în viitor liniile directoare ale RKI, regulamentul operatorului, precum și standardele naționale și internaționale. În plus, ar trebui să fie posibilă o documentație completă a preparatului. Alegerea materialului de ambalare potrivit este primul pas. Dacă sistemul de barieră sterilă nu este potrivit pentru metoda de sterilizare selectată, toate etapele următoare sunt, de asemenea, ineficiente.
Fig. 2: Evaluarea verificării sigiliului.
Fig. 4: Citirea datelor personale și a ambalajelor folosind un scaner.
De exemplu, recomandarea RKI recomandă verificarea sigiliului pentru verificările zilnice de rutină (Fig. 1 și 2). Trebuie remarcat faptul că verificarea sigiliului ar trebui să conste întotdeauna din așa-numita hârtie de „calitate medicală” conform EN 868-3. Dispozitivul de etanșare poate fi comutat în modul Seal Check pentru a efectua Seal Check. Dispozitivul afișează apoi parametrii de proces pe afișaj, care pot fi introduși într-o foaie de documentare furnizată. Dacă dispozitivul este conectat la sistemul ValiDoc ®, se emite automat o etichetă cu datele relevante, care poate fi utilizată în scopuri de documentare.