AMINOPHYLLINE 250MG10ML RENAUD100 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul stării de astmatic (astm acut sever), numai în caz de control insuficient al simptomelor prin administrarea unui beta2mimetic continuu nebulizat sau intravenos, posibil combinat cu un anticolinergic inhalator.
Notă: Betamimeticele nebulizate sau intravenoase, eventual combinate cu terapia anticolinergică inhalatorie, exercită un efect bronhodilatator mai puternic și rămân tratamentul de primă linie pentru astmul acut sever.
Astmul acut sever necesită spitalizare într-o unitate de terapie intensivă.
Doze și mod de administrare
PENTRU INJECȚIE EXCLUSIV PRIN INFUZIE LENTĂ INTRAVENĂ.
Dozajul va fi ajustat la susceptibilitatea individuală în funcție de efectul terapeutic și efectele adverse.
Doza recomandată este de 0,7 până la 1,2 mg/kg/oră (se ajustează în funcție de vârstă) ca perfuzie intravenoasă continuă, după ce, în absența tratamentului anterior cu teofilină, o doză de încărcare de 7 mg/kg prin perfuzie lentă de peste 20 până la 30 minute.
Doza medie recomandată este de 0,6 mg/kg/oră prin perfuzie intravenoasă continuă, după ce, în absența tratamentului anterior cu teofilină, o doză de încărcare de 5 mg/kg prin perfuzie lentă de treizeci de minute.
Fie, ca indicație, pentru un subiect adult cu o greutate de 50 kg care nu a primit tratament anterior cu teofilină: o fiolă de 250 mg perfuzie intravenoasă de 30 de minute, urmată de o perfuzie intravenoasă continuă cu o fiolă la fiecare 8 ore aproximativ.
Administrarea trebuie luată în considerare numai într-un mediu specializat (secție de terapie intensivă). La adulți și copii, nivelurile plasmatice de teofilină trebuie verificate după inițierea terapiei intravenoase. Nivelurile plasmatice eficiente la bronhodilatație sunt cuprinse între 5 și 15 µg/ml. Efectele adverse pot apărea încă de la un nivel plasmatic de 15 µg/ml. Aceasta nu trebuie să depășească 20 µg/mL din cauza riscului major de apariție a efectelor adverse toxice grave.
În caz de obezitate, doza va fi adaptată la greutatea ideală.
Doza trebuie redusă în caz de insuficiență hepatică sau cardiacă și la vârstnici.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament rezervat pentru uz spitalicesc.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
După deschidere/reconstituire/diluare: produsul trebuie utilizat imediat.
Precauții speciale pentru depozitare:
Păstrați ambalajul imediat în ambalajul exterior pentru a fi protejat de lumină.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă, la derivații acesteia sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Infarct miocardic acut.
Porfiria acută intermitentă.
Combinație cu medicamente pe bază de enoxacină, troleandomicină (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Asocierea nu este recomandată cu medicamente pe bază de eritromicină și viloxacină (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Sarcina și alăptarea
Studiile efectuate pe animale au arătat un efect teratogen asupra unei singure specii.
Din punct de vedere clinic, analiza unui număr mare de sarcini expuse aparent nu a evidențiat efecte malformative sau fetotoxice specifice ale teofilinei. Cu toate acestea, numai studiile epidemiologice ar face posibilă verificarea absenței riscului.