Anchete pudel norocos
Pudel mic - pudel negru și cafeniu - pudel mediu - pudel natural alergic pudel
Pentru a nu rămâne pur teoretic, aș dori să vă prezint bolile ereditare și examenele testate până acum. Toate (sper că da) testele posibile în prezent vor fi efectuate pentru câinii mei și, bineînțeles, pentru toți ceilalți membri ai ZDM.
Luxarea rotulei
(Luxația rotulei) este vorba despre sprijinul și forța rotulei. Problema este deosebit de frecventă la câinii mici. Cauzele posibile sunt o canelură de alunecare congenitală care este prea superficială și devieri în axa osoasă între coapsă și piciorul inferior. Deoarece încă nu este posibil să se facă un diagnostic fiabil cu raze X, o examinare amănunțită de către medicul veterinar experimentat rămâne baza evaluării.
Displazia șoldului sau displazia șoldului (HD)
este o malformație a articulației șoldului. Toate rasele de câini sunt afectate, rase mari dezvoltând tiparul bolii în mod frecvent.
HD este în mare parte genetic (ereditatea este între 20 și 40%), motiv pentru care multe asociații de reproducere cer libertatea de HD pentru aprobarea reproducerii. Deoarece alimentația și postura necorespunzătoare pot promova dezvoltarea și progresia bolii, este un eveniment multifactorial (dependent de mulți factori). Clinic, HD se manifestă prin creșterea restricției de mișcare și durere, care apar ca urmare a proceselor de remodelare patologică a articulației șoldului.
O examinare cu raze X este o modalitate fiabilă de a determina gravitatea bolii.
Displazia cotului (DE)
Și la câini, articulația brațului, cotul este alcătuită din ulna, raza și humerusul. Dacă aceste trei părți nu se potrivesc în mod optim, acest lucru duce la displazie a cotului, adică malformație.
În general, displazia cotului este clasificată de la 0 la 3, 3 reprezentând cea mai severă formă de displazie a cotului. Aceasta are, de asemenea, trei forme de simptome însoțitoare, osteocondroza disecană (TOC pentru scurt - întreruperea conversiei cartilajului în os, procesul coroniod medial (FCP pentru scurt - detașarea unei particule osoase interne, procesul coroanei, pe ulna). Și izolat Processus anconaeus (IPA pe scurt - legătura dintre procesul osos și ulna nu a avut loc.
Examen cardiac
medicul veterinar experimentat va asculta cu atenție inima. Dacă există vreo anomalie sau neregulă, o ecografie cardiacă (ecocardiografie) este cea mai bună modalitate de a vedea dacă câinele examinat are o inimă sănătoasă și niciun punct slab nu poate fi văzut nicăieri. Din păcate, nu există încă o formă pentru acest lucru, ci doar asigurarea mulțumită a proprietarului că totul este în regulă.
Boala Legg-Calvé-Perthes
(Necroza aseptică a capului femural) este o tulburare de creștere a capului femural. Această boală apare în primul an de viață și câinii afectați ar fi recunoscuți înainte de examenele de adecvare la reproducere. Cu raze X HD, această boală ar fi, desigur, vizibilă. Dar, din motive de completitudine, le voi lista oricum. Cu toate acestea, afectează doar străzile mici și mici.
Testarea genetică folosind sângele EDTA
PRA (pcrd)
Atrofia progresivă a retinei (PRA) este o boală a ochilor care determină degenerarea retinei și, pe măsură ce progresează, orbire. Este moștenit ca o trăsătură autosomală recesivă, adică ambii părinți trebuie să fie purtători. Multe rase de câini poartă această mutație genetică, la Mastiff se cunoaște chiar și o formă moștenită în mod dominant! Până la descoperirea testului genetic, doar o examinare specială a ochilor ar putea furniza informații, care a fost efectuată la fiecare doi ani până la vârsta de șase ani. Cu toate acestea, acest lucru prezintă riscul ca câinele să prezinte simptomele târziu, dar deja crescuse până atunci. Din fericire, cu testul genetic putem exclude așa ceva. În plus, examinarea instrumentală a ochilor are sens, există și alte forme foarte rare de PRA.
Encefalopatie neonatală
Această boală cerebrală congenitală, inflamatorie rapid fatală apare la pudelul standard. Într-un studiu realizat pe 1.068 pudeli mari, 36% erau purtători asimptomatici ai bolii. Cauza bolii este un defect genetic; este moștenit ca o trăsătură autosomală recesivă. H. că animalele se îmbolnăvesc numai dacă atât tatăl, cât și mama poartă mutația
Boala von Willebrand (vWD)
Boala Von Willebrand este o tulburare de coagulare a sângelui care este cauzată de o deficiență ereditară a factorului von Willebrand (sin. Antigen asociat factorului VIII). Este cea mai frecventă tulburare de coagulare a sângelui la câini și a fost descrisă și la pisici, iepuri și porci. Și aici moștenirea este autosomală dominantă, adică este suficient ca un părinte să poarte boala. Tipul 1 este cunoscut în pudel.
Hipertermie malignă
este o tulburare ereditară în metabolismul mușchilor scheletici. Apare la toate rasele de câini. Acest lucru duce la intoleranță severă la anestezice și chiar la moarte. Ceva care merită știut înainte de a fi necesar să operați câinele, deoarece animalele afectate sunt complet fără simptome în viața de zi cu zi. Dispoziția este moștenită într-o manieră autosomală dominantă, adică este suficient dacă unul dintre cei doi părinți poartă mutația genică.
Ca mielopat degenerativadică
rezumă o serie de boli neurologice cu progres lent care sunt asociate cu distrugerea măduvei spinării. Aceste boli sunt însoțite de tulburări ale mișcării progresive lent ale posteriorului și nu sunt dureroase. Tratamentul nu este foarte promițător. Există mai multe grupuri în această boală, dar ne interesează doar mielopatia degenerativă a pudelului în miniatură. Este o demielinizare congenitală (afectarea sistemului nervos central) a măduvei spinării și a creierului mediu. Din a 2-a până la a 4-a lună de viață, pudelii miniaturați afectați dezvoltă din ce în ce mai multe pareze (paralizie), ceea ce poate duce în cele din urmă la paraplegie.
Din nou, este foarte clar - o mulțime de sânge de pudel miniatural circulă în genele pudelului mic, astfel încât această boală ar trebui exclusă și înainte ca un câine să fie crescut!
Hiperuricosurie și hiperuricemie (SLC)
Hiperuricosuria și hiperuricemia sunt modificări ale metabolismului purinelor care apar de la naștere. În mod normal, alianța este excretată ca produs final de la câine, câinii care sunt homozigoti cu mutația genei SLC2A9 excretă semnificativ mai puțin alantoină și mai mult acid uric (hiperuricosurie). Ca și în urină, nivelul acidului uric din plasmă este de 2 până la 4 ori mai mare decât la câinii sănătoși (hiperuricemie).
Deoarece acidul uric este mai puțin solubil în apă decât alantoina, cantități mai mari în urină pot duce la formarea de cristale, ceea ce duce la formarea de pietre vezicale care deseori trebuie îndepărtate chirurgical.
Câinilor afectați ar trebui să li se administreze o dietă săracă în purine ca măsură preventivă și trebuie asigurată o hidratare adecvată.
Examinări oculare DOK
Dortmunder Kreis (DOK) este societatea de diagnosticare a bolilor oculare cauzate genetic. Reunește oftalmologi veterinari special instruiți, care examinează câinii pentru toate bolile oculare ereditare posibile. Multe dintre ele sunt tipice rasei, dar nu te doare odată ce ești acolo - chiar și pentru a verifica cele care sunt mai puțin frecvente la pudel.
PRA - retină progresivă.Atropia
- o moarte retiniană lent progresivă la câini și, mai rar, la pisici. A fost deja descris mai sus pentru testele genetice, dar este inclus și în examinarea completă a ochilor DOK.
MPP- Membrana Pupillaris Persistens -
În stadiul embrionar de dezvoltare, lentila este înconjurată de o rețea de vase de sânge, aceste rețele vasculare se retrag de obicei până când ochii sunt deschiși. Dacă această regresie nu are loc complet, resturile de țesut rămân pe iris sau pe cristalin. Formele ușoare ale acestei tulburări de regresie congenitală nu sunt de obicei observate: există fie structuri delicate în formă de linie pe iris, fie depuneri de pigment în formă de punct maro pe suprafața anterioară a cristalinului (observată în centrul pupilei).
PHTV umor vitros primar hipoplazic persistent
(corpul vitros rămas din dezvoltarea embrionară nu s-a retras) și PHTVL (tunica vasculosa lentis persistentă hiperplazică) plexul vasului de sânge necesar dezvoltării lentilei, care este situat pe suprafața posterioară a lentilei, nu s-a retras sau nu s-a retras deloc.
cataractă
Termenul „cataractă” (termen medical: cataracta) descrie o opacizare a lentilei din ochi. Pe lângă cornee și umorul vitros, lentila este una dintre structurile „transparente” ale ochiului prin care lumina incidentă pătrunde în ochi.
Calea ereditară a cataractei, care se mai numește „HC” pentru „cataractă ereditară”, este recesivă la câine în majoritatea cazurilor. Forma moștenită apare de obicei de ambele părți și progresează. În majoritatea cazurilor, opacificarea cristalinului apare la o vârstă fragedă (sub 6 ani). Forma de cataractă ereditară apare la multe rase de câini (de exemplu, Cocker, Retriever, Schnauzer, West Highland White Terrier, Poodle, deși există diferențe specifice rasei în ceea ce privește severitatea cataractei). Desigur, câinii de rasă mixtă pot dezvolta, de asemenea, cataractă ereditară dacă provin dintr-o împerechere a doi câini cu pedigree cu cataractă.
Entropion
În cazul entropionului, marginea liberă a pleoapelor se rostogolește spre interior parțial sau pe toată lungimea. În majoritatea cazurilor, pleoapa inferioară este afectată. În mod colocvial, entropionul mai este numit „capac rulou”. Acest lucru nu este întotdeauna vizibil la naștere; se poate dezvolta și mai târziu. Cu toate acestea, există și un entrpiu dobândit care poate apărea prin alte leziuni ale ochiului.
Ectropion
Aceasta se înțelege a însemna o dezaliniere dobândită a pleoapei cu o rotație exterioară. De cele mai multe ori este pleoapa inferioară.
Distichiasis
Acestea sunt fire fine, asemănătoare genelor, care cresc din glandele sebumice de pe marginea pleoapei spre ochi. La câini și pisici, marginile pleoapelor sunt de obicei fără păr, netede și, în majoritatea cazurilor, pigmentate. Genele normale ale pleoapei superioare încep în zona blănii la aproximativ 1-2 mm de marginea pleoapei. Numeroase canale mici de diferite glande sebum se deschid în marginea pleoapei, care mențin marginea pleoapei și clipirea ochiului suplă și astfel împiedică revărsarea lichidului lacrimal. Genele nealiniate cresc în mare parte din aceste deschideri ale glandelor. Distichiaza poate apărea atât pe pleoapele superioare, cât și pe cele inferioare și poate afecta ambii sau doar un singur ochi.
Distrofia corneei (opacitatea corneei)
este moștenit la unele rase de câini. Oficial, pudelul nu este unul dintre ei.
Există două tipuri de distrofie corneeană (opacitatea corneei), superficială și profundă.
Distrofia corneei (opacitatea corneei) este o tulburare metabolică/malnutriție a corneei ochiului câinelui.
Această tulburare oculară nu trebuie să apară întotdeauna în ambii ochi ai câinelui în același timp, dacă afectează și ambii ochi.
Dislocarea obiectivului
este o schimbare a obiectivului. Luxația congenitală a cristalinului (ectopia lentis congenita) apare de obicei pe ambele părți. Ele apar deoarece fibrele zonulare (care țin fibrele lentilei) sunt prea slabe pentru a menține lentila în poziție.
Dermoid
În cazul unui dermoid, o zonă a pielii se dezvoltă într-o locație neobișnuită. Poate apărea în zona pleoapei, conjunctivei și corneei și include toate structurile histologice ale pielii normale (păr, glande sudoripare, glande sebum, țesut adipos). Se suspectează o cauză ereditară, dar încă nu a fost dovedită.
Din motive de completitudine, trebuie să adăugați sebadinită, o boală a pielii (cunoscută din pudelul standard) sindromul Cushing (supraproducție de cortizol), boala Addison (deficit de cortizol) și epilepsie (convulsii).
Cu toate acestea, aceste boli apar și sporadic în multe alte rase, chiar și la mongrii din țările din sud și adesea numai animalele individuale ale unei familii se îmbolnăvesc. Prin urmare, se poate presupune că la câini, la fel ca la oameni, ar putea apărea o formă familială ereditară și o formă spontană.
Sunt sigur că laboratoarele relevante se străduiesc să găsească genele „vinovate”, dacă există! Atâta timp cât nu există altceva decât să evităm liniile în care s-a produs așa ceva, ceea ce ne aduce înapoi la unul dintre cele mai importante puncte, onestitatea în rândul crescătorilor !
În cluburile de pudel, sunt necesare Patella Lux, testul genetic PRA și examinarea cataractei pentru pudelii mici, de jucărie și miniaturali,
pentru pudelii standard, radiografia HD, inclusiv certificatul VDH, cataracta, PRA și rotula.
Aș vrea să spun din nou clar că nu există niciun motiv să fii speriat de această listă uriașă! Aceste „defecte” nu sunt doar o problemă a pudelului, dar apar adesea la multe rase chiar și la toți câinii.
Opusul este cazul! Nu este minunat că astăzi suntem capabili să excludem toate aceste mutații genetice și predispoziții ereditare sau să le recunoaștem la timp? Suntem mult mai bine poziționați pentru a crește câini sănătoși decât cu o generație înaintea noastră! Trebuie doar să-l folosim !